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失読症の子供のためのワーキングメモリトレーニング

2016年4月25日 更新者:Sorlandet Hospital HF

失読症の子供のためのコンピュータ化されたワーキングメモリトレーニング

この介入研究の主な目的は、コンピューター化されたワーキング メモリー トレーニングの効果が、失読症と診断された 9 ~ 16 歳の子供の読書能力を向上させるかどうかを調査することです。

調査の概要

詳細な説明

失読症は、主に識字能力と言語関連スキルの発達に影響を与える特定の学習障害です。 それは、音韻処理、迅速な命名、作業記憶、処理速度、および個人の他の認知能力と一致しない可能性のあるスキルの自動開発の困難によって特徴付けられます. 音韻処理障害は、失読症の主な原因の 1 つとして確立されています。 ワーキング メモリ (WM) は、今日、人間の思考能力と学習能力に強く関連する認知システムであると考えられています。 過去 10 年間に増加する証拠は、WM 赤字が失読症の個人に特定の問題を引き起こす可能性があることを示しています。 これは、失読症患者やその周囲の人々によって報告される日常の問題の多くと一致しています。 WM 赤字は、読字障害のある子供によく見られます。 主な問題は、WM障害が音韻ループのみに影響を与える音韻コア赤字に二次的なものなのか、それとも中央幹部が関与する追加の赤字によって引き起こされるのかということです。 fMRI研究からの探索的発見は、失読症における障害のあるWMプロセスが、中枢実行プロセスに関連している可能性がある独自の神経サインを持っていることを示しています。 ただし、相反する結果があり、さらなる研究が必要です。

この研究に参加した子供たちは全員失読症と診断され、2 つのサブグループ (16/16 人の子供) に分けられます。 それらは、ベースライン評価の後、適応トレーニンググループまたは通常のコントロールグループとしての治療にランダムに割り当てられます。 両方のグループは、トレーニング完了の 4 週間後にベースライン テストと再テストのために集まります。 訓練を受けていないコントロールとして機能するものは、研究の完了後に訓練に参加するように提案されます。

この研究への介入は、失読症の子供の WM を増加させることを目的としています。 コンピュータ化された集中的な作業記憶トレーニングは、失読症の子供たちの読みの流暢さ、速度、および理解力を向上させると仮定しています.

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Aust-Agder
      • Arendal、Aust-Agder、ノルウェー、4801
        • Sorlandet hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 失読症

除外基準:

  • 精神遅滞(IQ70以下)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ワーキングメモリートレーニング
行動: Cogmed RM ワーキング メモリ トレーニング。 ベースライン評価の後、参加者は通常どおりアクティブなトレーニングまたは治療に無作為に割り付けられます (待機中)。 アクティブなグループはすぐに開始され、25 のトレーニング セッションを実行するのに 6 週間かかります。

子供は、保護者の監督の下で自宅でコンピュータ プログラムを使用し、各セッションは 30 ~ 45 分で、家族はトレーニングを完了するのに 6 週間かかります。 各セッションは、アニメーション化されたロボットによって提示される 8 つの異なるタスクで構成されます。 すべてのタスクで、子供は作業記憶に情報を保持し、情報を操作する必要があります。

别名: コグメッド ロボメモ

介入なし:受動的対照群
対照群は「通常通りの待遇」(通常の学校生活、通常なら特殊教育)を受ける。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
読む流暢さ、理解力、速さ
時間枠:14週間でベースライン評価からフォローアップテストに変更
LOGOS (http://www.logos-test.no) は、プロセスを読み取るための標準化されたノルウェーのコンピューター化されたテストです。 6 サブテスト;流暢な読解力、読解力、単語認識、音韻的読解力、正書法読解力、一般的な物の迅速な命名
14週間でベースライン評価からフォローアップテストに変更

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
作業記憶容量
時間枠:14週間でベースライン評価からフォローアップテストに変更
WISC-IV: 文字と数字のシーケンスと数字スパンの合計、WMS-III 空間スパン、Språk 6-16 (言語障害の標準化されたノルウェー語スクリーニング テスト (Ottem &frost、2011) サブテスト: 文の記憶
14週間でベースライン評価からフォローアップテストに変更

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実行機能
時間枠:5週間のトレーニング期間の前後
ADHD評価尺度-IV
5週間のトレーニング期間の前後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Gro CC Lohaugen, Phd、Sorlandet Hospital HF

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年10月1日

一次修了 (実際)

2016年4月1日

研究の完了 (実際)

2016年4月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年4月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年4月25日

最終確認日

2016年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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