- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02529917
A kenderfehérje-kiegészítés előnyei a rezisztencia edzés során
2017. május 2. frissítette: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Negyven, 18-45 év közötti, fizikailag aktív férfi és nő vesz részt egy 8 hetes ellenállási tréning programban, randomizálva (kettős vak) 1:1 arányban két csoportba.
Húsz résztvevőt véletlenszerűen választanak ki 60 g/nap kenderpor (körülbelül 40 g fehérjét és 9 g olajat tartalmazó) kiegészítésére, 20 résztvevőt pedig 60 g/nap szójakiegészítésre (a kenderhez a makrotápanyagok és kalória tekintetében) nyolc alkalommal. hetes edzés.
Minden résztvevő tesztet végez a beavatkozás előtt és után a testösszetétel (sovány szövet, zsír és csonttömeg), az erő, a központi fáradtság, a gyulladás markerei és a csontfelszívódás felmérésére.
A 8 hetes edzés során a résztvevők heti négy-öt napon edzenek, edzésenként 1-1,5 órát, minden fő izomcsoportot megcélzó gyakorlatokkal.
Az edzés egy „két napos felosztást” tartalmaz, ahol a különböző izomcsoportokat két egymást követő napon edzik (az 1. napon a mellkas, a hát és a karok; a 2. nap a lábak, a vállak és a hasizmok).
A rezisztencia edzés biztosítja a szükséges stimulust a fehérjeszintézishez, hogy optimalizálja a fehérjetartalmú táplálék-kiegészítő hatását.
A kender- vagy szójaport két adagban kell elfogyasztani (azaz 30 g port, amely adagonként 20 g fehérjét tartalmaz) közvetlenül az edzések után és egy órával edzés után.
Ez az adagolási rend optimális az izomfehérje szintézis serkentésére és az izomtömeg növelésére.
A heti egy edzés nélküli napon a két adagot étkezés közben kell elfogyasztani.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
34
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Legalább 6 hónap rezisztencia edzésben szerzett tapasztalat
Kizárási kritériumok:
- Kender vagy szója allergia
- Egyéb táplálék-kiegészítők fogyasztása az előző hónapban
- Igennel válaszolt a fizikai aktivitásra való felkészültségi kérdőív kérdéseire
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Kender por
Kenderpor kiegészítő
|
Kenderpor kiegészítő
|
Aktív összehasonlító: Szójapor
Szójapor kiegészítő
|
Szójapor kiegészítő
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A sovány szövettömeg változása (kg)
Időkeret: 8 hét
|
Sovány szövettömeg kettős energiájú röntgenabszorptiometriával mérve
|
8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A zsírtömeg változása (kg)
Időkeret: 8 hét
|
A zsírtömeg kettős energiájú röntgen abszorpciós méréssel mérve
|
8 hét
|
A csonttömeg változása (gramm)
Időkeret: 8 hét
|
A csonttömeg kettős energiájú röntgen abszorpciós méréssel mérve
|
8 hét
|
A könyökhajlító izom vastagságának változása (cm)
Időkeret: 8 hét
|
Az izom vastagsága ultrahanggal meghatározva
|
8 hét
|
A térdfeszítő izom vastagságának változása (cm)
Időkeret: 8 hét
|
ultrahanggal mért izomvastagság
|
8 hét
|
A fekvenyomás erősségének változása (kg)
Időkeret: 8 hét
|
A fekvenyomás-szilárdság lemezterhelt gépen, 1-RM módszerrel mérve
|
8 hét
|
Változás a kar hajlítási erejében (kg)
Időkeret: 8 hét
|
A kar hajlítási erőssége súlyzókkal, az 1-RM módszerrel mérve
|
8 hét
|
A lábnyomás erősségének változása (kg)
Időkeret: 8 hét
|
Lábprésszilárdság, lábnyomógépen, 1-RM módszerrel értékelve
|
8 hét
|
Gyulladásváltozás az interleukin-6 (mmol/l) szintjével
Időkeret: 8 hét
|
Nyálmintákból mért interleukin-6 szint
|
8 hét
|
A gyulladás változása a C-reaktív fehérje (mmol/l) szintjével
Időkeret: 8 hét
|
Nyálmintákból mért C-reaktív fehérje szint
|
8 hét
|
Változás a csontfelszívódásban (N-telopeptidek) (mmol/l)
Időkeret: 8 hét
|
Vizeletmintákból mért N-telopeptidek
|
8 hét
|
Változás az akaratlagos izomaktivációban (Nm)
Időkeret: 8 hét
|
Önkéntes izomaktiváció az interpolált rángatózás technikával mérve
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Philip Chilibeck, University of Saskatchewan
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2015. augusztus 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2015. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2015. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2015. augusztus 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2015. augusztus 19.
Első közzététel (Becslés)
2015. augusztus 20.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. május 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 2.
Utolsó ellenőrzés
2017. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 15-95
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Kender por
-
National University, SingaporeNational University Hospital, SingaporeBefejezveSzív elégtelenségSzingapúr
-
ProofPilotQinaBefejezveIrritábilis bél szindróma | Irritábilis bél | IrritEgyesült Államok
-
Vectura LimitedUCB PharmaBefejezveAsztmaEgyesült Királyság
-
Anaiah Healthcare Pvt LtdThe Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Brighton and Sussex University Hospitals... és más munkatársakIsmeretlenGyermek táplálkozási zavarok | Gyermek alultápláltságEgyesült Királyság
-
University of Northern ColoradoAktív, nem toborzó
-
Chulalongkorn UniversitySanpasitthiprasong Hospital; Burapha UniversityBefejezve
-
Mannkind CorporationBefejezve2-es típusú diabéteszEgyesült Államok, Orosz Föderáció, Brazília, Ukrajna
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaVisszavont
-
Mannkind CorporationBefejezve
-
BeamCitruslabsBefejezveAlvás | Alvászavar | AlváshigiéniaEgyesült Államok