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Effet des rappels sur l'observance

26 septembre 2016 mis à jour par: University of Pennsylvania

Envois de prévisions et de pré-engagement pour l'adhésion aux médicaments

Les enquêteurs cherchent à augmenter l'adhésion aux médicaments des sujets. Les enquêteurs enverront des mailings aux clients d'une compagnie d'assurance, leur demandant de prévoir ou de s'engager à un certain niveau de comportement. Les enquêteurs mesureront si cela augmente l'adhésion aux médicaments.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs cherchent à augmenter l'adhésion aux médicaments des sujets. Les enquêteurs enverront des mailings aux clients d'une compagnie d'assurance, leur demandant de prévoir ou de s'engager à un certain niveau de comportement. Les enquêteurs mesureront si cela augmente l'adhésion aux médicaments. Les enquêteurs enverront des mailings aux sujets une fois par mois et obtiendront des réponses par courrier, téléphone et sondages en ligne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

47088

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • clients de la compagnie d'assurance partenaire des enquêteurs

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle des soins habituels
Aucune intervention, juste les soins habituels de la compagnie d'assurance
Expérimental: Contrôle des rappels
Envoyer un rappel aux sujets chaque mois
Comportemental: Rappel
Rappelez aux gens de prendre leurs médicaments
Expérimental: Prédiction anonyme
Demandez aux sujets de prédire anonymement leur prochaine adhésion aux médicaments
Comportemental: Rappel
Rappelez aux gens de prendre leurs médicaments
Comportemental: Envoi de prédiction
Demandez aux gens de prédire leur prochaine adhésion aux médicaments
Comportemental: Anonymat
Gardez les prédictions et l'engagement des patients anonymes
Expérimental: Engagement anonyme
Demandez aux sujets de s'engager anonymement à respecter leur prochain traitement médicamenteux
Comportemental: Rappel
Rappelez aux gens de prendre leurs médicaments
Comportemental: Anonymat
Gardez les prédictions et l'engagement des patients anonymes
Comportemental: Envoi d'engagement
Demandez aux gens de s'engager à respecter leur prochain traitement médicamenteux
Expérimental: Prédiction identifiée
Demandez aux sujets de prédire leur prochaine adhésion aux médicaments et de le signaler
Comportemental: Rappel
Rappelez aux gens de prendre leurs médicaments
Comportemental: Envoi de prédiction
Demandez aux gens de prédire leur prochaine adhésion aux médicaments
Comportemental: Identification
Demander aux patients de rapporter leurs prédictions et leurs engagements
Expérimental: Engagement identifié
Demandez aux sujets de s'engager à respecter leur prochain traitement médicamenteux et de le signaler
Comportemental: Rappel
Rappelez aux gens de prendre leurs médicaments
Comportemental: Envoi d'engagement
Demandez aux gens de s'engager à respecter leur prochain traitement médicamenteux
Comportemental: Identification
Demander aux patients de rapporter leurs prédictions et leurs engagements

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Recharges de médicaments
Délai: 6 mois
fréquence de renouvellement des médicaments
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Hémoglobine a1c
Délai: 6 mois
6 mois
Cholestérol LDL
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pennsylvania

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2015

Première publication (Estimation)

8 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H14P001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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