Efeito dos lembretes na adesão
26 de setembro de 2016 atualizado por: University of Pennsylvania
Correspondências de previsão e pré-compromisso para adesão à medicação
Os investigadores procuram aumentar a adesão dos indivíduos à medicação.
Os investigadores enviarão correspondências aos clientes de uma companhia de seguros, pedindo-lhes que prevejam ou se comprometam com um certo nível de comportamento.
Os investigadores avaliarão se isso aumenta a adesão à medicação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os investigadores procuram aumentar a adesão dos indivíduos à medicação.
Os investigadores enviarão correspondências aos clientes de uma companhia de seguros, pedindo-lhes que prevejam ou se comprometam com um certo nível de comportamento.
Os investigadores avaliarão se isso aumenta a adesão à medicação.
Os investigadores enviarão correspondências aos participantes uma vez por mês e obterão respostas por correio, telefone e pesquisas na web.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
47088
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- clientes da seguradora parceira dos investigadores
Critério de exclusão:
- nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Controle de cuidados habituais
Nenhuma intervenção, apenas cuidados habituais da companhia de seguros
|
|
|
Experimental: Controle de lembrete
Envie um lembrete para os assuntos todos os meses
|
Lembre as pessoas de tomarem seus remédios
|
|
Experimental: Previsão anônima
Peça aos participantes que prevejam anonimamente sua próxima adesão à medicação
|
Lembre as pessoas de tomarem seus remédios
Peça às pessoas que prevejam sua próxima adesão à medicação
Mantenha as previsões e o compromisso do paciente anônimos
|
|
Experimental: Compromisso anônimo
Peça aos participantes que se comprometam anonimamente com sua próxima adesão à medicação
|
Lembre as pessoas de tomarem seus remédios
Mantenha as previsões e o compromisso do paciente anônimos
Peça às pessoas que se comprometam com a futura adesão à medicação
|
|
Experimental: Previsão identificada
Peça aos participantes para prever sua próxima adesão à medicação e relatá-la
|
Lembre as pessoas de tomarem seus remédios
Peça às pessoas que prevejam sua próxima adesão à medicação
Peça aos pacientes que relatem suas previsões e compromissos
|
|
Experimental: Compromisso identificado
Peça aos participantes que se comprometam com a futura adesão à medicação e relate-a
|
Lembre as pessoas de tomarem seus remédios
Peça às pessoas que se comprometam com a futura adesão à medicação
Peça aos pacientes que relatem suas previsões e compromissos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Recargas de medicamentos
Prazo: 6 meses
|
frequência de reabastecimento de medicamentos
|
6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Hemoglobina a1c
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Colesterol LDL
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de abril de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
8 de abril de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de setembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de setembro de 2016
Última verificação
1 de setembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H14P001
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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