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Le massage roulant diminue le seuil de pression de la douleur

11 avril 2023 mis à jour par: Duane Button, Memorial University of Newfoundland

Le seuil de pression de la douleur d'un point sensible musculaire augmente après un massage par roulement local et non local

Dans un essai contrôlé randomisé et une étude en simple aveugle, des points douloureux ont été identifiés dans les muscles fléchisseurs plantaires de 150 participants (gastrocnémien ou soléaire). Ensuite, les participants ont été assignés au hasard à l'un des cinq groupes d'intervention (n = 30) : 1) massage par roulement lourd sur le mollet qui présentait la sensibilité la plus élevée (Ipsi-R), 2) massage par roulement lourd sur le mollet controlatéral (Contra-R) , 3) caresses légères de la peau avec un rouleau masseur sur le mollet qui présentait la sensibilité la plus élevée (Sham), 4) massage manuel sur le mollet qui présentait la sensibilité la plus élevée (Ipsi-M) et 5) aucune intervention (Contrôle). Le seuil de pression de la douleur (PPT) a été mesuré à 30 secondes et jusqu'à 15 minutes après l'intervention via un algomètre de pression.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans une étude contrôlée randomisée en simple aveugle, des points sensibles ont été identifiés dans les muscles fléchisseurs plantaires des participants (gastrocnémien ou soléaire). L'effet aigu de différentes interventions de massage au rouleau sur le PPT (c'est-à-dire changement de PPT de pré- à post-intervention) a été étudiée. Les participants n'étaient pas informés des groupes d'intervention. Le même massothérapeute agréé qui ne connaissait pas les résultats des mesures pré- et post-intervention a administré les différents modes de massage. De plus, le chercheur qui a enregistré les valeurs PPT aux niveaux pré et post-intervention a été aveuglé au mode d'intervention administré par le massothérapeute. Il a été démontré que les corrélations intra-journalières et inter-journalières pour le testeur musculaire algométrique varient de 0,88 à 0,99 et de 0,94 à 0,98, respectivement. Les directives CONSORT ont été suivies tout au long de l'étude de recherche actuelle. La durée de l'étude était de juin à octobre 2014.

Protocole experimental. Chaque participant a assisté au laboratoire pour une session expérimentale. Les participants étaient allongés sur une table de massage dans une position couchée et un massothérapeute agréé avec plus de cinq ans d'expérience a examiné les muscles fléchisseurs plantaires détendus pour identifier les points sensibles. Un point douloureux a été identifié lorsqu'une zone était hyperirritable à la palpation et qu'une pression appliquée sur la zone avec l'algomètre de pression de la douleur (avec environ 4 kg/cm2) a provoqué une douleur localisée supérieure à 5/10 sur une échelle visuelle analogique (EVA). L'échelle VAS était une ligne horizontale avec des ancres aux extrémités indiquant l'absence de douleur (score de 0) et une douleur intolérable (score de 10). Les points tendres identifiés ont été marqués avec un marqueur permanent et le point qui présentait la valeur la plus élevée a été choisi pour d'autres mesures.

Ensuite, la sensibilité locale (variable dépendante) a été quantifiée (par le même massothérapeute qui a sélectionné les participants) en mesurant le PPT à l'aide de l'algomètre de pression de la douleur. L'algomètre (Lafayette Manual Muscle Test System™, modèle 01163, Lafayette Instrument Company, Indiana, États-Unis) était un testeur musculaire portatif d'une plage de 0 à 300 livres (136,1 kilogrammes) qui consistait en un disque rembourré avec une surface de 1,7 cm2 attaché à une unité de commande à microprocesseur qui mesure la force maximale (livres ou kilogrammes). L'unité dispose d'un affichage numérique pour la pression maximale appliquée et fournit une routine d'étalonnage intégrée qui vérifie un étalonnage valide. Afin de déterminer le PPT, le chercheur appliquait l'algomètre sur le point sensible du muscle du mollet des participants et augmentait la pression jusqu'à ce que le participant informe verbalement le chercheur lorsque la sensation de pression est devenue douloureuse, à quel point l'algomètre a été retiré et le La valeur PPT a été enregistrée. Les valeurs de PPT ont été obtenues toutes les 5 à 10 secondes sur le point sensible à l'aide d'un algomètre à pression et la PPT a été mesurée 6 fois. Étant donné que la mesure PPT post-intervention était sensible au temps, 6 essais PPT avec un intervalle de 5 à 10 secondes ont été effectués pour obtenir une valeur cohérente pour cette mesure.

