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Les avantages de la supplémentation en protéines de chanvre pendant l'entraînement en résistance

2 mai 2017 mis à jour par: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Quarante hommes et femmes physiquement actifs âgés de 18 à 45 ans participeront à un programme d'entraînement en résistance de 8 semaines, randomisé (double aveugle) 1:1 dans chacun des deux groupes. Vingt participants seront randomisés pour recevoir une supplémentation de 60 g/j de poudre de chanvre (contenant environ 40 g de protéines et 9 g d'huile) et 20 randomisés pour recevoir une supplémentation de 60 g/j de soja (associé au chanvre pour les macronutriments et les calories) pendant huit semaines de formation. Chaque participant effectuera des tests avant et après l'intervention pour évaluer la composition corporelle (tissu maigre, graisse et masse osseuse), la force, la fatigue centrale, les marqueurs d'inflammation et la résorption osseuse. Au cours des 8 semaines de formation, les participants s'entraîneront quatre à cinq jours par semaine pendant 1 à 1,5 heure par session avec des exercices ciblant tous les principaux groupes musculaires. L'entraînement impliquera une "répartition de deux jours" où différents groupes musculaires sont entraînés sur deux jours consécutifs (le jour 1 implique la poitrine, le dos et les bras ; le jour 2 les jambes, les épaules et les abdominaux). L'entraînement en résistance fournira le stimulus nécessaire à la synthèse des protéines pour optimiser l'effet d'un supplément nutritionnel contenant des protéines. La poudre de chanvre ou de soja sera consommée en deux doses (soit 30 g de poudre contenant 20 g de protéines par dose) immédiatement après les séances d'exercice et une heure après l'exercice. Ce schéma posologique est optimal pour stimuler la synthèse des protéines musculaires et développer la masse musculaire. Le jour de non-entraînement par semaine, les deux doses seront consommées avec les repas.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

34

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Au moins 6 mois d'expérience en musculation

Critère d'exclusion:

  • Allergies au chanvre ou au soja
  • Consommation d'autres suppléments nutritionnels au cours du mois précédent
  • A répondu « oui » aux questions du questionnaire sur la préparation à l'activité physique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Poudre de chanvre
Supplément de poudre de chanvre
Supplément de poudre de chanvre
Comparateur actif: Poudre de soja
Supplément de poudre de soja
Supplément de poudre de soja

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la masse des tissus maigres (kg)
Délai: 8 semaines
Masse tissulaire maigre mesurée par absrorptiométrie biénergétique à rayons X
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de la masse grasse (kg)
Délai: 8 semaines
Masse grasse mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X
8 semaines
Modification de la masse osseuse (grammes)
Délai: 8 semaines
Masse osseuse mesurée par absorptiométrie biénergétique à rayons X
8 semaines
Modification de l'épaisseur du muscle fléchisseur du coude (cm)
Délai: 8 semaines
Épaisseur musculaire évaluée par échographie
8 semaines
Modification de l'épaisseur du muscle extenseur du genou (cm)
Délai: 8 semaines
épaisseur musculaire mesurée par ultrasons
8 semaines
Changement de force au développé couché (kg)
Délai: 8 semaines
Force de développé couché telle qu'évaluée sur une machine à plaques par la méthode 1-RM
8 semaines
Changement de force de flexion des bras (kg)
Délai: 8 semaines
Force de flexion des bras évaluée avec des haltères par la méthode 1-RM
8 semaines
Modification de la force de la presse à jambes (kg)
Délai: 8 semaines
Force de la presse à jambes évaluée sur une presse à jambes par la méthode 1-RM
8 semaines
Modification de l'inflammation par les niveaux d'interleukine-6 ​​(mmol/l)
Délai: 8 semaines
Niveaux d'interleukine-6 ​​mesurés à partir d'échantillons de salive
8 semaines
Modification de l'inflammation par les taux de protéine C-réactive (mmol/l)
Délai: 8 semaines
Niveaux de protéine C-réactive mesurés à partir d'échantillons de salive
8 semaines
Modification de la résorption osseuse (N-télopeptides) (mmol/l)
Délai: 8 semaines
N-télopeptides mesurés à partir d'échantillons d'urine
8 semaines
Modification de l'activation musculaire volontaire (Nm)
Délai: 8 semaines
Activation musculaire volontaire mesurée par la technique de contraction interpolée
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Philip Chilibeck, University of Saskatchewan

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 août 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2015

Première publication (Estimation)

20 août 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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