Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av påminnelser på overholdelse

26. september 2016 oppdatert av: University of Pennsylvania

Forutsigelse og pre-commitment mailings for medisinering

Etterforskerne søker å øke medisinoverholdelsen til forsøkspersoner. Etterforskerne vil sende utsendelser til kunder i et forsikringsselskap, og be dem om å forutsi eller forplikte seg til et visst nivå av atferd. Etterforskerne vil måle om dette øker medisinetterlevelsen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne søker å øke medisinoverholdelsen til forsøkspersoner. Etterforskerne vil sende utsendelser til kunder i et forsikringsselskap, og be dem om å forutsi eller forplikte seg til et visst nivå av atferd. Etterforskerne vil måle om dette øker medisinetterlevelsen. Etterforskerne vil sende utsendelser til emner en gang i måneden, og få svar via e-post, telefon og nettundersøkelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

47088

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kunder til etterforskernes forsikringsselskapspartner

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Vanlig omsorgskontroll
Ingen inngrep, bare vanlig omsorg fra forsikringsselskapet
Eksperimentell: Påminnelseskontroll
Send en påminnelse til fagene hver måned
Minn folk på å ta medisinene sine
Eksperimentell: Anonym spådom
Be forsøkspersoner anonymt forutsi deres kommende medisinoverholdelse
Minn folk på å ta medisinene sine
Be folk forutsi deres kommende medisinoverholdelse
Hold pasientspådommer og engasjement anonyme
Eksperimentell: Anonymt engasjement
Be forsøkspersoner anonymt forplikte seg til deres kommende medisinering
Minn folk på å ta medisinene sine
Hold pasientspådommer og engasjement anonyme
Be folk om å forplikte seg til deres kommende medisinering
Eksperimentell: Identifisert prediksjon
Be forsøkspersoner om å forutsi deres kommende medisinering og rapportere det
Minn folk på å ta medisinene sine
Be folk forutsi deres kommende medisinoverholdelse
Be pasientene rapportere sine spådommer og forpliktelser
Eksperimentell: Identifisert engasjement
Be forsøkspersoner om å forplikte seg til deres kommende medisinering og rapportere det
Minn folk på å ta medisinene sine
Be folk om å forplikte seg til deres kommende medisinering
Be pasientene rapportere sine spådommer og forpliktelser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Medisiner påfyll
Tidsramme: 6 måneder
hyppighet av påfylling av medisiner
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hemoglobin A1C
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder
LDL kolesterol
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. april 2015

Først lagt ut (Anslag)

8. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2016

Sist bekreftet

1. september 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H14P001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hypertensjon

Kliniske studier på Påminnelse

Abonnere