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胚の質に関するモノメノトロピン対 rFSH プロトコル

2020年8月10日 更新者:Main Line Fertility Center

体外受精患者の胚品質パラメーターに関する制御卵巣刺激 (COS) 対組換え卵胞刺激ホルモン (rFSH) プロトコルのモノメノトロピン プロトコルを比較する前向きランダム化試験

この研究は、妊娠を達成するために胚の着床前遺伝子スクリーニング (PGS) を伴う体外受精 (IVF) を追求するカップルを対象としています。 この臨床試験の目的は、体外受精後の卵割段階および胚盤胞胚の質に対する、COS 対組換え卵胞刺激ホルモン (rFSH) に対するモノメノトロピンの効果を研究することです。 胚の品質パラメーターには、従来の胚グレード、初期胚生存率評価 (Eeva) タイムラプス パラメーター、および PGS 後の染色体異数性率が含まれます。

このパイロット研究は、胚の質を最適化するための治療レジメンと刺激プロトコルの最適化に大きく貢献することが期待されています。

調査の概要

詳細な説明

この提案された研究は、単一センター、前向き、無作為化された実験計画です。

不妊症の体外受精治療と着床前遺伝子スクリーニング (PGS) を追求している 21 歳から 38 歳までの 100 人の女性。

前投薬 すべての試験患者は、IVFのために制御卵巣刺激(COS)が開始される前の月経周期の2〜4日目から経口避妊薬(OCP)を服用し、21日間継続します。 経口避妊薬を使用した周期の準備は、卵胞の均一性を改善する上で重要であると考えられています。

無作為化 患者の刺激群1(単メノトロピンプロトコル)または刺激群2(rFSH)への無作為化は、コンピュータ化された無作為化プログラムを使用してOCP開始時に行われる。

卵巣刺激 刺激グループ1:モノメノトロピンプロトコル 50人の患者が、メノプール(Ferring、パーシッパニー、ニュージャージー(NJ)USA)のみを使用して、IVFのための標準治療COSを受ける。 患者は、刺激の最初の 5 日間、毎日 300 IU のメノプールを皮下注射されます。 その後、メノプールは(患者の医師による卵巣反応を最適化するために)75 IU ずつ、合計 450 IU メノプールを毎日、hCG トリガーの日を含めて調整することができます。

刺激群2:rFSHプロトコル 50人の患者が、Gonal-f(EMD Serono、USA)プロトコルを使用して、IVFのための標準的なケア制御卵巣刺激(COS)を受ける。 患者は、刺激の最初の 5 日間、毎日 300 IU の Gonal-f を皮下投与されます。 その後、Gonal-f は、(患者の医師による卵巣反応を最適化するために) 75 IU ずつ、合計 450 IU まで、毎日 hCG トリガーの日を含めて調整することができます。

Menopur と Gonal-f は、生殖補助医療 (ART) プログラムで複数の卵胞を発達させるための制御された卵巣刺激サイクルで広く使用されています。

黄体形成ホルモン (LH) サージ抑制 性腺刺激ホルモン放出ホルモン (GnRH) アンタゴニストは、早期 LH サージの予防のために内因性下垂体 LH を抑制するために使用されます。 患者は、卵胞サイズが 12 mm に達したときにガニレリックス アセテートまたはセトロエリックス アセテート 0.25 mg/日を受け取り、hCG トリガーの日まで継続します。

HCGトリガーヒト絨毛性ゴナドトロピン(hCG)は、卵母細胞回収手順の36時間前に卵母細胞の成熟を誘導するために、両方の刺激グループで筋肉内(IM)に使用されます

周期モニタリング 周期は、卵胞の超音波測定および卵巣刺激中の血清エストラジオール濃度でモニタリングされます。 HCG は、少なくとも 3 つの卵胞が 17 mm 以上の直径に達したときに IM で投与されます。 採卵は、hCG投与の36時間後に経膣超音波によって行われます。

