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补充瓜氨酸与运动相结合：对老年人肌肉功能的影响（CITEX 研究） (CITEX)

2021年8月3日 更新者：Mylène Aubertin-Leheudre、Université du Québec a Montréal

瓜氨酸补充剂结合运动对老年肥胖男性和女性肌肉功能和功能能力的影响

本研究的主要目的是确定口服补充瓜氨酸与 HIIT 相结合时，是否可以对老年肥胖男性和女性的身体成分、肌肉质量、肌肉代谢和功能能力产生显着变化。

研究人员假设，瓜氨酸与 HIIT 相结合将比单独使用 HIIT 更有益，HIIT 比单独使用瓜氨酸更有益，这比单独使用安慰剂对肥胖的老年男性和女性更有益。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

瓜氨酸是一种非蛋白质氨基酸，从西瓜中分离出来，参与尿素循环和精氨酸前体。 参与者将服用 10 克/天的瓜氨酸或安慰剂（等热量）。

高强度间歇训练 (HIIT) 是一种高强度有氧训练（85% 的 HRmax 30 秒 + 65-70% 的 HRmax 1 分钟 30）。 他们 HIIT 持续时间为 30 分钟/会话。 HIIT 被认为有利于改善人体健康，例如最大摄氧量、体脂或。

然后将在连续 12 周内进行干预。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

104

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 加拿大
    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H2X 1Y4
        • Université du Québec à Montréal

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 至 100年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  1. 自主（能够遵循锻炼计划）且无认知障碍（MOCA 测试≥21）；
  2. 肥胖状态（BMI 在 30 至 40 kg / m2 之间，或男性腰围大于 102 厘米，女性腰围大于 88 厘米，或脂肪量（%；总计或男性或女性）等于或优于男性 27% 和女性 40%女性;
  3. 稳定体重（± 5 公斤）6 个月；
  4. 不吸烟和适度饮酒者（最多：15 克/天酒精）；
  5. 无中风或中风病史；
  6. 久坐不动（每周少于 2 小时的结构化身体活动）；
  7. 至少 12 个月没有参与剧烈运动计划；
  8. 能听懂法语
  9. 绝经后妇女（连续 60 个月没有月经）。

排除标准：

  1. 有一个金属植入物（心脏起搏器）；
  2. 需要口服类固醇治疗的哮喘；
  3. 服用其他可能影响新陈代谢或心血管功能的药物；
  4. 服用抗凝药物。
  5. 服用激素替代疗法（仅限女性）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：瓜氨酸
将在第一组中随机分配的参与者将被分为瓜氨酸加 HIIT（CIT + HIIT 或 A 组）或单独瓜氨酸（CIT 或 B 组）。
膳食补充剂：瓜氨酸
一半的参与者将服用十二周的瓜氨酸口服补充剂（其他服用安慰剂）。 将口服瓜氨酸补充剂。 每天将 10 克瓜氨酸（白色粉末）与液体混合。 补充剂将在午餐时间消耗一次。
其他：没有运动
不会为参与者分配锻炼计划。
PLACEBO_COMPARATOR：安慰剂
将随机分配到第二组的参与者将被分为安慰剂加 HIIT（PLA + HIIT 或 C 组）或单独安慰剂（PLA 或 D 组）。
其他：没有运动
不会为参与者分配锻炼计划。
其他：安慰剂
一半的参与者将服用十二周的口服安慰剂。 将 10 克安慰剂（麦芽糖糊精白色粉末）与液体混合，每天午餐时间服用一次。
实验性的：锻炼
将随机分配到该组的参与者将在其各自的膳食补充剂中添加锻炼计划 (HIIT)。
膳食补充剂：瓜氨酸
一半的参与者将服用十二周的瓜氨酸口服补充剂（其他服用安慰剂）。 将口服瓜氨酸补充剂。 每天将 10 克瓜氨酸（白色粉末）与液体混合。 补充剂将在午餐时间消耗一次。
行为的：锻炼
参与者还将参加为期 12 周的 HIIT（85% 及以上最大心率时 30 秒 + 60-75% 最大心率 (HR max) 时 1 分 30 秒）。 每周 3 次，持续 30 分钟。 每个时期都使用博格尺度和极地系统进行监督和监测。
其他名称：
  • 高强度间歇训练 (HIIT)
其他：没有运动
将随机分配到该组的参与者将没有锻炼计划。
其他：安慰剂
一半的参与者将服用十二周的口服安慰剂。 将 10 克安慰剂（麦芽糖糊精白色粉末）与液体混合，每天午餐时间服用一次。
行为的：锻炼
参与者还将参加为期 12 周的 HIIT（85% 及以上最大心率时 30 秒 + 60-75% 最大心率 (HR max) 时 1 分 30 秒）。 每周 3 次，持续 30 分钟。 每个时期都使用博格尺度和极地系统进行监督和监测。
其他名称：
  • 高强度间歇训练 (HIIT)

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改善身体成分和肌肉质量
大体时间：12周
我们将确定 A 组是否比 C、B 或 D 组改善更多的身体成分（减少脂肪量 (%)、增加腿部瘦体重指数 (kg)、增加腿部肌肉力量 (kg)）。
12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
探索目标：改进柠檬酸合酶
大体时间：12周
我们将确定与 C 组、B 组或 D 组相比，A 组是否提高了柠檬酸合酶 (CS)。
12周
探索目的：改善棕榈酸酯氧化。
大体时间：12周
我们将确定 A 组棕榈酸酯是否氧化，与 C 组或 B 组或 D 组相比。
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Université du Québec a Montréal

合作者

McGill University
Université de Montréal

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2015年4月14日

首次发布 (估计)

2015年4月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月3日

最后验证

2021年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • N/A with our grant

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