Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A kenderfehérje-kiegészítés előnyei a rezisztencia edzés során

2017. május 2. frissítette: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Negyven, 18-45 év közötti, fizikailag aktív férfi és nő vesz részt egy 8 hetes ellenállási tréning programban, randomizálva (kettős vak) 1:1 arányban két csoportba. Húsz résztvevőt véletlenszerűen választanak ki 60 g/nap kenderpor (körülbelül 40 g fehérjét és 9 g olajat tartalmazó) kiegészítésére, 20 résztvevőt pedig 60 g/nap szójakiegészítésre (a kenderhez a makrotápanyagok és kalória tekintetében) nyolc alkalommal. hetes edzés. Minden résztvevő tesztet végez a beavatkozás előtt és után a testösszetétel (sovány szövet, zsír és csonttömeg), az erő, a központi fáradtság, a gyulladás markerei és a csontfelszívódás felmérésére. A 8 hetes edzés során a résztvevők heti négy-öt napon edzenek, edzésenként 1-1,5 órát, minden fő izomcsoportot megcélzó gyakorlatokkal. Az edzés egy „két napos felosztást” tartalmaz, ahol a különböző izomcsoportokat két egymást követő napon edzik (az 1. napon a mellkas, a hát és a karok; a 2. nap a lábak, a vállak és a hasizmok). A rezisztencia edzés biztosítja a szükséges stimulust a fehérjeszintézishez, hogy optimalizálja a fehérjetartalmú táplálék-kiegészítő hatását. A kender- vagy szójaport két adagban kell elfogyasztani (azaz 30 g port, amely adagonként 20 g fehérjét tartalmaz) közvetlenül az edzések után és egy órával edzés után. Ez az adagolási rend optimális az izomfehérje szintézis serkentésére és az izomtömeg növelésére. A heti egy edzés nélküli napon a két adagot étkezés közben kell elfogyasztani.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

34

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Legalább 6 hónap rezisztencia edzésben szerzett tapasztalat

Kizárási kritériumok:

  • Kender vagy szója allergia
  • Egyéb táplálék-kiegészítők fogyasztása az előző hónapban
  • Igennel válaszolt a fizikai aktivitásra való felkészültségi kérdőív kérdéseire

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Kender por
Kenderpor kiegészítő
Kenderpor kiegészítő
Aktív összehasonlító: Szójapor
Szójapor kiegészítő
Szójapor kiegészítő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A sovány szövettömeg változása (kg)
Időkeret: 8 hét
Sovány szövettömeg kettős energiájú röntgenabszorptiometriával mérve
8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A zsírtömeg változása (kg)
Időkeret: 8 hét
A zsírtömeg kettős energiájú röntgen abszorpciós méréssel mérve
8 hét
A csonttömeg változása (gramm)
Időkeret: 8 hét
A csonttömeg kettős energiájú röntgen abszorpciós méréssel mérve
8 hét
A könyökhajlító izom vastagságának változása (cm)
Időkeret: 8 hét
Az izom vastagsága ultrahanggal meghatározva
8 hét
A térdfeszítő izom vastagságának változása (cm)
Időkeret: 8 hét
ultrahanggal mért izomvastagság
8 hét
A fekvenyomás erősségének változása (kg)
Időkeret: 8 hét
A fekvenyomás-szilárdság lemezterhelt gépen, 1-RM módszerrel mérve
8 hét
Változás a kar hajlítási erejében (kg)
Időkeret: 8 hét
A kar hajlítási erőssége súlyzókkal, az 1-RM módszerrel mérve
8 hét
A lábnyomás erősségének változása (kg)
Időkeret: 8 hét
Lábprésszilárdság, lábnyomógépen, 1-RM módszerrel értékelve
8 hét
Gyulladásváltozás az interleukin-6 (mmol/l) szintjével
Időkeret: 8 hét
Nyálmintákból mért interleukin-6 szint
8 hét
A gyulladás változása a C-reaktív fehérje (mmol/l) szintjével
Időkeret: 8 hét
Nyálmintákból mért C-reaktív fehérje szint
8 hét
Változás a csontfelszívódásban (N-telopeptidek) (mmol/l)
Időkeret: 8 hét
Vizeletmintákból mért N-telopeptidek
8 hét
Változás az akaratlagos izomaktivációban (Nm)
Időkeret: 8 hét
Önkéntes izomaktiváció az interpolált rángatózás technikával mérve
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Philip Chilibeck, University of Saskatchewan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. augusztus 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. augusztus 19.

Első közzététel (Becslés)

2015. augusztus 20.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. május 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. május 2.

Utolsó ellenőrzés

2017. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Kender por

3
Iratkozz fel