授精 すべての成熟卵母細胞は、受精を達成するために細胞質内精子注入法 (ICSI) または標準的な授精を受けます。

胚発生 ICSI後16~18時間の受精チェックの後、2前核(2pn)胚をEeva皿に入れる。 1 日目から 3 日目までの継続的かつ中断のないイメージング プロセスを維持するために、インキュベーターからのメディアの変更やディッシュの取り外しは許可されません。 3 日目に、定期的な胚のグレーディングが生殖補助技術協会 (SART) 基準に従って実行される直前に、イメージングが停止されます。 細胞の対称性と断片化の割合に基づく細胞数と品質スコアが記録されます。 胚は個別に追跡されます。 ソフトウェアは自動的に細胞分裂のタイミングを測定し、胚発生に関する定量的な情報を提供します。 5日目の胚のグレーディングは、標準的な操作手順に従って実行されます。 胚盤胞は、5日目または6日目に生検されます。 生検は、aCGH正倍数性試験のために遺伝学研究所(Reprogenetics、ニュージャージー州)に送られる。 生検された胚盤胞は、将来の凍結胚移植(FET)サイクルのためにガラス化されます。このサイクルでは、正しい数の染色体を持つ正倍数体胚盤胞が解凍され、妊娠を達成するために子宮に戻されます。

異常な胚(染色体数が正しくない異数性胚)は、研究のために寄付されるか、廃棄されることがあります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

109

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Bryn Mawr、Pennsylvania、アメリカ、19010
        • Main Line Fertility Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年~38年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 妊娠を目指して体外受精を受けている患者。
  • -月経周期の2〜4日目の卵胞刺激ホルモン(FSH)<10 IU / ml、LH <12 IU / ml、およびエストラジオール<50 pg / ml
  • アンチミュラー管ホルモン > 1.5
  • 月経周期の 2 ~ 4 日目に 10 ~ 20 個の基底胞状卵胞
  • 体重 >50 kg、BMI > 18 および < 32 kg/m2

除外基準:

  • 喫煙者
  • 多嚢胞性卵巣疾患
  • ステージI以上の子宮内膜症
  • 精巣吸引精子
  • 単一遺伝子疾患の着床前遺伝子診断 (PGD)
  • 着床前遺伝子スクリーニング (PGS) バンキング サイクル
  • ドナー卵周期

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:モノメノトロピンプロトコル
刺激群1:モノメノトロピンプロトコル 50人の患者が、メノプールのみを使用してIVFのための標準治療COSを受ける。 患者は、刺激の最初の 5 日間、毎日 300 IU のメノプールを皮下注射されます。 その後、メノプールは(患者の医師による卵巣反応を最適化するために)75 IU ずつ、合計 450 IU メノプールを毎日、hCG トリガーの日を含めて調整することができます。
Menopur は、制御された卵巣刺激 (COH) に使用されます。
他の名前:
  • メノプール
実験的:rFSH プロトコル
刺激群2:組換え卵胞刺激ホルモン(rFSH)プロトコル 50人の患者が、Gonal-f(EMD Serono、USA)プロトコルを使用して、IVFのための標準治療COSを受ける。 患者は、刺激の最初の 5 日間、Gonal-f (300 IU) を毎日皮下投与されます。 その後、Gonal-f は、(患者の医師による卵巣反応を最適化するために) 75 IU ずつ、合計 450 IU まで、毎日 hCG トリガーの日を含めて調整することができます。
Gonal-f は、制御された卵巣刺激 (COH) に使用されます。
他の名前:
  • ゴナルf

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胚の質
時間枠:胚の品質は、培養の3、5、および6日目に評価されます
胚の品質パラメーターには、従来の胚グレード、初期胚生存率評価 (Eeva) タイムラプス パラメーター、および PGS 後の染色体異数性率が含まれます。
胚の品質は、培養の3、5、および6日目に評価されます

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michael J Glassner, MD、Main Line Fertility
  • スタディディレクター:Sharon H Anderson, PhD、Main Line Fertility

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (実際)

2017年4月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年3月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月15日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月10日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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