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Allenamento della memoria di lavoro per bambini con dislessia

25 aprile 2016 aggiornato da: Sorlandet Hospital HF

Allenamento computerizzato della memoria di lavoro per bambini con dislessia

Lo scopo principale di questo studio interventistico è indagare se gli effetti dell'allenamento della memoria di lavoro computerizzata migliorano le capacità di lettura per i bambini, cioè di età compresa tra 9 e 16 anni, con diagnosi di dislessia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La dislessia è una difficoltà specifica di apprendimento che colpisce principalmente lo sviluppo dell'alfabetizzazione e delle abilità linguistiche. È caratterizzato da difficoltà con l'elaborazione fonologica, la rapida denominazione, la memoria di lavoro, la velocità di elaborazione e lo sviluppo automatico di abilità che potrebbero non corrispondere alle altre capacità cognitive di un individuo. Il deficit di elaborazione fonologica è ben noto come una delle cause principali della dislessia. La memoria di lavoro (WM) è oggi considerata un sistema cognitivo fortemente correlato alla capacità di una persona di pensare e apprendere. Nell'ultimo decennio un numero crescente di prove indica che i deficit di WM possono causare problemi particolari per le persone con dislessia. Ciò è coerente con molti dei problemi quotidiani riportati dai dislessici e da coloro che li circondano. I deficit di WM sono frequenti nei bambini con deficit di lettura. Una domanda importante è se la compromissione della WM sia secondaria al deficit fonologico del nucleo che colpisce solo il circuito fonologico o sia causata da un deficit aggiuntivo che coinvolge l'esecutivo centrale. I risultati esplorativi degli studi fMRI indicano che i processi alterati della WM nella dislessia hanno una firma neuronale unica che può essere associata ai processi esecutivi centrali. Tuttavia ci sono risultati contrastanti e sono necessari ulteriori studi.

I bambini nello studio, tutti con diagnosi di dislessia, saranno divisi in due sottogruppi (16/16 bambini). Vengono assegnati in modo casuale al gruppo di allenamento adattivo o al gruppo di controllo del trattamento come al solito dopo la valutazione di base. Entrambi i gruppi si incontreranno per il test di base e per ripetere il test 4 settimane dopo aver completato la formazione. A coloro che fungono da controlli non addestrati verrà offerto di partecipare alla formazione dopo il completamento dello studio.

L'intervento in questo studio mira ad aumentare la WM dei bambini con dislessia. Ipotizziamo che l'allenamento intensivo della memoria di lavoro computerizzata migliorerà la fluidità, la velocità e la comprensione della lettura per i bambini con dislessia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Norvegia, 4801
        • Sorlandet hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dislessia

Criteri di esclusione:

  • Ritardo mentale (QI inferiore a 70)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento della memoria di lavoro
Comportamentale: allenamento della memoria di lavoro Cogmed RM. Dopo la valutazione di base i partecipanti saranno randomizzati alla formazione attiva o al trattamento come al solito (in attesa). Il gruppo attivo partirà immediatamente e avrà 6 settimane per svolgere le 25 sessioni di allenamento.

Il bambino utilizzerà il programma per computer a casa sotto la supervisione dei genitori per 25 sessioni, ciascuna della durata di 30 - 45 minuti e la famiglia ha 6 settimane per completare la formazione. Ogni sessione è composta da 8 diversi compiti presentati da un robot animato. Tutti i compiti richiedono al bambino di conservare le informazioni nella memoria di lavoro e di manipolare le informazioni.

Altro nome: Cogmed RoboMemo

Nessun intervento: Gruppo di controllo passivo
Il gruppo di controllo riceverà "trattamento come al solito" (giorni di scuola ordinaria, educazione speciale se normalmente ricevuta).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fluidità, comprensione e velocità di lettura
Lasso di tempo: Passaggio dalla valutazione di base ai test di follow-up in 14 settimane
LOGOS (http://www.logos-test.no) è un test computerizzato norvegese standardizzato per i processi di lettura. 6 subtest; fluidità di lettura, comprensione della lettura, riconoscimento di parole, lettura fonologica, lettura ortografica, denominazione rapida di oggetti comuni
Passaggio dalla valutazione di base ai test di follow-up in 14 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di memoria di lavoro
Lasso di tempo: Passaggio dalla valutazione di base ai test di follow-up in 14 settimane
WISC-IV: The sum of letter-number sequences and Digit Span, WMS-III Spatial Span, Språk 6-16 (test di screening norvegese standardizzato per il disturbo linguistico (Ottem &frost, 2011) Subtest: memoria di frasi
Passaggio dalla valutazione di base ai test di follow-up in 14 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Funzione esecutiva
Lasso di tempo: Prima e dopo il periodo di formazione di 5 settimane
La scala di valutazione ADHD-IV
Prima e dopo il periodo di formazione di 5 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Gro CC Lohaugen, Phd, Sorlandet Hospital HF

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 aprile 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

29 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Memoria di lavoro Allenamento

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