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Entraînement à la mémoire de travail pour les enfants dyslexiques

25 avril 2016 mis à jour par: Sorlandet Hospital HF

Entraînement informatisé de la mémoire de travail pour les enfants dyslexiques

L'objectif principal de cette étude interventionnelle est de déterminer si les effets de l'entraînement informatisé de la mémoire de travail améliorent les capacités de lecture des enfants, c'est-à-dire âgés de 9 à 16 ans, diagnostiqués dyslexiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La dyslexie est une difficulté d'apprentissage spécifique qui affecte principalement le développement des compétences liées à l'alphabétisation et au langage. Elle se caractérise par des difficultés de traitement phonologique, de dénomination rapide, de mémoire de travail, de vitesse de traitement et de développement automatique de compétences qui peuvent ne pas correspondre aux autres capacités cognitives d'un individu. Le déficit de traitement phonologique est bien établi comme l'une des principales causes de la dyslexie. La mémoire de travail (WM) est aujourd'hui considérée comme un système cognitif étroitement lié à la capacité d'une personne à penser et à apprendre. Au cours de la dernière décennie, un nombre croissant de preuves indique que les déficits de la MW peuvent causer des problèmes particuliers aux personnes atteintes de dyslexie. Ceci est cohérent avec de nombreux problèmes quotidiens rapportés par les dyslexiques et leur entourage. Les déficits de la MW sont fréquents chez les enfants ayant des déficits de lecture. Une question majeure est de savoir si la déficience de la MW est secondaire à un déficit du noyau phonologique affectant uniquement la boucle phonologique, ou causée par un déficit supplémentaire impliquant l'exécutif central. Les résultats exploratoires des études d'IRMf indiquent que les processus de MW altérés dans la dyslexie ont une signature neuronale unique qui peut être associée aux processus exécutifs centraux. Cependant, il existe des résultats contradictoires et d'autres études sont nécessaires.

Les enfants de l'étude, tous diagnostiqués dyslexiques, seront divisés en deux sous-groupes (16/16 enfants). Ils sont répartis au hasard soit dans le groupe d'entraînement adaptatif, soit dans le groupe témoin de traitement habituel après l'évaluation de base. Les deux groupes se rencontreront pour des tests de base et de nouveaux tests 4 semaines après la fin de la formation. Ceux qui servent de témoins non formés se verront proposer de participer à une formation après la fin de l'étude.

L'intervention dans cette étude vise à augmenter la MW des enfants dyslexiques. Nous émettons l'hypothèse qu'un entraînement intensif informatisé de la mémoire de travail améliorera la fluidité, la vitesse et la compréhension de la lecture chez les enfants dyslexiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Norvège, 4801
        • Sorlandet hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

9 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Dyslexie

Critère d'exclusion:

  • Retard mental (QI inférieur à 70)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement à la mémoire de travail
Comportemental : Entraînement de la mémoire de travail Cogmed RM. Après l'évaluation de base, les participants seront randomisés pour un entraînement actif ou un traitement comme d'habitude (en attente). Le groupe actif commencera immédiatement et aura 6 semaines pour effectuer les 25 séances d'entraînement.

L'enfant utilisera le programme informatique à la maison sous la supervision de ses parents pendant 25 séances de 30 à 45 minutes chacune et la famille dispose de 6 semaines pour terminer la formation. Chaque session consiste en 8 tâches différentes présentées par un robot animé. Les tâches exigent toutes de l'enfant qu'il conserve des informations dans sa mémoire de travail et qu'il les manipule.

Autre nom : Cogmed RoboMemo

Aucune intervention: Groupe de contrôle passif
Le groupe de contrôle recevra le "traitement habituel" (jours d'école ordinaire, éducation spéciale si elle est normalement reçue).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fluidité de lecture, compréhension et vitesse
Délai: Passer de l'évaluation de base aux tests de suivi en 14 semaines
LOGOS (http://www.logos-test.no) est un test informatisé norvégien standardisé pour les processus de lecture. 6 sous-test ; fluidité de lecture, compréhension de lecture, reconnaissance de mots, lecture phonologique, lecture orthographique, dénomination rapide d'objets courants
Passer de l'évaluation de base aux tests de suivi en 14 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité de la mémoire de travail
Délai: Passer de l'évaluation de base aux tests de suivi en 14 semaines
WISC-IV : La somme des séquences de lettres et de chiffres et la durée des chiffres, WMS-III Spatial Span, Språk 6-16 (Standardized Norwegian Screening-test for Language Impairment (Ottem &frost, 2011)Sous-test : Phrase memory
Passer de l'évaluation de base aux tests de suivi en 14 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction exécutive
Délai: Avant et après une période de formation de 5 semaines
L'échelle d'évaluation du TDAH-IV
Avant et après une période de formation de 5 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gro CC Lohaugen, Phd, Sorlandet Hospital HF

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2015

Première publication (Estimation)

29 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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