우울증을 동반한 메타인지 훈련 프로그램 (DMKT)
2017년 11월 20일 업데이트: Prof. Dr. med. Egemen Savaskan, Psychiatric University Hospital, Zurich
이 연구의 참가자는 모집 전에 자살 행동의 증거가 없는 경도에서 중등도의 우울증 진단을 받았습니다.
모집된 모든 피험자는 표준 치료를 받고 연구 참여와 독립적으로 메타인지 훈련 프로그램(D-MKT)에 참여합니다.
진단 및 치료 중재는 이 연구의 일부가 아닙니다.
이 연구의 일환으로 훈련 프로그램에 참여한 후 경증에서 중등도 우울증 환자의 인지 및 심리사회적 성취/행동의 변화를 조사하고 있습니다.
훈련 프로그램은 부분적으로 이 우울한 사고 과정을 멀리서 봄으로써(즉, 이인화) 우울증에 수반되는 종종 자동적이고 무의식적인 사고 패턴을 그룹 구성원이 인식하고 수정할 수 있도록 합니다.
또한 사고 과정에 대한 역기능 가정과 역기능 대처 전략(즉, 사고 억제, 문제 해결로서의 반추)이 대상이 됩니다(Lena Jelinek & Steffen Moritz, http://clinical-neuropsychology.de/metacognitive_training_for_depression. HTML).
이 연구에서 인지 및 심리사회적 행동 변화는 설문지뿐만 아니라 신경심리학적 평가에 의해 조사되고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zürich, 스위스, 8032
- Klinik für Alterspsychiatrie, Gerontopsychiatrisches Zentrum Hegibach
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
55년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리 외래 환자
설명
포함 기준:
- 메타인지 훈련 프로그램 참여
- 55세 이상의 정신병적 증상이 없는 경증 내지 중등도의 우울증 진단을 받은 자(F32, F33)
- 피험자는 연구의 치료 및 절차에 관한 구두 및 서면 정보를 이해할 수 있어야 합니다.
- 피험자는 구두 및 서면 작업(인지 테스트/설문지)을 이해하고 수행할 수 있어야 합니다.
- 자살 경향의 증거 없음
제외 기준:
- 인지에 영향을 줄 수 있는 약물 복용
- 피험자가 본 연구에 동의할 수 없거나 검사 중 협업에 영향을 미치는 질병
- 주요 및/또는 불안정한 신체적 질병
- 심하게 손상된 시력/안구 질환
- 정신병 또는 조증 증상
- 벤조디아제핀 중독/의존
- 자살 성향
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Becks Depression Inventory(BDI)로 측정한 우울증 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
Hamilton Depression Scale(HAMD)로 측정한 우울증 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
로젠버그 자존감 척도(RSE)로 측정한 자존감 향상
기간: 14개월
|
14개월
|
|
독일어 응답 양식 설문지의 10개 항목 버전(RSQ-D)으로 측정한 역기능 대처 전략의 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
역기능적 태도 척도(DAS)로 측정한 역기능적 대처 전략의 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
세계보건기구 삶의 질 - 짧은 버전(WHOQOL-BREF)으로 측정한 만족도 및 주관적 웰빙 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
메타인지 설문지(MCQ)로 측정한 메타인지적 사고의 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
알츠하이머병 등록소 설립 컨소시엄(CERAD-Plus)에 의해 측정된 인지 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
5점 테스트로 측정한 인지력 향상
기간: 14개월
|
14개월
|
|
Regensburger Wortflüssigkeitstest(RWT)로 측정한 인지 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
런던탑으로 측정한 인지력 향상
기간: 14개월
|
14개월
|
|
Wechsler Memory Scale Revised(WMS-R)로 측정한 인지 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
트레일 메이킹 테스트(TMT)로 측정한 인지 능력 향상
기간: 14개월
|
14개월
|
|
Wechsler 성인 지능 척도(WAIS-IV)로 측정한 인지 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
VLMT(Verbaler Lern- und Merkfähigkeitstest)로 측정한 인지 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
TAP(Testbatterie zur Aufmerksamkeitsprüfung)로 측정한 인지 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
MWT로 측정한 인지 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
|
카툰 테스트로 측정한 인지력 향상
기간: 14개월
|
14개월
|
|
Faux Pas Test로 측정한 인지 개선
기간: 14개월
|
14개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 4월 8일
처음 게시됨 (추정)
2015년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .