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Arbeitsgedächtnistraining für Kinder mit Legasthenie

25. April 2016 aktualisiert von: Sorlandet Hospital HF

Computergestütztes Arbeitsgedächtnistraining für Kinder mit Legasthenie

Das Hauptziel dieser Interventionsstudie ist es zu untersuchen, ob die Effekte eines computergestützten Arbeitsgedächtnistrainings die Lesefähigkeiten von Kindern im Alter von 9 bis 16 Jahren verbessern, bei denen eine Legasthenie diagnostiziert wurde.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Legasthenie ist eine spezifische Lernschwierigkeit, die sich hauptsächlich auf die Entwicklung von Lese- und Schreibfähigkeiten und sprachbezogenen Fähigkeiten auswirkt. Es ist gekennzeichnet durch Schwierigkeiten bei der phonologischen Verarbeitung, der schnellen Benennung, dem Arbeitsgedächtnis, der Verarbeitungsgeschwindigkeit und der automatischen Entwicklung von Fähigkeiten, die möglicherweise nicht mit den anderen kognitiven Fähigkeiten einer Person übereinstimmen. Phonologisches Verarbeitungsdefizit gilt als eine der Hauptursachen für Legasthenie. Das Arbeitsgedächtnis (WM) wird heute als ein kognitives System angesehen, das stark mit der Denk- und Lernfähigkeit einer Person zusammenhängt. In den letzten zehn Jahren deutet eine zunehmende Zahl von Beweisen darauf hin, dass MW-Defizite besondere Probleme für Personen mit Legasthenie verursachen können. Dies stimmt mit vielen der alltäglichen Probleme überein, von denen Legastheniker und ihre Umgebung berichten. MW-Defizite sind häufig bei Kindern mit Lesedefiziten. Eine wichtige Frage ist, ob die WM-Beeinträchtigung sekundär zu einem phonologischen Kerndefizit ist, das nur die phonologische Schleife betrifft, oder durch ein zusätzliches Defizit verursacht wird, das die zentrale Exekutive betrifft. Explorative Ergebnisse aus fMRI-Studien deuten darauf hin, dass beeinträchtigte MW-Prozesse bei Legasthenie eine einzigartige neuronale Signatur haben, die mit zentralen Exekutivprozessen in Verbindung gebracht werden kann. Allerdings gibt es widersprüchliche Ergebnisse und weitere Studien sind erforderlich.

Die Kinder in der Studie, die alle mit Legasthenie diagnostiziert wurden, werden in zwei Untergruppen (16/16 Kinder) eingeteilt. Sie werden nach der Grundlinienbewertung zufällig entweder der adaptiven Trainingsgruppe oder der Behandlung-wie-üblich-Kontrollgruppe zugeteilt. Beide Gruppen treffen sich 4 Wochen nach Abschluss des Trainings zum Baseline-Test und Wiederholungstest. Denjenigen, die als nicht geschulte Kontrollpersonen dienen, wird angeboten, nach Abschluss der Studie an einer Schulung teilzunehmen.

Die Intervention in dieser Studie zielt darauf ab, das WM von Kindern mit Legasthenie zu erhöhen. Wir gehen davon aus, dass intensives computergestütztes Arbeitsgedächtnistraining die Leseflüssigkeit, Geschwindigkeit und das Verständnis für Kinder mit Legasthenie verbessern wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Norwegen, 4801
        • Sorlandet hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Dyslexie

Ausschlusskriterien:

  • Geistige Behinderung (IQ unter 70)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arbeitsgedächtnistraining
Verhalten: Cogmed RM Arbeitsgedächtnistraining. Nach der Ausgangsbeurteilung werden die Teilnehmer randomisiert dem aktiven Training oder der Behandlung wie gewohnt zugeteilt (Warten). Die Aktivgruppe startet sofort und hat 6 Wochen Zeit, um die 25 Trainingseinheiten zu absolvieren.

Das Kind wird das Computerprogramm zu Hause unter elterlicher Aufsicht für 25 Sitzungen verwenden, die jeweils 30 - 45 Minuten dauern, und die Familie hat 6 Wochen Zeit, um das Training abzuschließen. Jede Sitzung besteht aus 8 verschiedenen Aufgaben, die von einem animierten Roboter präsentiert werden. Die Aufgaben erfordern alle, dass das Kind Informationen im Arbeitsgedächtnis hält und die Informationen manipuliert.

Anderer Name: Cogmed RoboMemo

Kein Eingriff: Passive Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält eine „normale Behandlung“ (normale Schulzeit, Sonderschulung, falls normal erhalten).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leseflüssigkeit, Verständnis und Geschwindigkeit
Zeitfenster: Wechseln Sie in 14 Wochen von der Baseline-Bewertung zu Follow-up-Tests
LOGOS (http://www.logos-test.no) ist ein standardisierter norwegischer Computertest für Leseprozesse. 6 Untertest; Leseflüssigkeit, Leseverständnis, Worterkennung, phonologisches Lesen, orthografisches Lesen, schnelle Benennung von Alltagsgegenständen
Wechseln Sie in 14 Wochen von der Baseline-Bewertung zu Follow-up-Tests

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kapazität des Arbeitsgedächtnisses
Zeitfenster: Wechseln Sie von der Baseline-Beurteilung zu Folgetests in 14 Wochen
WISC-IV: Die Summe von Buchstaben-Zahlen-Folgen und Ziffernspanne, WMS-III Spatial Span, Språk 6-16 (Standardized Norwegian Screening-test for Language Impairment (Ottem &frost, 2011)Untertest: Satzgedächtnis
Wechseln Sie von der Baseline-Beurteilung zu Folgetests in 14 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Exekutive Funktion
Zeitfenster: Vor und nach dem Training Zeitraum von 5 Wochen
Die ADHS-Bewertungsskala-IV
Vor und nach dem Training Zeitraum von 5 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gro CC Lohaugen, Phd, Sorlandet Hospital HF

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

26. April 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2016

Zuletzt verifiziert

1. April 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Arbeitsgedächtnistraining

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