Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Werkgeheugentraining voor kinderen met dyslexie

25 april 2016 bijgewerkt door: Sorlandet Hospital HF

Computergestuurde werkgeheugentraining voor kinderen met dyslexie

Het belangrijkste doel van deze interventionele studie is om te onderzoeken of de effecten van gecomputeriseerde werkgeheugentraining het leesvermogen verbeteren van kinderen, d.w.z. in de leeftijd van 9 tot 16 jaar, met de diagnose dyslexie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dyslexie is een specifieke leerstoornis die vooral van invloed is op de ontwikkeling van geletterdheid en taalgerelateerde vaardigheden. Het wordt gekenmerkt door problemen met fonologische verwerking, snelle naamgeving, werkgeheugen, verwerkingssnelheid en de automatische ontwikkeling van vaardigheden die mogelijk niet overeenkomen met de andere cognitieve vaardigheden van een individu. Het tekort aan fonologische verwerking is algemeen bekend als een van de hoofdoorzaken van dyslexie. Werkgeheugen (WM) wordt tegenwoordig beschouwd als een cognitief systeem dat sterk verband houdt met iemands vermogen om te denken en te leren. In de afgelopen tien jaar geeft steeds meer bewijs aan dat WM-tekorten specifieke problemen kunnen veroorzaken voor personen met dyslexie. Dit komt overeen met veel van de alledaagse problemen die worden gemeld door dyslectici en hun omgeving. WM-tekorten komen vaak voor bij kinderen met leesachterstanden. Een belangrijke vraag is of de WM-stoornis secundair is aan een fonologisch kerntekort dat alleen de fonologische lus beïnvloedt, of wordt veroorzaakt door een extra tekort waarbij de centrale uitvoerende macht betrokken is. Verkennende bevindingen van fMRI-onderzoeken geven aan dat gestoorde WM-processen bij dyslexie een unieke neuronale signatuur hebben die geassocieerd kan zijn met centrale executieve processen. Er zijn echter tegenstrijdige bevindingen en verdere studies zijn nodig.

De kinderen in het onderzoek, allemaal gediagnosticeerd met dyslexie, worden verdeeld in twee subgroepen (16/16 kinderen). Ze worden willekeurig toegewezen aan ofwel de adaptieve trainingsgroep ofwel de behandeling als gebruikelijke controlegroep na de baseline-evaluatie. Beide groepen komen 4 weken na voltooiing van de training bij elkaar voor basistesten en hertesten. Degenen die dienen als niet-getrainde controles zullen worden aangeboden om deel te nemen aan training na voltooiing van het onderzoek.

De interventie in deze studie heeft tot doel het werkgeheugen van kinderen met dyslexie te verhogen. Onze hypothese is dat intensieve geautomatiseerde werkgeheugentraining de leesvaardigheid, snelheid en begrip van kinderen met dyslexie zal verbeteren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

32

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Noorwegen, 4801
        • Sorlandet hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Dyslexie

Uitsluitingscriteria:

  • Mentale retardatie (IQ lager dan 70)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Werkgeheugentraining
Gedrag: Cogmed RM werkgeheugentraining. Na de nulmeting worden de deelnemers gerandomiseerd naar actieve training of behandeling zoals gebruikelijk (wachten). De actieve groep start per direct en heeft 6 weken de tijd om de 25 trainingen uit te voeren.

Het kind gebruikt het computerprogramma thuis onder ouderlijk toezicht gedurende 25 sessies van elk 30 - 45 minuten en het gezin heeft 6 weken de tijd om de training te voltooien. Elke sessie bestaat uit 8 verschillende taken gepresenteerd door een geanimeerde robot. De taken vereisen allemaal dat het kind informatie in het werkgeheugen vasthoudt en de informatie manipuleert.

Andere naam: Cogmed RoboMemo

Geen tussenkomst: Passieve controlegroep
De controlegroep krijgt "behandeling zoals gewoonlijk" (gewone schooldagen, speciaal onderwijs indien normaal).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leesvaardigheid, begrip en snelheid
Tijdsspanne: Verandering van nulmeting naar vervolgonderzoek in 14 weken
LOGOS (http://www.logos-test.no) is een gestandaardiseerde Noorse geautomatiseerde test voor leesprocessen. 6 subtest; vloeiend lezen, begrijpend lezen, woordherkenning, fonologisch lezen, orthografisch lezen, snel benoemen van veelvoorkomende objecten
Verandering van nulmeting naar vervolgonderzoek in 14 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Werkgeheugencapaciteit
Tijdsspanne: Verandering van nulmeting naar vervolgtesten in 14 weken
WISC-IV: The sum of letter-number sequences and Digit Span, WMS-III Spatial Span, Språk 6-16 (Standardized Norwegian Screening-test for Language Impairment (Ottem &frost, 2011)Subtest: Zingeheugen
Verandering van nulmeting naar vervolgtesten in 14 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Uitvoerende functie
Tijdsspanne: Voor en na trainingsperiode van 5 weken
De ADHD-beoordelingsschaal-IV
Voor en na trainingsperiode van 5 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gro CC Lohaugen, Phd, Sorlandet Hospital HF

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

29 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

26 april 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 april 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren