Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Työmuistin koulutus dysleksiasta kärsiville lapsille

maanantai 25. huhtikuuta 2016 päivittänyt: Sorlandet Hospital HF

Tietokoneistettu työmuistikoulutus lukihäiriöstä kärsiville lapsille

Tämän interventiotutkimuksen päätavoitteena on selvittää, parantavatko tietokoneistetun työmuistin harjoittelun vaikutukset lukutaitoja 9-16-vuotiailla lapsilla, joilla on diagnosoitu lukihäiriö.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Lukihäiriö on erityinen oppimisvaikeus, joka vaikuttaa pääasiassa lukutaidon ja kielitaidon kehittymiseen. Sille on ominaista vaikeudet fonologisessa käsittelyssä, nopea nimeäminen, työmuisti, käsittelynopeus ja taitojen automaattinen kehittyminen, jotka eivät välttämättä vastaa yksilön muita kognitiivisia kykyjä. Fonologinen käsittelyn puute on vakiintunut yhdeksi lukihäiriön tärkeimmistä syistä. Työmuistia (WM) pidetään nykyään kognitiivisena järjestelmänä, joka liittyy vahvasti ihmisen kykyyn ajatella ja oppia. Viime vuosikymmenen aikana kasvava määrä näyttöä osoittaa, että WM-vajeet voivat aiheuttaa erityisiä ongelmia lukihäiriöstä kärsiville henkilöille. Tämä on sopusoinnussa monien lukihäiriöiden ja heidän ympärillään olevien ihmisten raportoimien päivittäisten ongelmien kanssa. WM-vajeet ovat yleisiä lapsilla, joilla on lukuvaje. Tärkeä kysymys on, onko WM-vaje toissijainen fonologiseen ydinvajeeseen, joka vaikuttaa vain fonologiseen silmukkaan, vai johtuuko keskusjohtoon liittyvästä lisävajeesta. FMRI-tutkimusten tutkimustulokset osoittavat, että lukihäiriön heikentyneellä WM-prosesseilla on ainutlaatuinen hermosolujen allekirjoitus, joka voi liittyä keskushallinnon prosesseihin. On kuitenkin ristiriitaisia ​​tuloksia, ja lisätutkimuksia tarvitaan.

Tutkimukseen osallistuvat lapset, joilla kaikilla on diagnosoitu lukihäiriö, jaetaan kahteen alaryhmään (16/16 lasta). Ne jaetaan satunnaisesti joko adaptiivisen harjoittelun ryhmään tai tavanomaiseen hoidon kontrolliryhmään perustilan arvioinnin jälkeen. Molemmat ryhmät kokoontuvat perustestaukseen ja uusintatestaukseen 4 viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen. Niille, jotka toimivat kouluttamattomina kontrolleina, tarjotaan osallistumista koulutukseen tutkimuksen päätyttyä.

Tämän tutkimuksen interventiolla pyritään lisäämään lukihäiriöstä kärsivien lasten WM-lukua. Oletamme, että intensiivinen tietokoneistettu työmuistin harjoittelu parantaa lukihäiriöistä kärsivien lasten lukusujuvuutta, nopeutta ja ymmärtämistä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Norja, 4801
        • Sorlandet hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

9 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lukihäiriö

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkinen jälkeenjääneisyys (ÄO alle 70)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Työmuistin koulutus
Käyttäytyminen: Cogmed RM -työmuistin koulutus. Perustason arvioinnin jälkeen osallistujat satunnaistetaan aktiiviseen harjoitteluun tai hoitoon tavalliseen tapaan (odottaa). Aktiivinen ryhmä aloittaa heti ja sillä on 6 viikkoa aikaa suorittaa 25 harjoitusta.

Lapsi käyttää tietokoneohjelmaa kotona vanhempien valvonnassa 25 harjoituskertaa, joista jokainen kestää 30-45 minuuttia ja perheellä on 6 viikkoa aikaa suorittaa koulutus. Jokainen istunto sisältää 8 erilaista tehtävää, jotka animoitu robotti esittää. Kaikki tehtävät edellyttävät, että lapsi pitää tietoa työmuistissa ja käsittelee tietoja.

Muu nimi: Cogmed RoboMemo

Ei väliintuloa: Passiivinen kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä saa "tavanomaisen hoidon" (tavalliset koulupäivät, erityisopetus, jos normaalisti saa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lukemisen sujuvuus, ymmärtäminen ja nopeus
Aikaikkuna: Vaihda perusarvioinnista seurantatestaukseen 14 viikossa
LOGOS (http://www.logos-test.no) on standardoitu norjalainen tietokoneistettu testi lukuprosesseihin. 6 osatesti; luetun sujuvuus, luetun ymmärtäminen, sanantunnistus, fonologinen lukeminen, ortografinen lukeminen, yleisten esineiden nopea nimeäminen
Vaihda perusarvioinnista seurantatestaukseen 14 viikossa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Työmuistin kapasiteetti
Aikaikkuna: Vaihda perusarvioinnista seurantatestiin 14 viikon kuluttua
WISC-IV: Kirjain-numerosekvenssien ja numerovälin summa, WMS-III Spatial Span, Språk 6-16 (Standardoitu norjalainen seulontatesti kielivamman vuoksi (Ottem & frost, 2011) Alatesti: Lausemuisti
Vaihda perusarvioinnista seurantatestiin 14 viikon kuluttua

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Johtava toiminta
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen harjoitusjakson 5 viikkoa
ADHD Rating Scale-IV
Ennen ja jälkeen harjoitusjakson 5 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gro CC Lohaugen, Phd, Sorlandet Hospital HF

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. huhtikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. huhtikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. huhtikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 25. huhtikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa