レジスタンストレーニング中のヘンププロテイン補給の利点
2017年5月2日 更新者:Phil Chilibeck、University of Saskatchewan
18~45歳の身体的に活動的な男女40名が、1:1でランダム化(二重盲検)して2つのグループに分けられ、8週間の筋力トレーニングプログラムに参加します。
参加者20名は無作為に1日あたり60gのヘンプパウダー(タンパク質約40gと油9gを含む)のサプリメントを受けるように割り当てられ、20人は無作為に1日あたり60gの大豆サプリメント(主要栄養素とカロリーがヘンプに適合)を8日間摂取するように割り当てられます。数週間のトレーニング。
各参加者は介入の前後に、体組成(除脂肪組織、脂肪、骨量)、筋力、中枢性疲労、炎症マーカー、および骨吸収を評価するための検査を完了します。
8 週間のトレーニングを通じて、参加者は週に 4 ~ 5 日、セッションごとに 1 ~ 1.5 時間、すべての主要な筋肉群を対象としたエクササイズを行います。
トレーニングには「2日分割」が含まれ、異なる筋肉群を連続2日でトレーニングします(1日目は胸部、背中、腕、2日目は脚、肩、腹部)。
レジスタンストレーニングはタンパク質合成に必要な刺激を与え、タンパク質を含む栄養補助食品の効果を最適化します。
麻または大豆パウダーは、運動セッション直後と運動後 1 時間の 2 回に分けて摂取されます (つまり、1 回あたり 20 g のタンパク質を含む 30 g の粉末)。
この投与計画は、筋肉タンパク質の合成を刺激し、筋肉量を構築するのに最適です。
週に 1 日のトレーニングのない日には、2 回分の摂取量を食事と一緒に摂取します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saskatchewan
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Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 5B2
- University of Saskatchewan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも 6 か月以上の筋力トレーニングの経験
除外基準:
- 麻または大豆に対するアレルギー
- 前月の他の栄養補助食品の摂取
- 身体活動準備アンケートの質問に「はい」と回答しました
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:麻パウダー
ヘンプパウダーサプリメント
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ヘンプパウダーサプリメント
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アクティブコンパレータ:大豆粉
大豆粉サプリメント
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大豆粉サプリメント
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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除脂肪組織量の変化 (kg)
時間枠:8週間
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二重エネルギー X 線吸光光度計で測定された除脂肪組織量
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体脂肪量の変化(kg)
時間枠:8週間
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二重エネルギーX線吸光光度法により測定された脂肪量
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8週間
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骨量の変化(グラム)
時間枠:8週間
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二重エネルギーX線吸収測定法により測定された骨量
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8週間
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肘屈筋の厚さの変化(cm)
時間枠:8週間
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超音波で評価した筋肉の厚さ
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8週間
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膝伸展筋の厚さの変化(cm)
時間枠:8週間
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超音波で測定した筋肉の厚さ
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8週間
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ベンチプレス強度の推移(kg)
時間枠:8週間
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1-RM 法によりプレートロードマシンで評価したベンチプレス強度
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8週間
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アームカール強度の変化(kg)
時間枠:8週間
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1-RM法によりダンベルを使用して評価したアームカール強度
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8週間
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レッグプレス強度の変化(kg)
時間枠:8週間
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レッグプレスマシンで1-RM法により評価したレッグプレス強度
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8週間
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インターロイキン 6 (mmol/l) レベルによる炎症の変化
時間枠:8週間
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唾液サンプルから測定されたインターロイキン 6 レベル
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8週間
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C反応性タンパク質(mmol/l)レベルによる炎症の変化
時間枠:8週間
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唾液サンプルから測定されたC反応性タンパク質レベル
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8週間
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骨吸収(N-テロペプチド)の変化(mmol/l)
時間枠:8週間
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尿サンプルから測定されたN-テロペプチド
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8週間
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随意筋活動量の変化 (Nm)
時間枠:8週間
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補間単収縮技術によって測定された自発的な筋肉の活性化
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Philip Chilibeck、University of Saskatchewan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年8月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年12月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月19日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月2日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。