Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Citrullintillskott i kombination med träning: Effekt på muskelfunktion hos äldre (CITEX-studie) (CITEX)

3 augusti 2021 uppdaterad av: Mylène Aubertin-Leheudre, Université du Québec a Montréal

Effekter av citrullintillskott i kombination med träning på muskelfunktion och funktionell kapacitet hos äldre överviktiga män och kvinnor

Huvudsyftet med denna studie är att fastställa om oralt tillskott av Citrullin, i kombination med HIIT, kan ge betydande förändringar i kroppssammansättning, muskelkvalitet, muskelmetabolism och funktionell kapacitet hos äldre överviktiga män och kvinnor.

Utredarna antar att citrullin i kombination med HIIT kommer att vara mer fördelaktigt än HIIT ensamt vilket kommer att vara mer fördelaktigt än citrullin ensamt vilket kommer att vara mer fördelaktigt än placebo enbart hos överviktiga äldre män och kvinnor.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Citrullin är en icke-proteinaminosyra, isolerad från vattenmelon, involverad i ureacykeln och en argininprekursor. Deltagarna kommer att ta 10g/d citrullin eller placebo (isokaloriskt).

Högintensiv intervallträning (HIIT) är en högintensiv aerob träning (30 sek vid 85 % och upp av HRmax + 1min30 vid 65-70 % av HRmax). HIIT-längden är 30 min/session. HIIT är erkänt som fördelaktigt för att förbättra hälsan hos människor såsom Vo2max, kroppsfett eller .

Därefter kommer intervention att följas under 12 på varandra följande veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

104

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 1Y4
        • Université du Québec à Montréal

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

60 år till 100 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. autonom (att kunna följa träningsprogrammet) och utan kognitiv funktionsnedsättning (MOCA-test ≥21);
  2. överviktsstatus (BMI mellan 30 och 40 kg/m2 eller en midjeomkrets större än 102 cm för män och 88 cm för kvinnor eller fettmassa (%; total eller android eller gynoid) lika med eller överlägsen 27 % hos män och 40 % hos kvinnor;
  3. stabil vikt (± 5 kg) i 6 månader;
  4. icke-rökare och måttliga drickare (max: 15 g/dag alkohol);
  5. utan stroke eller historia av stroke;
  6. stillasittande (mindre än 2 timmars strukturerad fysisk aktivitet per vecka);
  7. inte vara involverad i ett kraftfullt träningsprogram på minst 12 månader;
  8. kan förstå franska
  9. postmenopausala kvinnor (utan mens sedan 60 månader i följd).

Exklusions kriterier:

  1. att ha ett metallimplantat (pacemaker);
  2. astma som kräver oral steroidbehandling;
  3. ta annan medicin som kan påverka metabolism eller kardiovaskulär funktion;
  4. tar antikoagulantia.
  5. tar hormonell ersättningsterapi (endast för kvinnor)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Citrullin
Deltagare som kommer att randomiseras i den första armen kommer att delas upp i antingen citrullin plus HIIT (CIT + HIIT eller grupp A) eller enbart citrullin (CIT eller grupp B).
Kosttillskott: Citrullin
Tolv veckors oralt tillskott av citrullin kommer att tas av hälften av deltagarna (andra får placebo). Citrullintillskott kommer att tas oralt. Tio gram citrullin (vitt pulver) kommer att blandas med en vätska dagligen. Tillägg kommer att konsumeras en gång vid lunchtid.
Övrig: utan träning
Inget träningsprogram kommer att tilldelas deltagarna.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Deltagare som kommer att randomiseras i den andra armen kommer att delas in i antingen placebo plus HIIT (PLA + HIIT eller grupp C) eller enbart placebo (PLA eller grupp D).
Övrig: utan träning
Inget träningsprogram kommer att tilldelas deltagarna.
Övrig: Placebo
Tolv veckors oral placebo kommer att tas av hälften av deltagarna. Tio gram placebo (vitt maltodextrinpulver) kommer att blandas med en vätska och kommer att konsumeras en gång dagligen vid lunchtid.
EXPERIMENTELL: Träning
Deltagare som kommer att randomiseras i denna arm kommer att få ett träningsprogram (HIIT) lagt till sina respektive kosttillskott.
Kosttillskott: Citrullin
Tolv veckors oralt tillskott av citrullin kommer att tas av hälften av deltagarna (andra får placebo). Citrullintillskott kommer att tas oralt. Tio gram citrullin (vitt pulver) kommer att blandas med en vätska dagligen. Tillägg kommer att konsumeras en gång vid lunchtid.
Beteende: Träning
Deltagarna kommer också att delta i tolv veckors HIIT (30 s vid 85 % och uppåt av maxpuls + 1 m30 sek vid 60-75 % av maxpuls (HR max). 3 gånger/vecka under 30 minuter sammanhängande. Varje period övervakas och övervakas med hjälp av borgskala och polarsystem.
Andra namn:
  • Högintensiv intervallträning (HIIT)
ÖVRIG: Utan träning
Deltagare som kommer att randomiseras i denna arm kommer inte att ha något träningsprogram.
Övrig: Placebo
Tolv veckors oral placebo kommer att tas av hälften av deltagarna. Tio gram placebo (vitt maltodextrinpulver) kommer att blandas med en vätska och kommer att konsumeras en gång dagligen vid lunchtid.
Beteende: Träning
Deltagarna kommer också att delta i tolv veckors HIIT (30 s vid 85 % och uppåt av maxpuls + 1 m30 sek vid 60-75 % av maxpuls (HR max). 3 gånger/vecka under 30 minuter sammanhängande. Varje period övervakas och övervakas med hjälp av borgskala och polarsystem.
Andra namn:
  • Högintensiv intervallträning (HIIT)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av kroppssammansättning och muskelkvalitet
Tidsram: 12 veckor
Vi kommer att avgöra om grupp A förbättrar mer kroppssammansättning (minskar fettmassa (%), ökar benmassaindex (kg), ökar benmuskelstyrka (kg)) än grupp C, B eller D.
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Undersökande syften: förbättringar av citratsyntas
Tidsram: 12 veckor
Vi kommer att avgöra om grupp A förbättrar citratsyntas (CS), jämfört med grupp C eller B eller D.
12 veckor
Undersökande mål: förbättringar av palmitatoxidation.
Tidsram: 12 veckor
Vi kommer att avgöra om grupp A palmitatoxidation, jämfört med grupp C eller B eller D.
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Université du Québec a Montréal

Samarbetspartners

McGill University
Université de Montréal

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2015

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2015

Första postat (UPPSKATTA)

15 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

5 augusti 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 augusti 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • N/A with our grant

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fetma

Kliniska prövningar på Citrullin

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera