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鼻内催产素对交流的影响

2019年4月15日 更新者:Frances Chen、University of British Columbia
这项研究调查了催产素(一种以其在社会联系中的作用而闻名的神经肽)是否会影响有说服力的交流的结果和几个主要的进化目标。 参与者将在第一次就诊时服用催产素或安慰剂,然后在第二次就诊时接受另一种喷雾剂。 在每次访问中,参与者将参与多项心理社会任务,以评估催产素对反对意见的接受度、空间环境导航、交配和养育目标的作用。 参与者的态度和行为将在不同条件下进行比较。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

催产素是一种天然存在的激素,因其在社会交往、亲密关系和信任方面的作用而广为人知。 本研究旨在调查催产素是否以及如何影响沟通结果——具体来说,通过影响参与者不同意的观点的人们的信任。

健康成年志愿者将在一次就诊时鼻内给药 24 IU 催产素,在另一次就诊时鼻内给药安慰剂(生理盐水)溶液。 然后,与会者将查看演讲者的照片,这些演讲者就与会者不同意的各种社会政治问题发表意见。 参与者将完成有关他们对所提出意见的心理反应(例如愤怒、接受程度)的问题。 在报告他们对反对意见的接受程度后,参与者将开始注意力任务。 在注意力任务中,参与者将坐在电脑前,而眼动仪会记录他们的眼球运动和注意力注视。 首先,参与者将在计算机屏幕的两端同时观看两幅图像;每个图像对将描绘 a) 婴儿和食物,b) 婴儿和有吸引力的异性目标,或 c) 食物和有吸引力的异性目标。 接下来,参与者将一次观看一系列专门描绘一个有吸引力的异性目标的图像;将跟踪远离面部和身体的注意力偏差(表明短期交配兴趣;Bolmont、Cacioppo 和 Cacioppo,2014 年)。 在每张照片被观看一段固定的时间后,参与者将回答一个问题,评估他们与照片中的人发生一夜情的可能性。 在任务的第二部分之后,我们将通过被动流口水收集来收集唾液样本。 稍后将对这些样本进行睾酮检测。 接下来参与者将完成视觉注意力测量,他们将在其中识别目标刺激(例如 字母)通过键盘按下在计算机屏幕上。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大、V6T1Z4
        • Kenny Psychology Building

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

健康成年志愿者

排除标准:

  • 目前被诊断患有精神疾病或正在接受精神病学或心理治疗。
  • 正在服用内分泌或精神药物(例如 精神药物,例如抗精神病药、抗抑郁药、镇静剂或安眠药)
  • 正在服用抗高血压药物或延长 QTc 的药物
  • 滥用药物或酒精
  • 患有任何重大医学疾病,例如心脏病/心血管疾病、肾脏疾病、内分泌失调或神经系统疾病。
  • 在医生创建必要的预筛查问卷后发现身体不健康
  • 对防腐剂过敏(例如 paragons)在鼻喷雾剂中发现
  • 怀孕/哺乳
  • 目前正参与其他给药药物的临床研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验性的
这些参与者将通过鼻喷雾剂接受 24 个国际单位 (IU) 的催产素。
参与者将被随机分配到在第一次就诊时鼻内施用催产素或安慰剂,然后他们将在第二次就诊时接受另一种喷雾剂。
其他名称:
  • 催产素
安慰剂比较:对照 - 安慰剂
这些参与者将通过鼻喷雾剂接受 24 个国际单位 (IU) 的盐水溶液。
参与者将被随机分配到在第一次就诊时鼻内施用催产素或安慰剂,然后他们将在第二次就诊时接受另一种喷雾剂。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
沟通成果
大体时间:60-90分钟
参与者将回答一系列关于他们对演讲者的反应(例如,愤怒、接受程度)和照片中呈现的观点的问题。 预计当参与者接受催产素时,与接受安慰剂相比,他们会更容易接受反对意见。 参与者的接受程度也可能不同,这取决于表达意见的人是来自他们的内群体还是外群体。
60-90分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
食欲
大体时间:60-90分钟
我们预测,当参与者接受催产素时,与接受安慰剂时相比,他们看食物照片的时间会更少。
60-90分钟
短期与长期交配方向
大体时间:60-90分钟
当参与者接受催产素时,他们会花更多的时间看人类婴儿,更少的时间看有吸引力的异性他人(尤其是那些异性他人的身体;此外,他们会对有吸引力的异性目标的图像表现出较低的睾丸激素反应,并报告较弱总的来说,希望建立短期的浪漫关系。
60-90分钟
注意力外围变窄
大体时间:60-90分钟
当参与者接受催产素时,与接受安慰剂时相比,他们在计算机化视觉注意力任务中表现出的周边变窄程度较小。
60-90分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Frances Chen, PhD、University of British Columbia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年11月6日

初级完成 (实际的)

2018年12月12日

研究完成 (实际的)

2018年12月12日

研究注册日期

首次提交

2015年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月8日

首次发布 (估计)

2015年4月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月15日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H14-02448

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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