このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

肝移植後の術後急性肺損傷の危険因子

2015年10月28日 更新者:National Taiwan University Hospital
肝移植後最初の 72 時間以内に術後急性肺損傷 (ALI) が発生することは珍しいことではありません。 肝臓移植では、多くの場合、長時間の手術時間、大量の輸液投与および輸血、さらには虚血再灌流傷害に関連する炎症反応が伴うため、傷害が発生する可能性があります。 周術期の輸液および血行動態をより正確に管理するために、パルスコンター心拍出量 (PiCCO) システムなどの最新のモニタリング システムが近年考案され、報告されています。 PiCCO システムは、熱希釈技術を使用して、心臓指数 (CI) と、胸腔内血液量指数 (ITBVI)、肺血管外水分量指数 (EVLWI)、肺血管透過性指数 (PVPI) などの胸腔流体指数を決定します。肺液や損傷の状態を反映している可能性があります。 しかし、肝移植における胸腔液指数の周術期の変化と術後 ALI との関連性はまだ明らかではありません。 この研究では、研究者らは周術期の胸水指数の変化パターンを決定し、術後 ALI を発症したレシピエントと発症しなかったレシピエントのこれらの変化を比較することを目的としました。 さらに、研究者らは肝移植後の潜在的な危険因子の特定も試みる予定だ。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:
          • Kuang Cheng Chan, M.D.
          • 電話番号:65522 +886-2-23123456
          • メールjkjchan@gmail.com

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6ヶ月~75年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

台湾、台北市のNTUHの肝臓移植レシピエント。 2004 年から 2014 年まで。

説明

包含基準:

  • NTUHで肝移植を受けた末期肝疾患。
  • 年齢:生後6ヶ月~75歳まで

除外基準:

  • 肺切除歴、
  • 慢性呼吸不全
  • 心機能不全
  • 手術の失敗。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
急性肺損傷
術後急性肺損傷は、PaO2/FiO2<300および胸部X線写真での両側浸潤の急性発症により、2012年ベルリンの急性呼吸窮迫症候群の最新の定義に従って診断されたが、術後1日目から術後1日目までの心不全では十分に説明できなかった。 3.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
術後の急性肺損傷
時間枠:72時間
72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kuang Cheng Chan, M.D.、Natioanal Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年4月1日

一次修了 (予想される)

2016年1月1日

研究の完了 (予想される)

2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月8日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月28日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 201412036RINC

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

急性肺損傷の臨床試験

購読する