Après l'achèvement des mesures PPT pré-intervention, les participants ont été assignés au hasard (à l'aide d'un générateur de nombres aléatoires) à l'un des cinq groupes d'intervention. Les quatre groupes d'intervention de massage (Ipsi-R, Contra-R, Sham, Ipsi-M) impliquaient 3 séries de 30 secondes de massage avec 30 secondes de repos entre les séries. Le massothérapeute agréé a effectué le massage au rouleau via une technique de masseur à rouleaux Theraband® (Hygienic Corporation, Akron, OH) sur les groupes Ipsi-R, Contra-R et Sham. Le masseur à rouleaux était constitué d'un matériau en caoutchouc dur (24 cm de longueur et 14 cm de circonférence) avec des rainures longitudinales de faible amplitude entourant un cylindre en plastique. Les participants ont été chargés de fournir des commentaires sur le niveau de douleur perçue pendant le roulement lourd et le massage manuel (une combinaison de compressions et de pétrissage) et l'intensité du massage serait ajustée en conséquence pour assurer 7/10 sur l'échelle visuelle analogique (EVA) a été maintenu. Le masseur à rouleaux a été déplacé de proximal en distal à un rythme lent (2 secondes vers le haut et 2 secondes vers le bas) sur le ventre musculaire. Les participants du groupe Sham ont reçu de très légers massages cutanés sans douleur avec le même rythme de roulement que celui effectué pour les groupes Ipsi-R et Contra-R. Le groupe témoin n'a reçu aucun traitement. Ils se sont allongés sur la table en position couchée pendant trois minutes jusqu'à ce que les données post-intervention soient recueillies. Le groupe témoin a été attribué dans la présente étude pour tenir compte de l'influence confondante potentielle du toucher cutané chez Sham.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • les participants devaient présenter une sensibilité ponctuelle dans leurs muscles fléchisseurs plantaires (gastrocnémien ou soléaire) du membre gauche ou droit.

Critère d'exclusion:

  • avoir des douleurs chroniques musculo-squelettiques ou viscérales et prendre des analgésiques au cours des dernières 24 heures.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ipsi-R
Le groupe d'intervention 1 comprenait des participants recevant un massage à rouleaux lourds via le masseur à rouleaux TheraBand sur le mollet qui présentait la sensibilité la plus élevée (roulement ipsilatéral : Ipsi-R)
Le masseur à rouleaux a été déplacé de proximal en distal à un rythme lent (2 secondes vers le haut et 2 secondes vers le bas) sur le ventre musculaire. Les participants du groupe Sham ont reçu de très légers massages cutanés sans douleur avec le même rythme de roulement que celui effectué pour les groupes Ipsi-R et Contra-R. Le groupe témoin n'a reçu aucun traitement.
Expérimental: Contre-R
Le groupe d'intervention 2 comprenait des participants recevant un massage à rouleaux lourds via le masseur à rouleaux TheraBand sur le mollet du membre controlatéral (roulage controlatéral : Contra-R)
Le masseur à rouleaux a été déplacé de proximal en distal à un rythme lent (2 secondes vers le haut et 2 secondes vers le bas) sur le ventre musculaire. Les participants du groupe Sham ont reçu de très légers massages cutanés sans douleur avec le même rythme de roulement que celui effectué pour les groupes Ipsi-R et Contra-R. Le groupe témoin n'a reçu aucun traitement.
Comparateur factice: Groupe fictif
Le groupe fictif a reçu de légers caresses de la peau avec le rouleau masseur TheraBand sur le mollet qui présentait la sensibilité la plus élevée
Le masseur à rouleaux a été déplacé de proximal en distal à un rythme lent (2 secondes vers le haut et 2 secondes vers le bas) sur le ventre musculaire. Les participants du groupe Sham ont reçu de très légers massages cutanés sans douleur avec le même rythme de roulement que celui effectué pour les groupes Ipsi-R et Contra-R. Le groupe témoin n'a reçu aucun traitement.
Expérimental: Ipsi-M
Le groupe d'intervention 3 comprenait des participants recevant un massage manuel sur le mollet qui présentait la sensibilité la plus élevée (Manuel ipsilatéral : Ipsi-M)
Un massothérapeute a massé le participant
Aucune intervention: groupe de contrôle
n'a reçu aucune intervention

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement du seuil de pression de la douleur entre les interventions avant et après les interventions
Délai: Les valeurs de PPT ont été obtenues sur le point tendre et le PPT a été mesuré 6 fois. Les mesures PPT ont été répétées à 2, 5, 10 et 15 minutes après les interventions.
Les valeurs de PPT ont été obtenues sur le point tendre et le PPT a été mesuré 6 fois. Les mesures PPT ont été répétées à 2, 5, 10 et 15 minutes après les interventions.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 août 2015

Première publication (Estimation)

19 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 avril 2023

Dernière vérification

1 avril 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20140537-HK

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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