Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Risicofactoren van postoperatief acuut longletsel na levertransplantatie

28 oktober 2015 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Postoperatief acuut longletsel (ALI) gedurende de eerste 72 uur na levertransplantatie is niet ongewoon. Letsel kan optreden omdat levertransplantatie vaak gepaard gaat met een verlengde operatietijd, grote hoeveelheden vloeistoftoediening en transfusie, evenals ontstekingsreacties die verband houden met ischemie-reperfusieletsel. Voor een nauwkeuriger peri-operatief vocht- en hemodynamisch beheer zijn de afgelopen jaren moderne bewakingssystemen, zoals het pulscontour cardiale output (PiCCO) -systeem, bedacht en gerapporteerd. Het PiCCO-systeem gebruikt de thermodilutietechniek om de hartindex (CI) en thoracale vloeistofindices te bepalen, zoals de intrathoracale bloedvolume-index (ITBVI), extravasculaire longwaterindex (EVLWI) en pulmonale vasculaire permeabiliteitsindex (PVPI), die allemaal kan longvocht en letselstatus weerspiegelen. Echter, peri-operatieve veranderingen in thoracale vochtindices bij levertransplantatie en hun associaties met postoperatieve ALI zijn nog niet duidelijk. In deze studie probeerden de onderzoekers veranderingspatronen in peri-operatieve thoracale vloeistofindices te bepalen en deze veranderingen te vergelijken bij ontvangers die al dan niet postoperatieve ALI ontwikkelden. Verder zullen de onderzoekers ook proberen de mogelijke risicofactoren na levertransplantatie te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

250

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Kuang Cheng Chan, M.D.
          • Telefoonnummer: 65522 +886-2-23123456
          • E-mail: jkjchan@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 maanden tot 75 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ontvangers van levertransplantaties in NTUH, Taipei, Taiwan. Van 2004-2014.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leverziekte in het eindstadium dat een levertransplantatie krijgt in NTUH.
  • Leeftijd: 6 maanden tot 75 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • geschiedenis van longresectie,
  • chronische ademhalingsinsufficiëntie
  • cardiale disfunctie
  • falen van de operatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Acuut longletsel
Postoperatief acuut longletsel werd gediagnosticeerd volgens de laatste Berlijnse definitie van acuut respiratory distress syndrome uit 2012 door de PaO2/FiO2 < 300 en acuut begin van bilaterale infiltraten op de thoraxfoto die niet volledig werden verklaard door hartfalen tijdens postoperatieve dag 1 tot postoperatieve dag 3.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Postoperatief acuut longletsel
Tijdsspanne: 72 uur
72 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kuang Cheng Chan, M.D., Natioanal Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2015

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2016

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

9 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

29 oktober 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 oktober 2015

Laatst geverifieerd

1 oktober 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201412036RINC

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Acuut longletsel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Paraguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren