このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ローリングマッサージは痛みの圧力閾値を下げる

2023年4月11日 更新者:Duane Button、Memorial University of Newfoundland

局所および非局所のローリングマッサージ後に筋肉圧痛部位の疼痛閾値が上昇する

無作為対照試験と単盲検試験では、150 人の参加者の足底屈筋 (腓腹筋またはヒラメ筋) に圧痛スポットが特定されました。 その後、参加者は 5 つの介入グループ (n = 30) のいずれかに無作為に割り当てられました。 、3) より高い圧痛を示したふくらはぎにローラー マッサージャーで皮膚を軽くなでる (シャム)、4) より高い圧痛を示したふくらはぎに手動マッサージを行った (Ipsi-M)、および 5) 介入なし (対照)。 痛みの圧力閾値 (PPT) は、介入後 30 秒から最大 15 分まで、圧力アルゴメーターを介して測定されました。

調査の概要

詳細な説明

無作為化、単一盲検、対照試験研究では、参加者の足底屈筋 (腓腹筋またはヒラメ筋) に圧痛スポットが特定されました。 PPTに対するさまざまなローラーマッサージ介入の急性効果(つまり 介入前から介入後のPPTの変化)が調査されました。 参加者は、介入グループについて知らされていませんでした。 介入前と介入後の測定結果を知らされていなかった同じ登録マッサージ療法士が、異なるモードのマッサージを施した。 さらに、介入前と介入後のレベルで PPT 値を記録した研究者は、マッサージ療法士が行った介入の方法を知らされていませんでした。 アルゴリズムマッスルテスターの日中および日間相関は、それぞれ0.88から0.99および0.94から0.98の範囲であることが示されています。 CONSORT ガイドラインは、現在の調査研究全体を通して守られました。 調査期間は 2014 年 6 月から 10 月まででした。

実験プロトコル。 各参加者は、1 つの実験セッションのためにラボに参加しました。 参加者は腹臥位でマッサージ台に横たわり、5年以上の経験を持つ登録マッサージセラピストが弛緩した足底屈筋を調べて、圧痛のある場所を特定しました. 領域が触診で過敏性であり、圧痛アルゴメーター (約 4 kg/cm2) でその領域に適用された圧力が視覚的アナログスケール (VAS) で 5/10 を超える局所的な痛みを引き起こした場合、圧痛点が特定されました。 VAS スケールは、端にアンカーが付いた水平線で、痛みなし (スコア 0) および耐えられない痛み (スコア 10) を示します。 識別された柔らかいスポットは永久マーカーでマークされ、最高値を示したスポットがさらなる測定のために選択されました。

次に、圧迫痛アルゴメーターを使用して PPT を測定し、局所圧痛 (従属変数) を (参加者をスクリーニングした同じマッサージ療法士によって) 定量化しました。 痛覚計 (Lafayette Manual Muscle Test System™、モデル 01163、Lafayette Instrument Company、インディアナ州、米国) は、0 ~ 300 ポンド (136.1 キログラム) の範囲のハンドヘルド型筋肉テスターで、表面積が 1 つのパッド入りディスクで構成されていました。ピークの力(ポンドまたはキログラム)を測定するマイクロプロセッサ制御ユニットに取り付けられた1.7 cm2の。 ユニットには、ピーク適用圧力のデジタル読み取り値があり、有効な校正を検証する組み込みの校正ルーチンを提供します。 PPTを決定するために、研究者はアルゴメーターを参加者のふくらはぎの筋肉の圧痛部位に適用し、参加者が口頭で研究者に圧力の感覚が痛みになったことを知らせ、その時点でアルゴメーターが取り除かれ、 PPT値が記録されました。 圧痛計を使用して圧痛部位上で5~10秒ごとにPPT値を得て、PPTを6回測定した。 介入後の PPT 測定は時間に敏感であるため、この測定値の一貫した値を得るために、5 ~ 10 秒間隔で 6 回の PPT 試行を実行しました。

