- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02529917
Les avantages de la supplémentation en protéines de chanvre pendant l'entraînement en résistance
2 mai 2017 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Quarante hommes et femmes physiquement actifs âgés de 18 à 45 ans participeront à un programme d'entraînement en résistance de 8 semaines, randomisé (double aveugle) 1:1 dans chacun des deux groupes.
Vingt participants seront randomisés pour recevoir une supplémentation de 60 g/j de poudre de chanvre (contenant environ 40 g de protéines et 9 g d'huile) et 20 randomisés pour recevoir une supplémentation de 60 g/j de soja (associé au chanvre pour les macronutriments et les calories) pendant huit semaines de formation.
Chaque participant effectuera des tests avant et après l'intervention pour évaluer la composition corporelle (tissu maigre, graisse et masse osseuse), la force, la fatigue centrale, les marqueurs d'inflammation et la résorption osseuse.
Au cours des 8 semaines de formation, les participants s'entraîneront quatre à cinq jours par semaine pendant 1 à 1,5 heure par session avec des exercices ciblant tous les principaux groupes musculaires.
L'entraînement impliquera une "répartition de deux jours" où différents groupes musculaires sont entraînés sur deux jours consécutifs (le jour 1 implique la poitrine, le dos et les bras ; le jour 2 les jambes, les épaules et les abdominaux).
L'entraînement en résistance fournira le stimulus nécessaire à la synthèse des protéines pour optimiser l'effet d'un supplément nutritionnel contenant des protéines.
La poudre de chanvre ou de soja sera consommée en deux doses (soit 30 g de poudre contenant 20 g de protéines par dose) immédiatement après les séances d'exercice et une heure après l'exercice.
Ce schéma posologique est optimal pour stimuler la synthèse des protéines musculaires et développer la masse musculaire.
Le jour de non-entraînement par semaine, les deux doses seront consommées avec les repas.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
34
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 45 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Au moins 6 mois d'expérience en musculation
Critère d'exclusion:
- Allergies au chanvre ou au soja
- Consommation d'autres suppléments nutritionnels au cours du mois précédent
- A répondu « oui » aux questions du questionnaire sur la préparation à l'activité physique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Poudre de chanvre
Supplément de poudre de chanvre
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Supplément de poudre de chanvre
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|
Comparateur actif: Poudre de soja
Supplément de poudre de soja
|
Supplément de poudre de soja
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification de la masse des tissus maigres (kg)
Délai: 8 semaines
|
Masse tissulaire maigre mesurée par absrorptiométrie biénergétique à rayons X
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Modification de la masse grasse (kg)
Délai: 8 semaines
|
Masse grasse mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X
|
8 semaines
|
|
Modification de la masse osseuse (grammes)
Délai: 8 semaines
|
Masse osseuse mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X
|
8 semaines
|
|
Modification de l'épaisseur du muscle fléchisseur du coude (cm)
Délai: 8 semaines
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Épaisseur musculaire évaluée par échographie
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8 semaines
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|
Modification de l'épaisseur du muscle extenseur du genou (cm)
Délai: 8 semaines
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épaisseur musculaire mesurée par ultrasons
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8 semaines
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Changement de force au développé couché (kg)
Délai: 8 semaines
|
Force de développé couché telle qu'évaluée sur une machine à plaques par la méthode 1-RM
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8 semaines
|
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Changement de force de flexion des bras (kg)
Délai: 8 semaines
|
Force de flexion des bras évaluée avec des haltères par la méthode 1-RM
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8 semaines
|
|
Modification de la force de la presse à jambes (kg)
Délai: 8 semaines
|
Force de la presse à jambes évaluée sur une presse à jambes par la méthode 1-RM
|
8 semaines
|
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Modification de l'inflammation par les niveaux d'interleukine-6 (mmol/l)
Délai: 8 semaines
|
Niveaux d'interleukine-6 mesurés à partir d'échantillons de salive
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8 semaines
|
|
Modification de l'inflammation par les taux de protéine C-réactive (mmol/l)
Délai: 8 semaines
|
Niveaux de protéine C-réactive mesurés à partir d'échantillons de salive
|
8 semaines
|
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Modification de la résorption osseuse (N-télopeptides) (mmol/l)
Délai: 8 semaines
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N-télopeptides mesurés à partir d'échantillons d'urine
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8 semaines
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Modification de l'activation musculaire volontaire (Nm)
Délai: 8 semaines
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Activation musculaire volontaire mesurée par la technique de contraction interpolée
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Philip Chilibeck, University of Saskatchewan
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2015
Première publication (Estimation)
20 août 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 15-95
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .