Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van herinneringen op therapietrouw

26 september 2016 bijgewerkt door: University of Pennsylvania

Voorspelling en pre-commitment mailings voor therapietrouw

De onderzoekers proberen de therapietrouw van proefpersonen te vergroten. De rechercheurs sturen mailings naar klanten van een verzekeringsmaatschappij, waarin ze hen vragen een bepaald gedragsniveau te voorspellen of zich daaraan te committeren. De onderzoekers meten of dit de therapietrouw verhoogt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers proberen de therapietrouw van proefpersonen te vergroten. De rechercheurs sturen mailings naar klanten van een verzekeringsmaatschappij, waarin ze hen vragen een bepaald gedragsniveau te voorspellen of zich daaraan te committeren. De onderzoekers meten of dit de therapietrouw verhoogt. De onderzoekers sturen eenmaal per maand mailings naar proefpersonen en lokken reacties uit via post, telefoon en webenquêtes.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

47088

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19104
        • University of Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • klanten van de verzekeringspartner van de onderzoekers

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorgcontrole
Geen tussenkomst, gewoon gebruikelijke zorg van de verzekeringsmaatschappij
Experimenteel: Herinnering controle
Stuur maandelijks een herinnering naar proefpersonen
Herinner mensen eraan hun medicijnen in te nemen
Experimenteel: Anonieme voorspelling
Vraag proefpersonen om anoniem hun aanstaande therapietrouw te voorspellen
Herinner mensen eraan hun medicijnen in te nemen
Vraag mensen om hun aanstaande therapietrouw te voorspellen
Houd voorspellingen en inzet van patiënten anoniem
Experimenteel: Anonieme inzet
Vraag proefpersonen om zich anoniem te committeren aan hun aanstaande therapietrouw
Herinner mensen eraan hun medicijnen in te nemen
Houd voorspellingen en inzet van patiënten anoniem
Vraag mensen zich te committeren aan hun aanstaande therapietrouw
Experimenteel: Geïdentificeerde voorspelling
Vraag proefpersonen om hun aanstaande therapietrouw te voorspellen en dit te melden
Herinner mensen eraan hun medicijnen in te nemen
Vraag mensen om hun aanstaande therapietrouw te voorspellen
Vraag patiënten om hun voorspellingen en toezeggingen te rapporteren
Experimenteel: Geïdentificeerde inzet
Vraag proefpersonen zich te committeren aan hun aanstaande therapietrouw en rapporteer dit
Herinner mensen eraan hun medicijnen in te nemen
Vraag mensen zich te committeren aan hun aanstaande therapietrouw
Vraag patiënten om hun voorspellingen en toezeggingen te rapporteren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Medicijnen bijvullen
Tijdsspanne: 6 maanden
frequentie van het bijvullen van medicatie
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Hemoglobine a1c
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden
LDL cholesterol
Tijdsspanne: 6 maanden
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

8 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H14P001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Herinnering

Abonneren