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滚动按摩降低疼痛压力阈值

2023年4月11日 更新者:Duane Button、Memorial University of Newfoundland

局部和非局部滚动按摩后肌肉压痛点的疼痛压力阈值增加

在一项随机对照试验和单盲研究中,在 150 名参与者的跖屈肌(腓肠肌或比目鱼肌)中发现了压痛点。 然后参与者被随机分配到五个干预组之一 (n = 30):1) 对表现出较高压痛的小腿进行重度滚动按摩 (Ipsi-R),2) 对侧小腿进行重度滚动按摩 (Contra-R) , 3) 用滚轮按摩器轻轻抚摸表现出较高压痛的小腿皮肤 (Sham), 4) 对表现出较高压痛的小腿进行手动按摩 (Ipsi-M) 和 5) 无干预 (对照)。 疼痛压力阈值 (PPT) 在干预后 30 秒和长达 15 分钟时通过压力海藻计测量。

研究概览

详细说明

在一项随机、单盲、对照试验研究中,在参与者的足底屈肌(腓肠肌或比目鱼肌)中发现了压痛点。 不同滚轮按摩干预对 PPT 的急性影响(即 PPT 从干预前到干预后的变化)进行了调查。 参与者没有被告知干预组。 同一名注册按摩治疗师对干预前和干预后的测量结果不知情,并实施了不同的按摩模式。 此外,记录干预前和干预后 PPT 值的研究人员对按摩治疗师实施的干预模式视而不见。 已经表明,测肌肌肉测试仪的日内和日间相关性范围分别为 0.88 至 0.99 和 0.94 至 0.98。 在当前的研究中遵循了 CONSORT 指南。 研究时间为2014年6月至10月。

实验方案。 每个参与者都参加了实验室的一次实验。 参与者俯卧在按摩床上,一位拥有超过五年经验的注册按摩师检查放松的足底屈肌以识别压痛点。 当一个区域在触诊时过度刺激并且用压力疼痛痛觉计(大约 4 kg/cm2)对该区域施加压力在视觉模拟量表 (VAS) 上引起大于 5/10 的局部疼痛时,确定压痛点。 VAS 量表是一条水平线,两端有锚点,表示没有疼痛(0 分)和无法忍受的疼痛(10 分)。 已识别的压痛点用永久性标记进行标记,并选择表现出最高值的点进行进一步测量。

然后使用压痛痛计测量 PPT 来量化局部压痛(因变量)(由筛选参与者的同一按摩治疗师)。 海藻计(Lafayette Manual Muscle Test System™,型号 01163,Lafayette Instrument Company,Indiana,USA)是一种手持式肌肉测试仪,范围为 0-300 磅(136.1 千克),由具有表面积的软垫圆盘组成1.7 cm2 连接到测量峰值力(磅或千克)的微处理器控制单元。 该装置有一个峰值施加压力的数字读数,并提供一个内置的校准程序来验证有效的校准。 为了确定 PPT,研究人员将测温仪放在参与者小腿肌肉的压痛点并增加压力,直到参与者口头告知研究人员当压力感变成疼痛时,此时将测温仪移开并记录PPT值。 使用压力海藻计在压痛点上每 5-10 秒获得 PPT 值,PPT 测量 6 次。 由于干预后 PPT 测量对时间敏感,因此进行了 6 次间隔为 5-10 秒的 PPT 试验以获得该测量的一致值。

完成干预前 PPT 测量后,参与者被随机(使用随机数生成器)分配到五个干预组之一。 四个按摩干预组(Ipsi-R、Contra-R、Sham、Ipsi-M)涉及 3 组 30 秒按摩,组间休息 30 秒。 注册按摩治疗师通过 Theraband® 滚轮按摩器(Hygienic Corporation, Akron, OH)技术对 Ipsi-R、Contra-R 和 Sham 组进行滚轮按摩。 滚轮按摩器由硬橡胶材料(长 24 厘米,周长 14 厘米)组成,具有围绕塑料圆柱体的低振幅纵向凹槽。 参与者被指示在重度滚动和手动按摩(按压和按摩的组合)期间提供关于感知疼痛水平的反馈,并且将相应地调整按摩强度以确保在视觉模拟量表(VAS)上达到 7/10被维护。 滚轮按摩器在肌肉腹部上以缓慢的速度(向上 2 秒,向下 2 秒)从近端移动到远端。 Sham 组的参与者接受了非常轻微的无痛皮肤滚动按摩,滚动速度与 Ipsi-R 和 Contra-R 组的滚动速度相同。 对照组不接受任何治疗。 他们俯卧在桌子上三分钟,直到收集干预后数据。 在本研究中分配了对照组,以解释 Sham 皮肤接触的潜在混杂影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

150

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参与者必须在左肢或右肢的足底屈肌(腓肠肌或比目鱼肌)中表现出压痛点。

排除标准:

  • 在过去 24 小时内患有肌肉骨骼或内脏慢性疼痛并服用止痛药。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Ipsi-R
干预组 1 包括通过 TheraBand 滚轮按摩器对小腿进行重度滚轮按摩的参与者,其压痛程度较高(同侧滚动:Ipsi-R)
滚轮按摩器在肌肉腹部上以缓慢的速度(向上 2 秒,向下 2 秒)从近端移动到远端。 Sham 组的参与者接受了非常轻微的无痛皮肤滚动按摩,滚动速度与 Ipsi-R 和 Contra-R 组的滚动速度相同。 对照组不接受任何治疗。
实验性的:魂斗罗-R
干预组 2 包括通过 TheraBand Roller Massager 在对侧肢体的小腿上接受重度滚轮按摩的参与者(Contralateral Rolling:Contra-R)
滚轮按摩器在肌肉腹部上以缓慢的速度(向上 2 秒,向下 2 秒)从近端移动到远端。 Sham 组的参与者接受了非常轻微的无痛皮肤滚动按摩,滚动速度与 Ipsi-R 和 Contra-R 组的滚动速度相同。 对照组不接受任何治疗。
假比较器:假手术组
假手术组在小腿上用 TheraBand 滚轮按摩器轻轻抚摸皮肤,表现出更高的压痛
滚轮按摩器在肌肉腹部上以缓慢的速度(向上 2 秒,向下 2 秒)从近端移动到远端。 Sham 组的参与者接受了非常轻微的无痛皮肤滚动按摩,滚动速度与 Ipsi-R 和 Contra-R 组的滚动速度相同。 对照组不接受任何治疗。
实验性的:Ipsi-M
干预组 3 包括在小腿上接受手动按摩的参与者,表现出更高的压痛(同侧手动:Ipsi-M)
按摩师为参加者按摩
无干预:控制组
没有受到任何干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
疼痛压力阈值从干预前到干预后的变化
大体时间:在压痛点获得 PPT 值,并测量 PPT 6 次。在干预后的 2、5、10 和 15 分钟重复进行 PPT 测量。
在压痛点获得 PPT 值,并测量 PPT 6 次。在干预后的 2、5、10 和 15 分钟重复进行 PPT 测量。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月1日

研究完成 (实际的)

2014年10月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月14日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月18日

首次发布 (估计)

2015年8月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年4月11日

最后验证

2023年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20140537-HK

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TheraBand 滚轮按摩器的临床试验

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