うつ病に対するメタ認知トレーニング プログラム (DMKT)
2017年11月20日 更新者：Prof. Dr. med. Egemen Savaskan、Psychiatric University Hospital, Zurich
この研究の参加者は軽度から中等度のうつ病と診断されており、採用前には自殺行為の証拠はありませんでした。
募集されたすべての被験者は標準治療を受け、研究への参加とは独立してメタ認知トレーニングプログラム（D-MKT）に参加します。
診断および治療的介入はこの研究には含まれません。
この研究の一環として、軽度から中等度のうつ病患者におけるトレーニングプログラム参加後の認知的および心理社会的達成/行動の変化が調査されています。
このトレーニング プログラムは、グループのメンバーが、うつ病に伴う自動的で無意識的な思考パターンを認識し、修正できるようにすることを目的としています。これは、部分的には、このうつ病の思考プロセスを距離を置いて観察することによって行われます (つまり、離人)。
さらに、自分の思考プロセスに関する機能不全の仮定や、機能不全に陥った対処戦略（つまり、思考抑制、問題解決としての反芻）も標的とされています（Lena Jelinek & Steffen Moritz、http://clinical-neuropsychology.de/metacognitive_training_for_depression）。 html）。
この研究では、認知的および心理社会的行動の変化が神経心理学的評価とアンケートによって調査されています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zürich、スイス、8032
- Klinik für Alterspsychiatrie, Gerontopsychiatrisches Zentrum Hegibach
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
55年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちの外来からの患者さん
説明
包含基準:
- メタ認知トレーニングプログラムへの参加
- 年齢が55歳以上で、精神症状のない軽度から中等度のうつ病と診断された被験者（F32、F33）
- 被験者は、治療と研究の手順に関する口頭および書面による情報を理解できなければなりません。
- 被験者は口頭および書面によるタスク（認知テスト/アンケート）を理解し、実行できなければなりません。
- 自殺傾向の証拠はない
除外基準:
- 認知に影響を与える可能性のある薬の服用
- 本研究への同意が困難な疾患、または検査時の連携に影響を与える疾患
- 重大な身体疾患および/または不安定な身体疾患
- 強度の視力障害・眼疾患
- 精神病または躁状態の症状
- ベンゾジアゼピン中毒/依存症
- 自殺傾向
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Becks Depression Inventory (BDI) によって測定されたうつ病の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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ハミルトンうつ病スケール (HAMD) によって測定されたうつ病の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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ローゼンバーグ自尊心尺度 (RSE) によって測定される自尊心の向上
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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ドイツ語の応答スタイル質問票の 10 項目バージョン (RSQ-D) によって測定された、機能不全への対処戦略の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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機能不全態度尺度（DAS）によって測定される機能不全対処戦略の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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世界保健機関の生活の質によって測定される満足度と主観的幸福の改善 - 短縮版 (WHOQOL-BREF)
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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メタ認知アンケート (MCQ) によって測定されるメタ認知的思考の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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アルツハイマー病レジストリ確立コンソーシアム (CERAD-Plus) によって測定された認知力の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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5 ポイント テストで測定された認知力の向上
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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レーゲンスブルガーヴォルトフルッシグケイツテスト（RWT）で測定された認知力の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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ロンドン塔で測定された認知力の向上
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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改訂版ウェクスラー記憶スケール (WMS-R) によって測定された認知力の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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トレイルメイキングテスト（TMT）で測定された認知力の向上
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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ウェクスラー成人知能指数 (WAIS-IV) によって測定された認知力の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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Verbaler Lern- und Merkfähigkeitstest (VLMT) によって測定された認知力の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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Testbatterie zur Aufmerksamkeitsprüfung (TAP) によって測定された認知力の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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MWTで測定した認知力の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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漫画テストで測定された認知力の向上
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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フォールパステストで測定された認知力の改善
時間枠：14ヶ月
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14ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2017年6月1日
研究の完了 (実際)
2017年6月1日
試験登録日
最初に提出
2015年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月8日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年11月20日
最終確認日
2017年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。