Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Arbejdshukommelsestræning for børn med ordblindhed

25. april 2016 opdateret af: Sorlandet Hospital HF

Computerstyret arbejdshukommelsestræning for børn med ordblindhed

Hovedformålet med denne interventionelle undersøgelse er at undersøge, om effekterne af computeriseret arbejdshukommelsestræning forbedrer læseevnen for børn, dvs. i alderen 9 - 16 år, diagnosticeret med ordblindhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Ordblindhed er en specifik indlæringsvanskelighed, som hovedsageligt påvirker udviklingen af ​​læsefærdigheder og sprogrelaterede færdigheder. Det er kendetegnet ved vanskeligheder med fonologisk bearbejdning, hurtig navngivning, arbejdshukommelse, bearbejdningshastighed og den automatiske udvikling af færdigheder, der måske ikke matcher en persons andre kognitive evner. Fonologisk behandlingsunderskud er veletableret som en af ​​hovedårsagerne til ordblindhed. Arbejdshukommelse (WM) anses i dag for at være et kognitivt system, der er stærkt relateret til en persons evne til at tænke og lære. I løbet af det sidste årti tyder en stigende mængde af beviser på, at WM-underskud kan forårsage særlige problemer for personer med ordblindhed. Dette er i overensstemmelse med mange af de daglige problemer, der rapporteres af ordblinde og dem omkring dem. WM-underskud er hyppige hos børn med læsesvigt. Et stort spørgsmål er, om WM-forringelsen er sekundær til fonologisk kerneunderskud, der kun påvirker den fonologiske sløjfe, eller forårsaget af et yderligere underskud, der involverer central direktør. Eksplorative resultater fra fMRI-studier indikerer, at svækkede WM-processer i ordblindhed har en unik neuronal signatur, som kan være forbundet med centrale eksekutive processer. Der er dog modstridende resultater, og yderligere undersøgelser er nødvendige.

Børnene i undersøgelsen, der alle er diagnosticeret med ordblindhed, vil blive opdelt i to undergrupper (16/16 børn). De er tilfældigt allokeret til enten den adaptive træningsgruppe eller kontrolgruppen for behandling som sædvanlig efter baseline-vurderingen. Begge grupper mødes til baseline test og re-test 4 uger efter afsluttet træning. De, der fungerer som ikke-trænede kontroller, vil blive tilbudt at deltage i træningen efter afslutningen af ​​undersøgelsen.

Interventionen i denne undersøgelse sigter mod at øge WM hos børn med ordblindhed. Vi antager, at intensiv computeriseret arbejdshukommelsestræning vil forbedre læseflydende, hastighed og forståelse for børn med ordblindhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Norge, 4801
        • Sorlandet hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

9 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ordblindhed

Ekskluderingskriterier:

  • Mental retardering (IQ under 70)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træning i arbejdshukommelse
Adfærdsmæssig: Cogmed RM arbejdshukommelsestræning. Efter baseline vurdering vil deltagerne blive randomiseret til aktiv træning eller behandling som sædvanligt (venter). Den aktive gruppe starter med det samme og har 6 uger til at udføre de 25 træningspas.

Barnet vil bruge computerprogrammet hjemme under forældreopsyn i 25 sessioner, hver af 30 - 45 minutter, og familien har 6 uger til at gennemføre træningen. Hver session består af 8 forskellige opgaver præsenteret af en animeret robot. Opgaverne kræver alle, at barnet holder information i arbejdshukommelsen og manipulerer informationen.

Andet navn: Cogmed RoboMemo

Ingen indgriben: Passiv kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil modtage "behandling som sædvanlig" (Almindelige skoledage, specialundervisning hvis normalt modtaget).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Læse flydende, forståelse og hurtighed
Tidsramme: Skift fra baseline-vurdering til opfølgende test om 14 uger
LOGOS (http://www.logos-test.no) er en standardiseret norsk computeriseret test til læseprocesser. 6 deltest; læseflydende, læseforståelse, ordgenkendelse, fonologisk læsning, ortografisk læsning, hurtig navngivning af almindelige objekter
Skift fra baseline-vurdering til opfølgende test om 14 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdshukommelseskapacitet
Tidsramme: Skift fra baseline-vurdering til opfølgende test om 14 uger
WISC-IV: Summen af ​​bogstav-tal-sekvenser og Digit Span, WMS-III Spatial Span, Språk 6-16 (Standardized Norwegian Screening-test for Language Impairment (Ottem &frost, 2011)Subtest: Setningshukommelse
Skift fra baseline-vurdering til opfølgende test om 14 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Executive funktion
Tidsramme: Før og efter træningsperiode på 5 uger
ADHD Rating Scale-IV
Før og efter træningsperiode på 5 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gro CC Lohaugen, Phd, Sorlandet Hospital HF

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. april 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. april 2015

Først opslået (Skøn)

29. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

26. april 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. april 2016

Sidst verificeret

1. april 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Træning i arbejdshukommelse

Abonner