- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02529917
Fordelene ved hampproteintilskud under modstandstræning
2. maj 2017 opdateret af: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Fyrre fysisk aktive mænd og kvinder i alderen 18-45 år vil deltage i et 8-ugers modstandstræningsprogram, randomiseret (dobbeltblind) 1:1 i hver af to grupper.
Tyve deltagere vil blive randomiseret til at modtage 60 g/d hamppulver (indeholdende ca. 40 g protein og 9 g olie) tilskud og 20 randomiseres til at modtage 60 g/d sojatilskud (matchet med hampen for makronæringsstoffer og kalorier) i løbet af otte ugers træning.
Hver deltager vil gennemføre test før og efter interventionen til vurdering af kropssammensætning (magert væv, fedt og knoglemasse), styrke, central træthed, markører for inflammation og knogleresorption.
I løbet af de 8-ugers træning vil deltagerne træne fire-fem dage om ugen i 1-1,5 time per session med øvelser rettet mod alle større muskelgrupper.
Træningen vil involvere en "to-dages split", hvor forskellige muskelgrupper trænes to på hinanden følgende dage (dag 1 involverer bryst, ryg og arme; dag 2 ben, skuldre og mave).
Modstandstræning vil give den nødvendige stimulans til proteinsyntese for at optimere effekten af et proteinholdigt kosttilskud.
Hampen eller sojapulveret indtages i to doser (dvs. 30 g pulver indeholdende 20 g protein pr. dosis) umiddelbart efter træningspas og en time efter træning.
Dette doseringsregime er optimalt til at stimulere muskelproteinsyntese og opbygge muskelmasse.
På den ene ikke-træningsdag om ugen indtages de to doser sammen med måltider.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
34
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
- University of Saskatchewan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 45 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mindst 6 måneders erfaring med styrketræning
Ekskluderingskriterier:
- Allergi over for hamp eller soja
- Forbrug af andre kosttilskud i den foregående måned
- Svarede "ja" til spørgsmål på spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Hamp pulver
Hamppulvertilskud
|
Hamppulvertilskud
|
Aktiv komparator: Soja pulver
Sojapulver tilskud
|
Sojapulver tilskud
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i magert vævsmasse (kg)
Tidsramme: 8 uger
|
Mager vævsmasse målt med dobbeltenergi røntgenabsrorptiometri
|
8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring i fedtmasse (kg)
Tidsramme: 8 uger
|
Fedtmasse målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
|
8 uger
|
Ændring i knoglemasse (gram)
Tidsramme: 8 uger
|
Knoglemasse målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
|
8 uger
|
Ændring i albue bøjemuskeltykkelse (cm)
Tidsramme: 8 uger
|
Muskeltykkelse vurderet ved ultralyd
|
8 uger
|
Ændring i knæekstensormuskeltykkelse (cm)
Tidsramme: 8 uger
|
muskeltykkelse målt ved ultralyd
|
8 uger
|
Ændring i bænkpresstyrke (kg)
Tidsramme: 8 uger
|
Bænkpresstyrke som vurderes på en pladebelastet maskine ved 1-RM-metoden
|
8 uger
|
Ændring i armkrøllestyrke (kg)
Tidsramme: 8 uger
|
Armkrøllestyrke vurderet med håndvægte ved 1-RM-metoden
|
8 uger
|
Ændring i benpresstyrke (kg)
Tidsramme: 8 uger
|
Benpresstyrke vurderet på en benpresmaskine ved 1-RM-metoden
|
8 uger
|
Ændring i inflammation af interleukin-6 (mmol/l) niveauer
Tidsramme: 8 uger
|
Interleukin-6 niveauer målt fra spytprøver
|
8 uger
|
Ændring i inflammation ved niveauer af C-reaktivt protein (mmol/l).
Tidsramme: 8 uger
|
C-reaktive proteinniveauer målt fra spytprøver
|
8 uger
|
Ændring i knogleresorption (N-telopeptider) (mmol/l)
Tidsramme: 8 uger
|
N-telopeptider målt fra urinprøver
|
8 uger
|
Ændring i frivillig muskelaktivering (Nm)
Tidsramme: 8 uger
|
Frivillig muskelaktivering målt ved den interpolerede twitch-teknik
|
8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Philip Chilibeck, University of Saskatchewan
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. august 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. august 2015
Først opslået (Skøn)
20. august 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. maj 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. maj 2017
Sidst verificeret
1. maj 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 15-95
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hamp pulver
-
Main Line HealthAnanda Hemp, Inc.Aktiv, ikke rekrutterendeBrystkræft | Kræft i bugspytkirtlen | Livmoderhalskræft | Kolorektal cancer fase II | Kolorektal cancer stadium III | Kemoterapi-induceret perifer neuropati | LivmoderkræftForenede Stater
-
University of Northern ColoradoRekruttering
-
University of ArkansasTrukket tilbageSund og raskForenede Stater