Efecto de los recordatorios sobre la adherencia
26 de septiembre de 2016 actualizado por: University of Pennsylvania
Mailings de Predicción y Pre-compromiso para la Adherencia a Medicamentos
Los investigadores buscan aumentar la adherencia a la medicación de los sujetos.
Los investigadores enviarán correos a los clientes de una compañía de seguros, pidiéndoles que predigan o se comprometan con un cierto nivel de comportamiento.
Los investigadores medirán si esto aumenta la adherencia a la medicación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores buscan aumentar la adherencia a la medicación de los sujetos.
Los investigadores enviarán correos a los clientes de una compañía de seguros, pidiéndoles que predigan o se comprometan con un cierto nivel de comportamiento.
Los investigadores medirán si esto aumenta la adherencia a la medicación.
Los investigadores enviarán correos a los sujetos una vez al mes y obtendrán respuestas por correo, teléfono y encuestas web.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
47088
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- clientes de la compañía de seguros socia de los investigadores
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Control de atención habitual
Sin intervención, solo la atención habitual de la compañía de seguros.
|
|
|
Experimental: Control de recordatorio
Enviar un recordatorio a los sujetos cada mes
|
Recuerde a las personas que tomen sus medicamentos
|
|
Experimental: Predicción anónima
Pida a los sujetos que predigan de forma anónima su próxima adherencia a la medicación
|
Recuerde a las personas que tomen sus medicamentos
Pida a las personas que predigan su próxima adherencia a la medicación
Mantenga las predicciones y el compromiso de los pacientes en el anonimato
|
|
Experimental: Compromiso anónimo
Pida a los sujetos que se comprometan de forma anónima con su próxima adherencia a la medicación
|
Recuerde a las personas que tomen sus medicamentos
Mantenga las predicciones y el compromiso de los pacientes en el anonimato
Pida a las personas que se comprometan con su próxima adherencia a la medicación
|
|
Experimental: Predicción identificada
Pida a los sujetos que predigan su próxima adherencia a la medicación y que la informen
|
Recuerde a las personas que tomen sus medicamentos
Pida a las personas que predigan su próxima adherencia a la medicación
Pida a los pacientes que informen sobre sus predicciones y compromisos
|
|
Experimental: Compromiso identificado
Pida a los sujetos que se comprometan con su próxima adherencia a la medicación y que lo notifiquen.
|
Recuerde a las personas que tomen sus medicamentos
Pida a las personas que se comprometan con su próxima adherencia a la medicación
Pida a los pacientes que informen sobre sus predicciones y compromisos
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Recargas de medicamentos
Periodo de tiempo: 6 meses
|
frecuencia de reabastecimiento de medicamentos
|
6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Hemoglobina a1c
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Colesterol LDL
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de abril de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
8 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de septiembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2016
Última verificación
1 de septiembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H14P001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Recordatorio
-
Taipei Medical UniversityTaipei Veterans General Hospital, Taiwan; National Science Council, Taiwan; National... y otros colaboradoresTerminadoLos pacientes toman medicamentos