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異型乳房病変における外科的脱エスカレーションのモデルを検証するための研究 (NOMAT01)

2018年7月20日 更新者:Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

非定型乳房病変における外科的脱エスカレーションのモデルを検証する前向き全国多施設共同研究

定期的なスクリーニング マンモグラフィーにより、触知できない疑わしい病変の検出率が増加しており、病理組織学的評価が必要です。 乳房生検での非定型病変の発見は、相互に関連する 2 つのリスクに関連しています。

  1. 現在、生検された病変の重症度を過小評価するリスクは、これらの患者の外科的切除を体系的に達成することにつながりますが、乳がん(BC)は、症例の10〜25%で最終的に手術で特定されます。 したがって、75 ~ 90% の症例で不要な手術が行われます (がんではありません)。
  2. これらの乳房病変は、その後の乳がんのリスクを長期的に増加させます (25 年間での累積発生率は 15 ~ 25%)。 したがって、非定型病変と特定された女性は、臨床およびマンモグラフィによる年次評価を使用して追跡されます。

目標は、リスクを評価するモデルを取得し、BC のリスクが高い患者を手術しないようにすることです。 いくつかのグループは、生検での異常な病変の発見に関連する同時または二次 BC の予測因子を特定しようと試みました。 ただし、それらはしばしば異型のサブタイプ (例: 非定型化生、非定型乳管過形成、非定型小葉過形成) に焦点を当てており、将来の多施設で検証された予測モデルはありません。 Gustave Roussy による大規模なレトロスペクティブ研究に基づいて、すべての非定型病変に共通の予測モデル (Nomat) が開発され、切除手術時の BC の存在 (同時 BC のリスク) を予測できます。 このモデルは、患者の年齢、生検後の X 線写真の異常 (一般に微小石灰化) の消失、および最初の X 線病変のサイズに基づいています。 このモデルは、0.72 の曲線下面積 (AUC) で優れたパフォーマンスを発揮します。 以前のシリーズでは、BC の高リスク閾値が 20% で、陰性適中率は 90% であり、このモデルは 51% の患者 (モデルによる低リスク患者) で手術を防いだでしょう。 このモデルの関連性を確保するために、将来を見越してさまざまなセンターでこのモデルを検証することが不可欠です。

これは、21 のセンターで非定型病変の手術を受けた 300 人の患者に対するモデルの多施設前向き検証です。 非定型乳房病変を持つすべての患者は、通常の手術を受けます。 臨床データ、画像および組織学的データは前向きに収集されます。 この調査の主な目的は、モデル Nomat を検証することです。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Val De Marne
      • Villejuif、Val De Marne、フランス、94805
        • Gustave Roussy Cancer Campus Grand Paris

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 乳房生検で非定型乳房病変(非定型化生、非定型乳管過形成、非定型小葉過形成、非定型小葉癌)の最近の診断を受けた女性マンモグラフィまたは超音波または乳房MRIでのわずかな歪みの疑い。
  • 利用可能な非定型病変の診断を可能にする生検の解剖病理学的検査のレポート
  • 18歳以上の患者
  • インフォームド コンセントに署名しました。
  • 社会保障制度に加入している患者またはその制度の受給者
  • 一般状態 ECOG-OMS 0 または 1

除外基準:

  • 超音波またはマンモグラフィの不透明性に関連する結節性病変
  • 触知可能な結節
  • -上皮内乳管癌または生検に関連する浸潤癌の存在
  • 乳がんまたは対側性ホモの個人歴
  • 乳房への放射線照射または乳がんまたはその他の悪性腫瘍(ホジキンなど)の既往歴
  • BRCA1 または BRCA2 突然変異と診断された女性、または乳癌に対する他の遺伝的素因があり、浸透度の高い常染色体優性の女性。
  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 手術の不適応または拒否のある女性
  • 保護下にある私立の自由の女性。
  • 浸潤性小葉上皮内癌(ひだ状、フロリダまたは壊死)の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:非定型病変を有する患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NOMAT モデルの負の予測値
時間枠:3ヶ月まで
主要評価項目は、乳房生検における非定型病変の症例に関連する乳がんの非存在を予測するために使用される Nomat モデルの負の適中率 (NPV) です。
3ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
DNA Seqを用いたバイオマーカー探索研究
時間枠:3ヶ月まで

この研究は、組織および血液サンプル (EDTA チューブ中 5 mL) に関連する非定型乳房病変に対して手術を受けた患者の将来の臨床および病理学的データの Nomat 並列同種データベースになります。

この銀行は、新しいバイオマーカーの探索的研究と、今後数年間で出現する可能性のある新しいバイオマーカーの検証を行います。

3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年6月24日

一次修了 (実際)

2018年6月25日

研究の完了 (実際)

2018年6月25日

試験登録日

最初に提出

2015年8月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月13日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年7月20日

最終確認日

2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015-A00045-44
  • 2015/2211 (その他の識別子:CSET number)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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