Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Citrullin-kiegészítés edzéssel kombinálva: Hatás az idős emberek izomműködésére (CITEX-tanulmány) (CITEX)

2021. augusztus 3. frissítette: Mylène Aubertin-Leheudre, Université du Québec a Montréal

A gyakorlatokkal kombinált citrullin-kiegészítés hatása az izomműködésre és a funkcionális kapacitásra idősebb elhízott férfiaknál és nőknél

Ennek a vizsgálatnak a fő célja annak meghatározása, hogy a citrullin orális kiegészítése HIIT-vel kombinálva jelentős változásokat idézhet elő az idősebb elhízott férfiak és nők testösszetételében, izomminőségében, izomanyagcseréjében és funkcionális kapacitásában.

A kutatók azt feltételezik, hogy a citrullin és a HIIT kombinációja előnyösebb lesz, mint a HIIT önmagában, ami előnyösebb lesz, mint a citrullin önmagában, amely előnyösebb, mint a placebo önmagában elhízott idős férfiak és nők esetében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A citrullin egy görögdinnyéből izolált, nem fehérje aminosav, amely részt vesz a karbamid ciklusban és egy arginin prekurzor. A résztvevők napi 10 g citrullint vagy placebót (izokalorikus) kapnak.

A nagy intenzitású intervallum edzés (HIIT) egy nagy intenzitású aerob edzés (30 mp a HRmax 85%-ánál és feljebb + 1 perc 30 a HRmax 65-70%-ánál). a HIIT időtartama 30 perc/menet. A HIIT jótékony hatású az emberi egészség javítására, mint például a Vo2max, a testzsír vagy a .

Ezt követően 12 egymást követő héten keresztül történik a beavatkozás.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

104

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H2X 1Y4
        • Université du Québec a Montréal

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

60 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  1. autonóm (követni tudja az edzésprogramot) és kognitív károsodás nélkül (MOCA teszt ≥21);
  2. elhízott állapot (BMI 30 és 40 kg/m2 között, vagy 102 cm-nél nagyobb derékbőség férfiaknál és 88 cm-nél nagyobb nőknél vagy zsírtömeg (%; teljes vagy androidos vagy gynoid) egyenlő vagy nagyobb, mint 27% férfiaknál és 40% férfiaknál nők;
  3. stabil súly (± 5 kg) 6 hónapig;
  4. nemdohányzók és mérsékelten ivók (max. 15 g/nap alkohol);
  5. szélütés nélkül vagy a kórtörténetben;
  6. ülő mozgás (kevesebb, mint 2 óra strukturált fizikai aktivitás hetente);
  7. legalább 12 hónapig nem vett részt erőteljes edzésprogramban;
  8. tud franciául érteni
  9. posztmenopauzás nők (60 egymást követő hónap óta menstruáció nélkül).

Kizárási kritériumok:

  1. fém implantátummal (pacemakerrel) rendelkezni;
  2. orális szteroid kezelést igénylő asztma;
  3. egyéb olyan gyógyszerek szedése, amelyek befolyásolhatják az anyagcserét vagy a szív- és érrendszeri működést;
  4. véralvadásgátló gyógyszer szedése.
  5. hormonpótló terápia (csak nők számára)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
KÍSÉRLETI: Citrullin
Az első karban véletlenszerűen besorolt ​​résztvevőket vagy citrullin plusz HIIT (CIT + HIIT vagy A csoport), vagy csak citrullin (CIT vagy B csoport) osztják fel.
A résztvevők fele 12 hétig szájon át citrullint szed (a többiek placebót kapnak). A citrullint szájon át kell bevenni. Naponta tíz gramm citrullint (fehér port) kell elkeverni egy folyadékkal. A táplálékkiegészítés egyszer kerül elfogyasztásra ebédidőben.
A résztvevők számára edzésprogram nem kerül kiosztásra.
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
A második karba véletlenszerűen besorolt ​​résztvevőket vagy placebóra plusz HIIT-re (PLA + HIIT vagy C csoport), vagy csak placebóra (PLA vagy D csoport) osztják.
A résztvevők számára edzésprogram nem kerül kiosztásra.
A résztvevők fele 12 hetes orális placebót szed. Tíz gramm placebót (maltodextrin fehér port) összekeverünk egy folyadékkal, és naponta egyszer, ebédidőben kell elfogyasztani.
KÍSÉRLETI: Gyakorlat
Az ebbe a karba véletlenszerűen besorolt ​​résztvevő egy edzésprogramot (HIIT) ad hozzá a megfelelő étrend-kiegészítőhöz.
A résztvevők fele 12 hétig szájon át citrullint szed (a többiek placebót kapnak). A citrullint szájon át kell bevenni. Naponta tíz gramm citrullint (fehér port) kell elkeverni egy folyadékkal. A táplálékkiegészítés egyszer kerül elfogyasztásra ebédidőben.
A résztvevők tizenkét hetes HIIT-en is részt vesznek (30 másodperc a maximális pulzusszám 85%-ánál és feljebb + 1 perc 30 másodperc a maximális pulzusszám (HR max) 60-75%-ánál). Hetente 3 alkalommal 30 perc folyamatos. Az egyes időszakokat borg-skála és poláris rendszer segítségével felügyelik és monitorozzák.
Más nevek:
  • Nagy intenzitású intervallum edzés (HIIT)
EGYÉB: Edzés nélkül
Az ebbe a karba véletlenszerűen kiválasztott résztvevőnek nem lesz edzésprogramja.
A résztvevők fele 12 hetes orális placebót szed. Tíz gramm placebót (maltodextrin fehér port) összekeverünk egy folyadékkal, és naponta egyszer, ebédidőben kell elfogyasztani.
A résztvevők tizenkét hetes HIIT-en is részt vesznek (30 másodperc a maximális pulzusszám 85%-ánál és feljebb + 1 perc 30 másodperc a maximális pulzusszám (HR max) 60-75%-ánál). Hetente 3 alkalommal 30 perc folyamatos. Az egyes időszakokat borg-skála és poláris rendszer segítségével felügyelik és monitorozzák.
Más nevek:
  • Nagy intenzitású intervallum edzés (HIIT)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A testösszetétel és az izomminőség javulása
Időkeret: 12 hét
Meg fogjuk határozni, hogy az A csoport jobban javítja-e a testösszetételt (csökkenti a zsírtömeget (%), növeli a láb sovány tömegindexét (kg), növeli a láb izomerejét (kg)), mint a C, B vagy D csoport.
12 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kutatási célok: a citrát szintáz fejlesztése
Időkeret: 12 hét
Meg fogjuk határozni, hogy az A csoport javítja-e a citrát szintázt (CS) a C, B vagy D csoporthoz képest.
12 hét
Kutatási célok: a palmitát-oxidáció javítása.
Időkeret: 12 hét
Meg fogjuk határozni, hogy az A csoport palmitát oxidációja a C vagy B vagy D csoporthoz képest.
12 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. június 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2017. december 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. április 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. április 14.

Első közzététel (BECSLÉS)

2015. április 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. augusztus 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. augusztus 3.

Utolsó ellenőrzés

2021. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel