Effetto dei promemoria sull'aderenza
26 settembre 2016 aggiornato da: University of Pennsylvania
Mailing di previsione e pre-impegno per l'aderenza ai farmaci
Gli investigatori cercano di aumentare l'aderenza ai farmaci dei soggetti.
Gli investigatori invieranno mailing ai clienti di una compagnia di assicurazioni, chiedendo loro di prevedere o impegnarsi a un certo livello di comportamento.
Gli investigatori misureranno se questo aumenta l'aderenza ai farmaci.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gli investigatori cercano di aumentare l'aderenza ai farmaci dei soggetti.
Gli investigatori invieranno mailing ai clienti di una compagnia di assicurazioni, chiedendo loro di prevedere o impegnarsi a un certo livello di comportamento.
Gli investigatori misureranno se questo aumenta l'aderenza ai farmaci.
Gli investigatori invieranno mail ai soggetti una volta al mese e otterranno risposte tramite posta, telefono e sondaggi web.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
47088
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- clienti della compagnia assicurativa partner degli investigatori
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Controllo delle cure abituali
Nessun intervento, solo le solite cure dell'assicurazione
|
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Sperimentale: Controllo promemoria
Invia un promemoria ai soggetti ogni mese
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Ricorda alle persone di prendere la loro medicina
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Sperimentale: Previsione anonima
Chiedi ai soggetti di prevedere in modo anonimo la loro imminente aderenza ai farmaci
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Ricorda alle persone di prendere la loro medicina
Chiedi alle persone di prevedere la loro imminente aderenza ai farmaci
Mantieni anonime le previsioni e l'impegno dei pazienti
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Sperimentale: Impegno anonimo
Chiedi ai soggetti di impegnarsi in modo anonimo per la loro imminente aderenza ai farmaci
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Ricorda alle persone di prendere la loro medicina
Mantieni anonime le previsioni e l'impegno dei pazienti
Chiedi alle persone di impegnarsi per la loro imminente aderenza ai farmaci
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Sperimentale: Previsione identificata
Chiedi ai soggetti di prevedere la loro imminente aderenza ai farmaci e di segnalarlo
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Ricorda alle persone di prendere la loro medicina
Chiedi alle persone di prevedere la loro imminente aderenza ai farmaci
Chiedi ai pazienti di riferire le loro previsioni e impegni
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Sperimentale: Impegno identificato
Chiedere ai soggetti di impegnarsi per la loro imminente aderenza ai farmaci e segnalarlo
|
Ricorda alle persone di prendere la loro medicina
Chiedi alle persone di impegnarsi per la loro imminente aderenza ai farmaci
Chiedi ai pazienti di riferire le loro previsioni e impegni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ricariche di farmaci
Lasso di tempo: 6 mesi
|
frequenza della ricarica del farmaco
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Emoglobina A1C
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
|
|
Colesterolo LDL
Lasso di tempo: 6 mesi
|
6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 aprile 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 aprile 2015
Primo Inserito (Stima)
8 aprile 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 settembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2016
Ultimo verificato
1 settembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H14P001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Promemoria
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German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE)Principal Investigator: PD Dr. Olga Klimecki-LenzCompletato