鼻腔内オキシトシンがコミュニケーションに及ぼす影響
調査の概要
詳細な説明
オキシトシンは天然に存在するホルモンであり、社会的アプローチ、絆、信頼における役割で一般に知られています。 本研究は、オキシトシンがコミュニケーションの結果に影響を与えるかどうか、そしてどのように影響を与えるかを調査することを目的としており、具体的には、参加者が同意しない意見を提示する人々の信頼に影響を与えることによって調査することを目的としている。
健康な成人ボランティアは、1 回の訪問で 24 IU のオキシトシンを鼻腔内投与し、別の訪問でプラセボ (生理食塩水) 溶液を鼻腔内投与します。 次に、参加者は、参加者が同意しないさまざまな社会政治的問題について意見を発表している講演者の写真を閲覧します。 参加者は、提示された意見に対する心理的反応 (怒り、受容性など) に関する質問に回答します。 参加者は反対意見に対する受容性を報告した後、注意を払うタスクを開始します。 注意力を高めるタスクでは、参加者はコンピューターの前に座り、アイトラッカーが目の動きと注意力を記録します。 まず、参加者はコンピュータ画面の両端に同時に表示される 2 つの画像を表示します。各画像ペアは、a) 赤ちゃんと食べ物、b) 赤ちゃんと魅力的な異性のターゲット、または c) 食べ物と魅力的な異性のターゲットを描写します。 次に、参加者は、一度に 1 人の魅力的な異性のターゲットだけを描いた一連の画像を閲覧します。顔から離れ体への注意の偏り（短期的な交尾への関心を示す; Bolmont, Cacioppo, & Cacioppo, 2014）が追跡されます。 各写真を一定時間閲覧した後、参加者は写真に写っている人物と一夜限りの関係を築く可能性を評価する質問に答えます。 このタスクの 2 番目の部分の後で、受動的なよだれ収集を通じて唾液サンプルを収集します。 これらのサンプルは後でテストステロンについて検査されます。 次の参加者は、ターゲット刺激 (例: 視覚的注意) を識別する視覚的注意の測定を完了します。 文字）をキーボードを押してコンピュータ画面上に表示します。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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British Columbia
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Vancouver、British Columbia、カナダ、V6T1Z4
- Kenny Psychology Building
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
健康な成人ボランティア
除外基準:
- 現在精神疾患と診断されている、または精神科または精神療法を受けている。
- 内分泌薬または向精神薬を服用している（例： 抗精神病薬、抗うつ薬、鎮静薬、睡眠薬などの向精神薬）
- 降圧薬またはQTc延長作用のある薬を服用している
- 薬物やアルコールの乱用
- 心臓病/心血管疾患、腎臓病、内分泌疾患、神経疾患などの重大な病気を患っている。
- 医師が作成した必須の事前スクリーニングアンケートの後、身体的に健康であると判明しない
- 防腐剤に対するアレルギー（例：防腐剤） パラゴン）点鼻スプレーに含まれている
- 妊娠中・授乳中の方
- 現在、薬物が投与される他の臨床研究に参加しています。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験的
これらの参加者は、点鼻スプレーを介して 24 国際単位 (IU) のオキシトシンを摂取します。
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参加者は、最初の来院時にオキシトシンまたはプラセボのいずれかを鼻腔内投与するようにランダムに割り当てられ、その後、2回目の来院時にもう一方のスプレーを投与されます。
他の名前：
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プラセボコンパレーター：対照 - プラセボ
これらの参加者は、点鼻スプレーを介して 24 国際単位 (IU) の生理食塩水を受け取ります。
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参加者は、最初の来院時にオキシトシンまたはプラセボのいずれかを鼻腔内投与するようにランダムに割り当てられ、その後、2回目の来院時にもう一方のスプレーを投与されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コミュニケーションの成果
時間枠：60～90分
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参加者は、講演者に対する反応（怒り、受容性など）や写真に示された意見に関する一連の質問に答えます。
参加者がオキシトシンを投与された場合、プラセボを投与された場合に比べて、反対意見をより受け入れるようになることが予想されます。
また、意見を表明する人が内グループか外グループかによって、参加者の受容性のレベルが異なる場合もあります。
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60～90分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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食欲
時間枠：60～90分
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私たちは、参加者がオキシトシンを摂取すると、プラセボを摂取した場合に比べて、食べ物の写真を見る時間が減ると予測しています。
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60～90分
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短期対長期の嵌合方向
時間枠：60～90分
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オキシトシンを摂取すると、参加者は人間の乳児を見る時間が増え、魅力的な異性の他者（特に異性の身体）を見る時間が減ります。さらに、魅力的な異性の対象の画像に対してテストステロンの反応性が低下し、より弱いと報告します。一般的に短期的な恋愛関係を結びたいと考えています。
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60～90分
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注意力の周辺狭窄
時間枠：60～90分
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参加者がオキシトシンを投与されると、プラセボを投与される場合と比較して、コンピュータによる視覚的注意課題において周辺狭窄が少なくなります。
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60～90分
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Frances Chen, PhD、University of British Columbia
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。