介入前の PPT 測定が完了した後、参加者は (乱数発生器を使用して) 5 つの介入グループのいずれかにランダムに割り当てられました。 4 つのマッサージ介入グループ (Ipsi-R、Contra-R、Sham、Ipsi-M) は、30 秒のマッサージを 3 セット行い、セット間に 30 秒の休憩を入れました。 登録されたマッサージセラピストは、Ipsi-R、Contra-R、および Sham グループに対して Theraband® ローラー マッサージャー (Hygienic Corporation、Akron、OH) 技術を介してローラー マッサージを行いました。 ローラー マッサージャーは、硬質ゴム材料 (長さ 24 cm、円周 14 cm) で構成され、振幅が小さく、プラスチック シリンダーを囲む縦方向の溝がありました。 参加者は、激しいローリングと手動マッサージ(圧迫とペトリサージュの組み合わせ)中に知覚される痛みのレベルについてフィードバックを提供するように指示され、それに応じてマッサージの強度が調整され、視覚的アナログスケール(VAS)で7/10が保証されます。維持されました。 ローラー マッサージャーは、筋腹の上でゆっくりしたペース (2 秒上昇、2 秒下降) で近位から遠位に移動しました。 Sham グループの参加者は、Ipsi-R および Contra-R グループで行われたのと同じペースで、非常に軽い痛みのないローリング マッサージの皮膚ストロークを受けました。 対照群は何の治療も受けませんでした。 介入後のデータが収集されるまで、彼らは 3 分間腹臥位でテーブルに横になりました。 シャムにおける皮膚接触の潜在的な交絡影響を説明するために、本研究では対照群が割り当てられました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

150

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 参加者は、左または右肢の足底屈筋 (腓腹筋またはヒラメ筋) に点の圧痛を示さなければなりませんでした。

除外基準:

  • 筋骨格系または内臓系の慢性的な痛みがあり、過去 24 時間以内に鎮痛薬を服用している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:イプシR
介入グループ 1 には、より高い圧痛を示したふくらはぎに TheraBand Roller Massager を介して重いローラー マッサージを受けた参加者が含まれていました (同側ローリング: Ipsi-R)。
ローラー マッサージャーは、筋腹の上でゆっくりしたペース (2 秒上昇、2 秒下降) で近位から遠位に移動しました。 Sham グループの参加者は、Ipsi-R および Contra-R グループで行われたのと同じペースで、非常に軽い痛みのないローリング マッサージの皮膚ストロークを受けました。 対照群は何の治療も受けませんでした。
実験的:コントラR
介入グループ 2 には、対側肢のふくらはぎに TheraBand Roller Massager を介して重いローラー マッサージを受けた参加者が含まれていました (対側ローリング: Contra-R)
ローラー マッサージャーは、筋腹の上でゆっくりしたペース (2 秒上昇、2 秒下降) で近位から遠位に移動しました。 Sham グループの参加者は、Ipsi-R および Contra-R グループで行われたのと同じペースで、非常に軽い痛みのないローリング マッサージの皮膚ストロークを受けました。 対照群は何の治療も受けませんでした。
偽コンパレータ:シャムグループ
シャムグループは、より高い圧痛を示したふくらはぎに TheraBand ローラーマッサージャーで皮膚を軽くなでました。
ローラー マッサージャーは、筋腹の上でゆっくりしたペース (2 秒上昇、2 秒下降) で近位から遠位に移動しました。 Sham グループの参加者は、Ipsi-R および Contra-R グループで行われたのと同じペースで、非常に軽い痛みのないローリング マッサージの皮膚ストロークを受けました。 対照群は何の治療も受けませんでした。
実験的:イプシ-M
介入グループ 3 には、より高い圧痛を示したふくらはぎに手動マッサージを受けている参加者が含まれていました (Ipsilateral Manual: Ipsi-M)
マッサージセラピストが参加者をマッサージ
介入なし:対照群
介入を受けていない

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
介入前から介入後の疼痛閾値の変化
時間枠:PPT 値は圧痛スポットで得られ、PPT は 6 回測定されました。 PPT 測定は、介入後 2、5、10、および 15 分で繰り返されました。
PPT 値は圧痛スポットで得られ、PPT は 6 回測定されました。 PPT 測定は、介入後 2、5、10、および 15 分で繰り返されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年4月1日

一次修了 (実際)

2014年10月1日

研究の完了 (実際)

2014年10月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月18日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年4月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年4月11日

最終確認日

2023年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20140537-HK

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する