結腸直腸肝転移切除後の補助療法としての高リスク患者における術後肝動脈化学療法 (PACHA-01)
2024年10月24日 更新者:Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
結腸直腸肝転移切除後の補助療法としての高リスク患者における術後肝動脈化学療法 - ランダム化第 II/III 相試験
現在、アジュバント設定での肝動脈注入を伴うアジュバント研究は行われていない。 最近、CRLM 切除後の FUDR の HAI と交互にオキサリプラチンとカペシタビンを全身投与することの潜在的な利点を評価する第 II 相研究 (NCT00268463、NSABP-C-09) の結果が報告されました。
主要エンドポイントは2年生存でした。 適格な患者 76 人中 55 人がプロトコルに基づいた治療を開始でき、中央値の 6 サイクル(範囲は 1 ~ 6)を完了しました。 術後または治療に関連した死亡が3名報告された。 全体として、評価可能な患者の 88% が 2 年後に生存していました。 追跡期間の中央値は4.8年で、合計30人の患者が病気の再発を経験しており、そのうち11人が肝臓に関与していた。 無病生存期間の中央値は32.7か月でした。 結論として、FUDR とカペシタビンおよびオキサリプラチンの全身投与による HAI の交互投与は、2 年生存率 85% 以上という事前に指定されたエンドポイントを満たし、臨床的に忍容可能でした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
104
段階
- フェーズ2
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Val De Marne
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Villejuif、Val De Marne、フランス、94805
- Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 組織学的に転移性結腸直腸腺癌が確認された、
- 少なくとも 4 CRLM の治癒を目的とした切除 (またはアブレーション) R0、
- 術前オキサリプラチンおよび/またはイリノテカンベースの化学療法(連続または同時)+/- 非実験的生物学的療法(抗EGFRまたは抗血管新生抗体など)、
- 手術前に放射線学的に確認された腫瘍コントロール(つまり、RECIST1.1基準による客観的反応または安定した疾患)、
- WHOのパフォーマンスステータスが0または1、
- 年齢 18 歳以上、
- 適切な血液学的機能: 絶対好中球数 (ANC) > 2 x 109/L。血小板 > 100 x 10^^9/L、ヘモグロビン (Hb) > 9 g/dL。
- 適切な肝機能: 血清ビリルビン </= 1.5 x ULN;
- アミノトランスフェラーゼレベル ≦ 2.5 ULN (肝転移がある場合は ≦ 5 ULN)、およびアルカリホスファターゼレベル ≦ 5 ULN
- クレアチニンクリアランス ≥ 30 ml/分
- 患者またはその法定代理人が署名したインフォームドコンセント。
- 治療開始前14日以内に妊娠の可能性がある女性(閉経前または閉経後無月経が12か月未満で、避妊手術を受けていない)の妊娠検査が陰性である。 性的に活動的な男性と女性(妊娠の可能性がある)は両方とも、治療中および治療後少なくとも 6 か月間は適切な避妊をしなければなりません。
除外基準:
- 肝外転移性疾患(治癒を目的とした切除/切除が可能と考えられる肺結節3個以下(胸部CTスキャンで10mm以下)を除く)、
- 緊急手術を必要とする症候性原発腫瘍、無症候性原発結腸直腸腫瘍は、次の場合には非包含基準ではありません。
- 治験薬の SMPC に記載されているフルオロピリミジンまたはオキサリプラチンに対する禁忌
- 既知のジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)欠損症
- 原発腫瘍切除後のオキサリプラチンベースの補助化学療法中の疾患進行、または終了後の早期肝再発(6か月未満)
- 何らかの治療法(化学療法、放射線塞栓術)による肝動脈注入の病歴、
- 末梢神経障害 > グレード 1、
- -適切に治療された基底細胞皮膚がんまたは子宮頸部上皮内がん以外の、治験参加前5年以内のがんの病歴
- シメチジンの併用投与
- 患者が治験治療を受けることを妨げる可能性のある併用薬/併存疾患、
- 患者はすでに実験用分子を用いた別の臨床試験に参加しており、
- 妊娠中や授乳中、
- 自由を奪われた患者、または保護下に置かれている患者、
- 地理的、社会的、心理的理由により医学的モニタリング検査を受けることができない患者。
- 患者は、重篤な活動性または制御不能な感染症、症候性うっ血性心不全、不安定性、狭心症、不整脈、制御不能な糖尿病、または研究要件の遵守を制限するような精神疾患/社会的状況を含むがこれらに限定されない、制御不能な併発疾患を患っていてはなりません。切除が計画されています(リバース戦略が許可されています)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:MFOLFOX6 を用いた補助全身化学療法
手術後 8 週間以内に開始し、最長 6 か月間、最低 3 か月間、14 日ごとに開始します。
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オキサリプラチン 85 mg/m² 2 時間で IV 日 (D)1、
アシッドフォリニーク 400 mg/m² を 2 時間 IV (オキサリプラチンと併用) D1、続いて 5FU ボーラス 400 mg/m² を 5 ~ 10 分間 IV D1、続いて 5FU 2400 mg/m² IV を 46 時間。
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実験的:アジュバント HAI オキサリプラチンおよび全身性 LV5FU2
手術後 8 週間以内に開始し、最長 6 か月、最低でも 3 か月の期間、14 日ごとに実施します。
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オキサリプラチン 85 mg/m² 2 時間 HAI 日 (D)1、
アシッドフォリニーク 400 mg/m² を 2 時間 IV (オキサリプラチンと併用) D1、続いて 5FU ボーラス 400 mg/m² を 5 ~ 10 分間 IV D1、続いて 5FU 2400 mg/m² IV を 46 時間。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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18か月肝RFS率
時間枠:組み入れ後 18 か月後に評価
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組み入れ後 18 か月後に評価
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3年間のRFSレート
時間枠:登録後 3 年後に評価
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登録後 3 年後に評価
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年5月26日
一次修了 (実際)
2024年3月18日
研究の完了 (実際)
2024年3月18日
試験登録日
最初に提出
2015年7月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年7月9日
最初の投稿 (推定)
2015年7月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月24日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。