Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sitrulliinilisä yhdistettynä harjoitukseen: Vaikutus ikääntyneiden lihasten toimintaan (CITEX-tutkimus) (CITEX)

tiistai 3. elokuuta 2021 päivittänyt: Mylène Aubertin-Leheudre, Université du Québec a Montréal

Sitrulliinilisän ja harjoituksen vaikutukset lihasten toimintaan ja toimintakykyyn iäkkäillä lihavilla miehillä ja naisilla

Tämän tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, voiko Citrulliinin oraalinen lisäys yhdistettynä HIIT:iin aiheuttaa merkittäviä muutoksia kehon koostumukseen, lihasten laatuun, lihasten aineenvaihduntaan ja toimintakykyyn vanhemmilla lihavilla miehillä ja naisilla.

Tutkijat olettavat, että sitrulliini yhdistettynä HIIT:iin on hyödyllisempää kuin HIIT yksin, mikä on hyödyllisempää kuin sitrulliini yksin, mikä on hyödyllisempää kuin lumelääke yksin lihaville iäkkäille miehille ja naisille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sitrulliini on vesimelonista eristetty proteiiniton aminohappo, joka osallistuu ureakiertoon ja arginiinin esiaste. Osallistujat ottavat 10 g/d sitrulliinia tai lumelääkettä (isokalorinen).

Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT) on korkean intensiteetin aerobista harjoittelua (30 sekuntia 85 %:lla ja enemmän HRmax:sta + 1min30 65-70 %:lla HRmax:sta). niiden HIIT-kesto on 30 min/istunto. HIIT on tunnustettu hyödylliseksi parantamaan ihmisten terveyttä, kuten Vo2max, kehon rasva tai .

Sitten interventiota seurataan 12 peräkkäisen viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 1Y4
        • Université du Québec à Montréal

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta - 100 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. autonominen (kyky noudattaa harjoitusohjelmaa) ja ilman kognitiivista heikkenemistä (MOCA-testi ≥21);
  2. liikalihavuus (BMI 30–40 kg/m2 tai vyötärön ympärysmitta yli 102 cm miehillä ja 88 cm naisilla tai rasvapaino (%; kokonaismäärä tai androidi tai gynoidi) yhtä suuri tai suurempi kuin 27 prosenttia miehillä ja 40 prosenttia naisilla naiset;
  3. vakaa paino (± 5 kg) 6 kuukauden ajan;
  4. tupakoimattomat ja kohtalaiset juovat (max: 15 g/päivä alkoholia);
  5. ilman aivohalvausta tai aivohalvauksen historiaa;
  6. istumista (alle 2 tuntia strukturoitua fyysistä toimintaa viikossa);
  7. olla osallistumatta voimakkaaseen harjoitusohjelmaan vähintään 12 kuukauteen;
  8. voi ymmärtää ranskaa
  9. postmenopausaalisilla naisilla (ei kuukautisia 60 peräkkäisen kuukauden jälkeen).

Poissulkemiskriteerit:

  1. metalli-implantti (tahdistin);
  2. astma, joka vaatii suun kautta annettavaa steroidihoitoa;
  3. muiden lääkkeiden ottaminen, jotka voivat vaikuttaa aineenvaihduntaan tai sydän- ja verisuonitoimintoihin;
  4. ottamalla antikoagulanttilääkkeitä.
  5. hormonikorvaushoitoa (vain naisille)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Sitrulliini
Osallistujat, jotka satunnaistetaan ensimmäisessä haarassa, jaetaan joko sitrulliiniin plus HIIT:iin (CIT + HIIT tai ryhmä A) tai pelkkään sitrulliiniin (CIT tai ryhmä B).
Puolet osallistujista ottaa 12 viikon sitrulliinilisää (muut saavat lumelääkettä). Citrulliinilisä otetaan suun kautta. Kymmenen grammaa sitrulliinia (valkoista jauhetta) sekoitetaan nesteeseen päivittäin. Lisäravinteet nautitaan kerran lounasaikaan.
Osallistujille ei määrätä harjoitusohjelmaa.
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Osallistujat, jotka satunnaistetaan toiseen haaraan, jaetaan joko lumelääkkeeseen plus HIIT:iin (PLA + HIIT tai ryhmä C) tai pelkkään lumelääkkeeseen (PLA tai ryhmä D).
Osallistujille ei määrätä harjoitusohjelmaa.
Puolet osallistujista nauttii 12 viikon oraalista lumelääkettä. Kymmenen grammaa lumelääkettä (maltodekstriinin valkoinen jauhe) sekoitetaan nesteeseen ja nautitaan kerran päivässä lounasaikaan.
KOKEELLISTA: Harjoittele
Osallistuja, joka satunnaistetaan tähän haaraan, saa harjoitusohjelman (HIIT) lisättyään ravintolisään.
Puolet osallistujista ottaa 12 viikon sitrulliinilisää (muut saavat lumelääkettä). Citrulliinilisä otetaan suun kautta. Kymmenen grammaa sitrulliinia (valkoista jauhetta) sekoitetaan nesteeseen päivittäin. Lisäravinteet nautitaan kerran lounasaikaan.
Osallistujat osallistuvat myös kahdentoista viikon HIIT-harjoitteluun (30 s 85 % ja ylöspäin maksimisykkeestä + 1 m30 s 60-75 % maksimisykkeestä (HR max). 3 kertaa viikossa 30 minuuttia yhtäjaksoisesti. Jokaista jaksoa valvotaan ja seurataan borgin asteikolla ja napajärjestelmällä.
Muut nimet:
  • Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)
MUUTA: Ilman liikuntaa
Osallistujalla, joka satunnaistetaan tähän käsivarteen, ei ole harjoitusohjelmaa.
Puolet osallistujista nauttii 12 viikon oraalista lumelääkettä. Kymmenen grammaa lumelääkettä (maltodekstriinin valkoinen jauhe) sekoitetaan nesteeseen ja nautitaan kerran päivässä lounasaikaan.
Osallistujat osallistuvat myös kahdentoista viikon HIIT-harjoitteluun (30 s 85 % ja ylöspäin maksimisykkeestä + 1 m30 s 60-75 % maksimisykkeestä (HR max). 3 kertaa viikossa 30 minuuttia yhtäjaksoisesti. Jokaista jaksoa valvotaan ja seurataan borgin asteikolla ja napajärjestelmällä.
Muut nimet:
  • Korkean intensiteetin intervalliharjoittelu (HIIT)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kehon koostumuksen ja lihasten laadun parantaminen
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Selvitämme, parantaako ryhmä A enemmän kehon koostumusta (vähentää rasvamassaa (%), lisää jalkojen rasvamassaindeksiä (kg), lisää jalkojen lihasvoimaa (kg)) kuin ryhmä C, B tai D.
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkimustavoitteet: Sitraattisyntaasin parannukset
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Selvitämme, parantaako ryhmä A sitraattisyntaasia (CS) verrattuna ryhmään C, B tai D.
12 viikkoa
Tutkimustavoitteet: palmitaatin hapettumisen parantaminen.
Aikaikkuna: 12 viikkoa
Selvitämme, onko A-ryhmän palmitaattihapetus verrattuna ryhmään C, B tai D.
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. kesäkuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 5. elokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. elokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa