運動と組み合わせたシトルリン補給:高齢者の筋肉機能への影響(CITEX研究) (CITEX)
2021年8月3日 更新者:Mylène Aubertin-Leheudre、Université du Québec a Montréal
高齢の肥満の男性と女性の筋肉機能と機能的能力に対する運動と組み合わせたシトルリン補給の効果
この研究の主な目的は、HIIT と組み合わせた場合にシトルリンの経口補給が、年配の肥満の男性と女性の体組成、筋肉の質、筋肉の代謝、および機能的能力に大きな変化をもたらすことができるかどうかを判断することです.
研究者は、シトルリンと HIIT の組み合わせは、HIIT 単独よりも有益であり、HIIT 単独よりも有益であり、シトルリン単独よりも有益であり、肥満の高齢の男性と女性においてプラセボ単独よりも有益であると仮定しています.
調査の概要
詳細な説明
シトルリンは、スイカから分離された非タンパク質アミノ酸であり、尿素サイクルおよびアルギニン前駆体に関与しています。 参加者は 10g/d のシトルリンまたはプラセボ (等カロリー) を摂取します。
高強度インターバル トレーニング (HIIT) は、高強度の有酸素トレーニングです (85% で 30 秒、最大 HRmax で 1 分 30 分、最大 HRmax で 65 ~ 70%)。 彼らの HIIT 期間は 30 分/セッションです。 HIIT は、Vo2max、体脂肪、または .
その後、12 週間連続して介入が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
104
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、カナダ、H2X 1Y4
- Université du Québec à Montréal
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
60年~100年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 自律的(運動プログラムに従うことができる)で、認知障害がない(MOCAテスト≧21);
- 肥満状態 (BMI が 30 から 40 kg/m2 の間、または胴囲が男性で 102 cm を超え、女性で 88 cm を超えるか、脂肪量 (%; 合計またはアンドロイドまたはガイノイド) が男性で 27% 以上、女性で 40% 以上)女性;
- 6 か月間の安定した体重 (± 5 kg);
- 非喫煙者で中程度の飲酒者 (最大: 1 日あたり 15 g のアルコール) ;
- 脳卒中または脳卒中の病歴がない;
- 座りがち (週に 2 時間未満の構造化された身体活動);
- 少なくとも 12 か月間、激しい運動プログラムに参加していない。
- フランス語を理解できる
- 閉経後の女性(60ヶ月連続で月経がない)。
除外基準:
- 金属インプラント(ペースメーカー)を装着する。
- 経口ステロイド治療を必要とする喘息;
- 代謝や心血管機能に影響を与える可能性のある他の薬を服用している;
- 抗凝固薬を服用中。
- ホルモン補充療法を受けている(女性のみ)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:シトルリン
最初のアームで無作為化される参加者は、シトルリンとHIIT(CIT + HIITまたはグループA)またはシトルリン単独(CITまたはグループB)のいずれかに分けられます.
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参加者の半数が 12 週間のシトルリン経口補給を摂取します (他の参加者はプラセボを摂取します)。
シトルリン補給は経口摂取されます。
毎日10グラムのシトルリン(白い粉)を液体と混ぜます.
サプリメントは昼食時に1回摂取します。
参加者にエクササイズプログラムは割り当てられません。
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PLACEBO_COMPARATOR:プラセボ
第 2 群で無作為化される参加者は、プラセボと HIIT (PLA + HIIT またはグループ C) またはプラセボのみ (PLA またはグループ D) に分けられます。
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参加者にエクササイズプログラムは割り当てられません。
参加者の半数が 12 週間の経口プラセボを服用します。
10 グラムのプラセボ (マルトデキストリン白色粉末) を液体と混合し、1 日 1 回昼食時に摂取します。
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実験的:エクササイズ
このアームで無作為化される参加者は、それぞれの栄養補助食品に運動プログラム (HIIT) が追加されます。
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参加者の半数が 12 週間のシトルリン経口補給を摂取します (他の参加者はプラセボを摂取します)。
シトルリン補給は経口摂取されます。
毎日10グラムのシトルリン(白い粉)を液体と混ぜます.
サプリメントは昼食時に1回摂取します。
参加者は、12 週間の HIIT (85% 以上で 30 秒 + 最大心拍数 (HR max) の 60-75% で 1 分 30 秒) にも参加します。
30分間連続で週3回。
各期間は、ボーグスケールと極システムを使用して監視および監視されます。
他の名前:
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他の:運動なし
このアームで無作為化される参加者には、運動プログラムはありません。
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参加者の半数が 12 週間の経口プラセボを服用します。
10 グラムのプラセボ (マルトデキストリン白色粉末) を液体と混合し、1 日 1 回昼食時に摂取します。
参加者は、12 週間の HIIT (85% 以上で 30 秒 + 最大心拍数 (HR max) の 60-75% で 1 分 30 秒) にも参加します。
30分間連続で週3回。
各期間は、ボーグスケールと極システムを使用して監視および監視されます。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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体組成と筋肉質の改善
時間枠:12週間
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グループ A がグループ C、B、または D よりも体組成を改善するかどうか (体脂肪量 (%) の減少、脚の除脂肪体重指数 (kg) の増加、脚の筋力 (kg) の増加) を決定します。
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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探索的目的: クエン酸シンターゼの改善
時間枠:12週間
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グループAがグループCまたはBまたはDと比較して、クエン酸シンターゼ(CS)を改善するかどうかを判断します.
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12週間
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探索的目的: パルミチン酸酸化の改善。
時間枠:12週間
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グループ A のパルミチン酸の酸化が、グループ C または B または D と比較されているかどうかを判断します。
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年6月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2018年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年4月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年4月14日
最初の投稿 (見積もり)
2015年4月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年8月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年8月3日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
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