- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02411006
Effekten av påminnelser på overholdelse
26. september 2016 oppdatert av: University of Pennsylvania
Forutsigelse og pre-commitment mailings for medisinering
Etterforskerne søker å øke medisinoverholdelsen til forsøkspersoner.
Etterforskerne vil sende utsendelser til kunder i et forsikringsselskap, og be dem om å forutsi eller forplikte seg til et visst nivå av atferd.
Etterforskerne vil måle om dette øker medisinetterlevelsen.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne søker å øke medisinoverholdelsen til forsøkspersoner.
Etterforskerne vil sende utsendelser til kunder i et forsikringsselskap, og be dem om å forutsi eller forplikte seg til et visst nivå av atferd.
Etterforskerne vil måle om dette øker medisinetterlevelsen.
Etterforskerne vil sende utsendelser til emner en gang i måneden, og få svar via e-post, telefon og nettundersøkelser.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
47088
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kunder til etterforskernes forsikringsselskapspartner
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorgskontroll
Ingen inngrep, bare vanlig omsorg fra forsikringsselskapet
|
|
|
Eksperimentell: Påminnelseskontroll
Send en påminnelse til fagene hver måned
|
Minn folk på å ta medisinene sine
|
|
Eksperimentell: Anonym spådom
Be forsøkspersoner anonymt forutsi deres kommende medisinoverholdelse
|
Minn folk på å ta medisinene sine
Be folk forutsi deres kommende medisinoverholdelse
Hold pasientspådommer og engasjement anonyme
|
|
Eksperimentell: Anonymt engasjement
Be forsøkspersoner anonymt forplikte seg til deres kommende medisinering
|
Minn folk på å ta medisinene sine
Hold pasientspådommer og engasjement anonyme
Be folk om å forplikte seg til deres kommende medisinering
|
|
Eksperimentell: Identifisert prediksjon
Be forsøkspersoner om å forutsi deres kommende medisinering og rapportere det
|
Minn folk på å ta medisinene sine
Be folk forutsi deres kommende medisinoverholdelse
Be pasientene rapportere sine spådommer og forpliktelser
|
|
Eksperimentell: Identifisert engasjement
Be forsøkspersoner om å forplikte seg til deres kommende medisinering og rapportere det
|
Minn folk på å ta medisinene sine
Be folk om å forplikte seg til deres kommende medisinering
Be pasientene rapportere sine spådommer og forpliktelser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medisiner påfyll
Tidsramme: 6 måneder
|
hyppighet av påfylling av medisiner
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hemoglobin A1C
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
LDL kolesterol
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. april 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. april 2015
Først lagt ut (Anslag)
8. april 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. september 2016
Sist bekreftet
1. september 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- H14P001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
University Hospital, CaenHar ikke rekruttert ennåWhite Coat Hypertension
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Columbia UniversityWeill Medical College of Cornell University; Agency for Healthcare Research...FullførtWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityFullførtHypertensjon | Hypertensjon, motstandsdyktig mot konvensjonell terapi | Ukontrollert hypertensjon | Hypertensjon, hvit pelsForente stater
-
PD Dr. Grégoire WuerznerSwiss National Science FoundationFullførtHypertensjon | Overvekt | White Coat Hypertension | Resistent hypertensjonSveits
-
Mayo ClinicFullførtHypertensjon | Angst | White Coat Hypertension | Blodtrykk | Blodtrykksforstyrrelser | Ambulant blodtrykksovervåking | Virtual Reality eksponeringsterapiForente stater
-
University Hospital, ToursFullførtPTFE-dekkede stenter versus nakne stenter i TIPS (Transjugulær Intra-hepatisk Porto-systemisk shunt)Cirrhotic Portal HypertensionFrankrike
Kliniske studier på Påminnelse
-
Elisabeth-TweeSteden ZiekenhuisErasmus Medical Center; Medical Center Haaglanden; ZonMw: The Netherlands... og andre samarbeidspartnereUkjentKognitiv svikt | Hjernesvulst, primærNederland
-
Universiti Putra MalaysiaUnited NationsHar ikke rekruttert ennåSarkopeni | Kognitiv skrøpelighet | ErnæringsinngrepMalaysia
-
YuanYuan MaFullført