Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировка рабочей памяти для детей с дислексией

25 апреля 2016 г. обновлено: Sorlandet Hospital HF

Компьютеризированная тренировка рабочей памяти для детей с дислексией

Основная цель этого интервенционного исследования - выяснить, улучшают ли эффекты компьютеризированной тренировки рабочей памяти способности к чтению у детей в возрасте от 9 до 16 лет с диагнозом дислексия.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Дислексия — это специфическая трудность в обучении, которая в основном влияет на развитие грамотности и языковых навыков. Он характеризуется трудностями с фонологической обработкой, быстрым называнием, рабочей памятью, скоростью обработки и автоматическим развитием навыков, которые могут не соответствовать другим когнитивным способностям человека. Дефицит фонологической обработки хорошо известен как одна из основных причин дислексии. Рабочая память (РП) сегодня считается когнитивной системой, тесно связанной со способностью человека думать и учиться. За последнее десятилетие все больше данных указывает на то, что дефицит WM может вызывать особые проблемы у людей с дислексией. Это согласуется со многими повседневными проблемами, о которых сообщают дислектики и их окружение. Дефицит WM часто встречается у детей с дефицитом чтения. Основной вопрос заключается в том, является ли нарушение WM вторичным по отношению к дефициту фонологического ядра, влияющему только на фонологическую петлю, или вызвано дополнительным дефицитом, затрагивающим центральную исполнительную власть. Поисковые результаты исследований фМРТ показывают, что нарушенные процессы WM при дислексии имеют уникальную нейронную сигнатуру, которая может быть связана с центральными исполнительными процессами. Однако есть противоречивые данные, и необходимы дальнейшие исследования.

Дети в исследовании, у всех которых диагностирована дислексия, будут разделены на две подгруппы (16/16 детей). Они случайным образом распределяются либо в группу адаптивного обучения, либо в контрольную группу, получающую обычное лечение, после исходной оценки. Обе группы встретятся для базового тестирования и повторного тестирования через 4 недели после завершения обучения. Тем, кто служит необученным контролем, будет предложено принять участие в обучении после завершения исследования.

Вмешательство в этом исследовании направлено на увеличение WM детей с дислексией. Мы предполагаем, что интенсивная компьютеризированная тренировка рабочей памяти улучшит беглость чтения, скорость и понимание у детей с дислексией.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Норвегия, 4801
        • Sorlandet hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 9 лет до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • дислексия

Критерий исключения:

  • Умственная отсталость (IQ ниже 70)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка рабочей памяти
Поведенческие: тренировка рабочей памяти Cogmed RM. После исходной оценки участники будут рандомизированы для активного обучения или лечения, как обычно (ожидание). Активная группа начнет работу немедленно, и у нее будет 6 недель на выполнение 25 учебных занятий.

Ребенок будет использовать компьютерную программу дома под присмотром родителей в течение 25 занятий, каждое продолжительностью 30-45 минут, и у семьи есть 6 недель, чтобы завершить обучение. Каждая сессия состоит из 8 различных заданий, представленных анимированным роботом. Все задачи требуют, чтобы ребенок удерживал информацию в рабочей памяти и манипулировал ею.

Другое название: Cogmed RoboMemo

Без вмешательства: Группа пассивного контроля
Контрольная группа получит «обычное обращение» (обычные школьные дни, специальное образование, если оно получено нормально).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Беглость чтения, понимание и скорость
Временное ограничение: Переход от базовой оценки к последующему тестированию через 14 недель
LOGOS (http://www.logos-test.no) — стандартизированный норвежский компьютеризированный тест для процессов чтения. 6 субтестов; беглость чтения, понимание прочитанного, распознавание слов, фонологическое чтение, орфографическое чтение, быстрое называние общих предметов
Переход от базовой оценки к последующему тестированию через 14 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Емкость рабочей памяти
Временное ограничение: Переход от базовой оценки к последующему тестированию через 14 недель
WISC-IV: сумма буквенно-цифровых последовательностей и диапазона цифр, пространственный диапазон WMS-III, Språk 6-16 (стандартизированный норвежский скрининг-тест на языковые нарушения (Ottem & frost, 2011) Субтест: запоминание предложений
Переход от базовой оценки к последующему тестированию через 14 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исполнительная функция
Временное ограничение: До и после тренировочного периода 5 недель
Рейтинговая шкала СДВГ-IV
До и после тренировочного периода 5 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Gro CC Lohaugen, Phd, Sorlandet Hospital HF

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 апреля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 апреля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 апреля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться