Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Arbetsminneträning för barn med dyslexi

25 april 2016 uppdaterad av: Sorlandet Hospital HF

Datoriserad arbetsminnesutbildning för barn med dyslexi

Huvudsyftet med denna interventionsstudie är att undersöka om effekterna av datoriserad arbetsminneträning förbättrar läsförmågan för barn, dvs i åldrarna 9 - 16 år, med diagnosen dyslexi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Dyslexi är en specifik inlärningssvårighet som främst påverkar utvecklingen av läskunnighet och språkrelaterade färdigheter. Den kännetecknas av svårigheter med fonologisk bearbetning, snabb namngivning, arbetsminne, bearbetningshastighet och automatisk utveckling av färdigheter som kanske inte matchar en individs andra kognitiva förmågor. Fonologisk bearbetningsbrist är väletablerad som en av huvudorsakerna till dyslexi. Arbetsminne (WM) anses idag vara ett kognitivt system som starkt relaterar till en persons förmåga att tänka och lära. Under det senaste decenniet tyder allt fler bevis på att WM-brist kan orsaka särskilda problem för individer med dyslexi. Detta överensstämmer med många av de dagliga problem som rapporteras av dyslektiker och omgivningen. WM-brist är frekvent hos barn med läsbrist. En stor fråga är om WM-försämringen är sekundär till fonologiskt kärnunderskott som endast påverkar den fonologiska slingan, eller orsakat av ett ytterligare underskott som involverar centrala chefer. Undersökande fynd från fMRI-studier indikerar att försämrade WM-processer vid dyslexi har en unik neuronal signatur som kan associeras med centrala exekutiva processer. Det finns dock motstridiga resultat och ytterligare studier behövs.

Barnen i studien, som alla har diagnosen dyslexi, kommer att delas in i två undergrupper (16/16 barn). De fördelas slumpmässigt till antingen den adaptiva träningsgruppen eller kontrollgruppen för behandling som vanligt efter baslinjebedömningen. Båda grupperna kommer att träffas för baslinjetestning och omtestning 4 veckor efter avslutad träning. De som fungerar som icke-tränade kontroller kommer att erbjudas att delta i utbildningen efter avslutad studie.

Interventionen i denna studie syftar till att öka WM hos barn med dyslexi. Vi antar att intensiv datoriserad arbetsminneträning kommer att förbättra läsflyt, snabbhet och förståelse för barn med dyslexi.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Norge, 4801
        • Sorlandet hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

9 år till 16 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Dyslexi

Exklusions kriterier:

  • Mental retardation (IQ under 70)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Arbetsminneträning
Beteende: Cogmed RM arbetsminneträning. Efter baslinjebedömningen kommer deltagarna att randomiseras till aktiv träning eller behandling som vanligt (väntar). Den aktiva gruppen startar omedelbart och kommer att ha 6 veckor på sig att utföra de 25 träningspassen.

Barnet kommer att använda datorprogrammet hemma under föräldrars uppsikt under 25 pass, vardera på 30 - 45 minuter och familjen har 6 veckor på sig att genomföra utbildningen. Varje session består av 8 olika uppgifter som presenteras av en animerad robot. Alla uppgifterna kräver att barnet håller information i arbetsminnet och manipulerar informationen.

Annat namn: Cogmed RoboMemo

Inget ingripande: Passiv kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att få "behandling som vanligt" (Vanliga skoldagar, specialundervisning om normalt mottagen).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Läsflyt, förståelse och snabbhet
Tidsram: Byt från Baseline-bedömning till uppföljningstest inom 14 veckor
LOGOS (http://www.logos-test.no) är ett standardiserat norskt datoriserat test för läsprocesser. 6 deltest; läsflyt, läsförståelse, ordigenkänning, fonologisk läsning, ortografisk läsning, snabb namngivning av vanliga föremål
Byt från Baseline-bedömning till uppföljningstest inom 14 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Arbetsminneskapacitet
Tidsram: Byt från Baseline-bedömning till uppföljningstest inom 14 veckor
WISC-IV: Summan av bokstavs-siffersekvenser och sifferspann, WMS-III Spatial Span, Språk 6-16 (Standardiserat norskt screeningtest för språkstörning (Ottem &frost, 2011) Deltest: Meningsminne
Byt från Baseline-bedömning till uppföljningstest inom 14 veckor

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Verkställande funktion
Tidsram: Före och efter träningsperiod på 5 veckor
ADHD Rating Scale-IV
Före och efter träningsperiod på 5 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gro CC Lohaugen, Phd, Sorlandet Hospital HF

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2015

Första postat (Uppskatta)

29 april 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera