Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Прием цитруллина в сочетании с физическими упражнениями: влияние на мышечную функцию у пожилых людей (исследование CITEX) (CITEX)

3 августа 2021 г. обновлено: Mylène Aubertin-Leheudre, Université du Québec a Montréal

Влияние добавок цитруллина в сочетании с физическими упражнениями на мышечную функцию и функциональные возможности у пожилых мужчин и женщин с ожирением

Основная цель этого исследования — определить, могут ли пероральные добавки цитруллина в сочетании с HIIT вызывать значительные изменения в составе тела, качестве мышц, мышечном метаболизме и функциональных возможностях у пожилых мужчин и женщин с ожирением.

Исследователи предполагают, что цитруллин в сочетании с HIIT будет более полезным, чем один HIIT, который будет более полезным, чем один цитруллин, который будет более полезным, чем один плацебо, у пожилых мужчин и женщин с ожирением.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цитруллин — это небелковая аминокислота, выделенная из арбуза, участвующая в цикле мочевины и являющаяся предшественником аргинина. Участники будут принимать 10 г/день цитруллина или плацебо (изокалорийное).

Интервальная тренировка высокой интенсивности (HIIT) — это высокоинтенсивная аэробная тренировка (30 секунд при 85% и выше максимальной ЧСС + 1 мин 30 минут при 65-70% максимальной ЧСС). продолжительность HIIT составляет 30 мин/сеанс. HIIT признан полезным для улучшения здоровья человека, например, Vo2max, жировых отложений или .

Затем вмешательство будет продолжаться в течение 12 недель подряд.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

104

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H2X 1Y4
        • Université du Québec à Montréal

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 60 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. автономный (способность выполнять программу упражнений) и без когнитивных нарушений (тест МОСА ≥21);
  2. статус ожирения (ИМТ от 30 до 40 кг/м2 или окружность талии более 102 см у мужчин и 88 см у женщин или жировая масса (%; общая или андроидная или гиноидная), равная или превышающая 27% у мужчин и 40% у женщины;
  3. стабильный вес (± 5 кг) в течение 6 месяцев;
  4. некурящие и умеренно пьющие (макс. 15 г алкоголя в день);
  5. без инсульта или инсульта в анамнезе;
  6. малоподвижный образ жизни (менее 2 часов структурированной физической активности в неделю);
  7. не участвовать в программе энергичных упражнений в течение как минимум 12 месяцев;
  8. может понимать французский
  9. женщины в постменопаузе (без менструаций в течение 60 месяцев подряд).

Критерий исключения:

  1. иметь металлический имплант (кардиостимулятор);
  2. астма, требующая перорального лечения стероидами;
  3. прием других лекарств, которые могут повлиять на обмен веществ или сердечно-сосудистую функцию;
  4. прием антикоагулянтных препаратов.
  5. прием гормонозаместительной терапии (только для женщин)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Цитруллин
Участники, которые будут рандомизированы в первую группу, будут разделены либо на цитруллин плюс HIIT (ЦИТ + HIIT или группа A), либо только на цитруллин (CIT или группа B).
Диетическая добавка: Цитруллин
Двенадцать недель перорального приема цитруллина будет принимать половина участников (остальные принимают плацебо). Добавка цитруллина будет приниматься перорально. Десять граммов цитруллина (белого порошка) следует ежедневно смешивать с жидкостью. Добавка будет потребляться один раз во время обеда.
Другой: без упражнений
Программа упражнений не назначается участникам.
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Участники, которые будут рандомизированы во вторую группу, будут разделены либо на плацебо плюс HIIT (PLA + HIIT или группа C), либо только на плацебо (PLA или группа D).
Другой: без упражнений
Программа упражнений не назначается участникам.
Другой: Плацебо
Двенадцать недель перорального приема плацебо будет принимать половина участников. Десять граммов плацебо (белый порошок мальтодекстрина) смешивают с жидкостью и принимают один раз в день во время обеда.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Упражнение
Участник, который будет рандомизирован в эту группу, будет иметь программу упражнений (HIIT), добавленную к их соответствующей пищевой добавке.
Диетическая добавка: Цитруллин
Двенадцать недель перорального приема цитруллина будет принимать половина участников (остальные принимают плацебо). Добавка цитруллина будет приниматься перорально. Десять граммов цитруллина (белого порошка) следует ежедневно смешивать с жидкостью. Добавка будет потребляться один раз во время обеда.
Поведенческий: Упражнение
Участники также примут участие в двенадцатинедельной программе HIIT (30 секунд при 85% и выше от максимальной частоты сердечных сокращений + 1 минута 30 секунд при 60-75% от максимальной частоты сердечных сокращений (HR max). 3 раза в неделю в течение 30 минут непрерывно. Каждый период контролируется и контролируется с использованием шкалы Борга и полярной системы.
Другие имена:
  • Интервальная тренировка высокой интенсивности (HIIT)
ДРУГОЙ: Без упражнений
Участник, который будет рандомизирован в эту группу, не будет иметь программы упражнений.
Другой: Плацебо
Двенадцать недель перорального приема плацебо будет принимать половина участников. Десять граммов плацебо (белый порошок мальтодекстрина) смешивают с жидкостью и принимают один раз в день во время обеда.
Поведенческий: Упражнение
Участники также примут участие в двенадцатинедельной программе HIIT (30 секунд при 85% и выше от максимальной частоты сердечных сокращений + 1 минута 30 секунд при 60-75% от максимальной частоты сердечных сокращений (HR max). 3 раза в неделю в течение 30 минут непрерывно. Каждый период контролируется и контролируется с использованием шкалы Борга и полярной системы.
Другие имена:
  • Интервальная тренировка высокой интенсивности (HIIT)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Улучшение состава тела и качества мышц
Временное ограничение: 12 недель
Мы определим, улучшает ли группа А композицию тела в большей степени (уменьшает жировую массу (%), увеличивает индекс мышечной массы ног (кг), увеличивает силу мышц ног (кг)) по сравнению с группой С, В или D.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследовательские цели: улучшение цитратсинтазы
Временное ограничение: 12 недель
Мы определим, улучшает ли группа А цитратсинтазу (CS) по сравнению с группой C, B или D.
12 недель
Исследовательские цели: усовершенствование окисления пальмитата.
Временное ограничение: 12 недель
Мы определим, является ли окисление пальмитата группы А по сравнению с группой С, В или D.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Université du Québec a Montréal

Соавторы

McGill University
Université de Montréal

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2015 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 августа 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 августа 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • N/A with our grant

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Цитруллин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Thailand

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться