提醒对依从性的影响
2016年9月26日 更新者：University of Pennsylvania
药物依从性的预测和预先承诺邮件
研究人员试图提高受试者的服药依从性。
调查人员会向保险公司的客户发送邮件，要求他们预测或承诺一定程度的行为。
研究人员将衡量这是否会增加服药依从性。
研究概览
详细说明
研究人员试图提高受试者的服药依从性。
调查人员会向保险公司的客户发送邮件，要求他们预测或承诺一定程度的行为。
研究人员将衡量这是否会增加服药依从性。
调查人员将每月向受试者发送一次邮件，并通过邮件、电话和网络调查征求答复。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
47088
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- University of Pennsylvania
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 调查员保险公司合作伙伴的客户
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：平时护理对照
无需干预，仅由保险公司提供常规护理
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实验性的：提醒控件
每月向受试者发送提醒
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提醒人们服药
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实验性的：匿名预测
要求受试者匿名预测他们即将到来的药物依从性
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提醒人们服药
要求人们预测他们即将到来的服药依从性
保持患者的预测和承诺匿名
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实验性的：匿名承诺
要求受试者匿名承诺他们即将到来的药物依从性
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提醒人们服药
保持患者的预测和承诺匿名
要求人们承诺他们即将到来的药物依从性
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实验性的：确定的预测
让受试者预测他们即将到来的服药依从性并报告
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提醒人们服药
要求人们预测他们即将到来的服药依从性
要求患者报告他们的预测和承诺
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实验性的：确定的承诺
要求受试者承诺他们即将到来的药物依从性并报告
|
提醒人们服药
要求人们承诺他们即将到来的药物依从性
要求患者报告他们的预测和承诺
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
药物笔芯
大体时间：6个月
|
补充药物的频率
|
6个月
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血红蛋白 A1C
大体时间：6个月
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6个月
|
|
低密度脂蛋白胆固醇
大体时间：6个月
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Katherine Milkman, Ph.D、University of Pennsylvania
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月3日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月7日
首次发布 (估计)
2015年4月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月26日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.