Wpływ przypomnień na przestrzeganie zasad
26 września 2016 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Przewidywania i wstępne zobowiązania dotyczące przestrzegania zaleceń lekarskich
Badacze dążą do zwiększenia przestrzegania przez badanych leków.
Śledczy będą wysyłać mailingi do klientów firmy ubezpieczeniowej, prosząc ich o przewidzenie lub zobowiązanie się do określonego poziomu zachowania.
Badacze sprawdzą, czy zwiększa to przestrzeganie zaleceń lekarskich.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Badacze dążą do zwiększenia przestrzegania przez badanych leków.
Śledczy będą wysyłać mailingi do klientów firmy ubezpieczeniowej, prosząc ich o przewidzenie lub zobowiązanie się do określonego poziomu zachowania.
Badacze sprawdzą, czy zwiększa to przestrzeganie zaleceń lekarskich.
Badacze będą wysyłać mailingi do badanych raz w miesiącu i uzyskiwać odpowiedzi za pośrednictwem poczty, telefonu i ankiet internetowych.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
47088
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- klientów firmy ubezpieczeniowej partnera śledczych
Kryteria wyłączenia:
- nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Zwykła kontrola opieki
Żadnej interwencji, zwykła opieka ubezpieczyciela
|
|
|
Eksperymentalny: Kontrola przypomnień
Wysyłaj przypomnienie do przedmiotów co miesiąc
|
Przypomnij ludziom, aby wzięli swoje lekarstwa
|
|
Eksperymentalny: Anonimowa prognoza
Poproś badanych, aby anonimowo przewidzieli zbliżające się przestrzeganie zaleceń lekarskich
|
Przypomnij ludziom, aby wzięli swoje lekarstwa
Poproś ludzi, aby przewidzieli zbliżające się przestrzeganie zaleceń dotyczących przyjmowania leków
Zachowaj anonimowość przewidywań i zaangażowania pacjentów
|
|
Eksperymentalny: Anonimowe zobowiązanie
Poproś badanych, aby anonimowo zobowiązali się do nadchodzącego przestrzegania zaleceń lekarskich
|
Przypomnij ludziom, aby wzięli swoje lekarstwa
Zachowaj anonimowość przewidywań i zaangażowania pacjentów
Poproś ludzi, aby zobowiązali się do nadchodzącego przestrzegania zaleceń lekarskich
|
|
Eksperymentalny: Zidentyfikowana prognoza
Poproś badanych, aby przewidzieli zbliżające się przestrzeganie zaleceń lekarskich i zgłoś to
|
Przypomnij ludziom, aby wzięli swoje lekarstwa
Poproś ludzi, aby przewidzieli zbliżające się przestrzeganie zaleceń dotyczących przyjmowania leków
Poproś pacjentów o zgłaszanie swoich przewidywań i zobowiązań
|
|
Eksperymentalny: Zidentyfikowane zobowiązanie
Poproś osoby badane, aby zobowiązały się do nadchodzącego przestrzegania zaleceń lekarskich i zgłosiły to
|
Przypomnij ludziom, aby wzięli swoje lekarstwa
Poproś ludzi, aby zobowiązali się do nadchodzącego przestrzegania zaleceń lekarskich
Poproś pacjentów o zgłaszanie swoich przewidywań i zobowiązań
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uzupełnienia leków
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
częstotliwość uzupełniania leków
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Hemoglobina a1c
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
|
Cholesterolu LDL
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 kwietnia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
8 kwietnia 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H14P001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .