Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av påminnelser på efterlevnad

26 september 2016 uppdaterad av: University of Pennsylvania

Förutsägelse och pre-commitment utskick för medicinering

Utredarna strävar efter att öka patienternas efterlevnad av läkemedel. Utredarna kommer att skicka utskick till kunder hos ett försäkringsbolag och be dem att förutsäga eller förbinda sig till en viss nivå av beteende. Utredarna kommer att mäta om detta ökar följsamheten till läkemedel.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna strävar efter att öka patienternas efterlevnad av läkemedel. Utredarna kommer att skicka utskick till kunder hos ett försäkringsbolag och be dem att förutsäga eller förbinda sig till en viss nivå av beteende. Utredarna kommer att mäta om detta ökar följsamheten till läkemedel. Utredarna kommer att skicka utskick till försökspersoner en gång i månaden och få fram svar via post, telefon och webbenkäter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

47088

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
        • University of Pennsylvania

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kunder hos utredarnas försäkringsbolagspartner

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Vanlig vårdkontroll
Inget ingripande, bara vanlig vård från försäkringsbolaget
Experimentell: Påminnelsekontroll
Skicka en påminnelse till ämnen varje månad
Beteende: Påminnelse
Påminn folk att ta sin medicin
Experimentell: Anonym förutsägelse
Be försökspersoner att anonymt förutsäga deras kommande medicinering
Beteende: Påminnelse
Påminn folk att ta sin medicin
Beteende: Förutsägelseutskick
Be folk att förutsäga deras kommande medicinering
Beteende: Anonymitet
Håll patientförutsägelser och engagemang anonyma
Experimentell: Anonymt engagemang
Be försökspersonerna att anonymt förbinda sig till sin kommande medicinering
Beteende: Påminnelse
Påminn folk att ta sin medicin
Beteende: Anonymitet
Håll patientförutsägelser och engagemang anonyma
Beteende: Utskick av engagemang
Be folk att förbinda sig till sin kommande medicinering
Experimentell: Identifierad förutsägelse
Be försökspersoner att förutsäga deras kommande medicinering och rapportera det
Beteende: Påminnelse
Påminn folk att ta sin medicin
Beteende: Förutsägelseutskick
Be folk att förutsäga deras kommande medicinering
Beteende: Identifiering
Be patienterna att rapportera sina förutsägelser och åtaganden
Experimentell: Identifierat engagemang
Be försökspersonerna att förbinda sig till sin kommande medicinering och rapportera det
Beteende: Påminnelse
Påminn folk att ta sin medicin
Beteende: Utskick av engagemang
Be folk att förbinda sig till sin kommande medicinering
Beteende: Identifiering
Be patienterna att rapportera sina förutsägelser och åtaganden

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Påfyllning av läkemedel
Tidsram: 6 månader
frekvens av påfyllning av medicin
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hemoglobin A1C
Tidsram: 6 månader
6 månader
LDL-kolesterol
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Utredare

  • Huvudutredare: Katherine Milkman, Ph.D, University of Pennsylvania

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 april 2015

Första postat (Uppskatta)

8 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H14P001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Kliniska prövningar på Påminnelse

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera