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Auswirkung von Erinnerungen auf die Einhaltung

26. September 2016 aktualisiert von: University of Pennsylvania

Vorhersage- und Pre-Commitment-Mailings für die Medikamenteneinhaltung

Die Ermittler versuchen, die Medikationsadhärenz der Probanden zu erhöhen. Die Ermittler senden Mailings an Kunden einer Versicherungsgesellschaft und bitten sie, ein bestimmtes Verhalten vorherzusagen oder sich zu verpflichten. Die Ermittler werden messen, ob dies die Medikamentenadhärenz erhöht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler versuchen, die Medikationsadhärenz der Probanden zu erhöhen. Die Ermittler senden Mailings an Kunden einer Versicherungsgesellschaft und bitten sie, ein bestimmtes Verhalten vorherzusagen oder sich zu verpflichten. Die Ermittler werden messen, ob dies die Medikamentenadhärenz erhöht. Die Ermittler werden einmal im Monat Mailings an die Probanden senden und Antworten per Post, Telefon und Web-Umfragen einholen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

47088

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kunden der Versicherungsgesellschaft der Ermittler

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Übliche Pflegekontrolle
Kein Eingreifen, nur die übliche Betreuung durch die Versicherungsgesellschaft
Experimental: Erinnerungssteuerung
Senden Sie jeden Monat eine Erinnerung an die Probanden
Verhalten: Erinnerung
Erinnern Sie die Menschen daran, ihre Medizin einzunehmen
Experimental: Anonyme Vorhersage
Bitten Sie die Probanden, ihre bevorstehende Medikamenteneinhaltung anonym vorherzusagen
Verhalten: Erinnerung
Erinnern Sie die Menschen daran, ihre Medizin einzunehmen
Verhalten: Vorhersage-Mailing
Bitten Sie die Personen, ihre bevorstehende Medikamenteneinnahme vorherzusagen
Verhalten: Anonymität
Halten Sie Patientenvorhersagen und Patientenverpflichtungen anonym
Experimental: Anonyme Zusage
Bitten Sie die Probanden, sich anonym zu ihrer bevorstehenden Medikamenteneinhaltung zu verpflichten
Verhalten: Erinnerung
Erinnern Sie die Menschen daran, ihre Medizin einzunehmen
Verhalten: Anonymität
Halten Sie Patientenvorhersagen und Patientenverpflichtungen anonym
Verhalten: Verpflichtungsmailing
Bitten Sie die Menschen, sich zu ihrer bevorstehenden Medikamenteneinnahme zu verpflichten
Experimental: Identifizierte Vorhersage
Bitten Sie die Probanden, ihre bevorstehende Medikationsadhärenz vorherzusagen und darüber zu berichten
Verhalten: Erinnerung
Erinnern Sie die Menschen daran, ihre Medizin einzunehmen
Verhalten: Vorhersage-Mailing
Bitten Sie die Personen, ihre bevorstehende Medikamenteneinnahme vorherzusagen
Verhalten: Identifikation
Bitten Sie die Patienten, ihre Vorhersagen und Verpflichtungen zu melden
Experimental: Identifiziertes Engagement
Bitten Sie die Probanden, sich zu ihrer bevorstehenden Medikamenteneinnahme zu verpflichten und dies zu melden
Verhalten: Erinnerung
Erinnern Sie die Menschen daran, ihre Medizin einzunehmen
Verhalten: Verpflichtungsmailing
Bitten Sie die Menschen, sich zu ihrer bevorstehenden Medikamenteneinnahme zu verpflichten
Verhalten: Identifikation
Bitten Sie die Patienten, ihre Vorhersagen und Verpflichtungen zu melden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medikamente nachfüllen
Zeitfenster: 6 Monate
Häufigkeit des Nachfüllens von Medikamenten
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hämoglobin a1c
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
LDL-Cholesterin
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Ermittler

  • Hauptermittler: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • H14P001

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