Факторы риска послеоперационного острого повреждения легких после трансплантации печени
28 октября 2015 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Послеоперационное острое повреждение легких (ОПЛ) в течение первых 72 часов после трансплантации печени не редкость.
Повреждения могут возникать из-за того, что трансплантация печени часто связана с удлинением времени операции, введением больших объемов жидкости и трансфузией, а также с воспалительными реакциями, связанными с ишемически-реперфузионным повреждением.
Для более точного периоперационного управления жидкостью и гемодинамикой в последние годы были разработаны и опубликованы современные системы мониторинга, такие как система пульсового контура сердечного выброса (PiCCO).
Система PiCCO использует метод термодилюции для определения сердечного индекса (СИ) и индексов грудной жидкости, таких как индекс внутригрудного объема крови (ITBVI), внесосудистый индекс воды в легких (EVLWI) и индекс проницаемости легочных сосудов (PVPI), все из которых может отражать легочную жидкость и состояние травмы.
Однако периоперационные изменения показателей торакальной жидкости при трансплантации печени и их связь с послеоперационным ОПЛ пока не ясны.
В этом исследовании исследователи стремились определить закономерности изменения периоперационных показателей грудной жидкости и сравнить эти изменения у реципиентов, у которых развился или не развился послеоперационный ОПЛ.
Кроме того, исследователи также попытаются определить потенциальные факторы риска после трансплантации печени.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
250
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Kuang Cheng Chan, M.D.
- Номер телефона: 65522 +886-2-23123456
- Электронная почта: jkjchan@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 6 месяцев до 75 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Реципиенты трансплантата печени в NTUH, Тайбэй, Тайвань.
С 2004-2014 гг.
Описание
Критерии включения:
- Терминальная стадия заболевания печени, получающая трансплантацию печени в NTUH.
- Возраст: от 6 месяцев до 75 лет
Критерий исключения:
- резекция легкого в анамнезе,
- хроническая дыхательная недостаточность
- сердечная дисфункция
- неудача хирургического вмешательства.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Острое повреждение легких
Послеоперационное острое повреждение легких было диагностировано в соответствии с последним берлинским определением острого респираторного дистресс-синдрома 2012 г. по PaO2/FiO2<300 и острому появлению двусторонних инфильтратов на рентгенограмме грудной клетки, которые не были полностью объяснены сердечной недостаточностью в период с 1-го по послеоперационный день. 3.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Послеоперационное острое повреждение легких
Временное ограничение: 72 часа
|
72 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Kuang Cheng Chan, M.D., Natioanal Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
29 октября 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 октября 2015 г.
Последняя проверка
1 октября 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201412036RINC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .