Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordelene ved hampproteintilskud under modstandstræning

2. maj 2017 opdateret af: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
Fyrre fysisk aktive mænd og kvinder i alderen 18-45 år vil deltage i et 8-ugers modstandstræningsprogram, randomiseret (dobbeltblind) 1:1 i hver af to grupper. Tyve deltagere vil blive randomiseret til at modtage 60 g/d hamppulver (indeholdende ca. 40 g protein og 9 g olie) tilskud og 20 randomiseres til at modtage 60 g/d sojatilskud (matchet med hampen for makronæringsstoffer og kalorier) i løbet af otte ugers træning. Hver deltager vil gennemføre test før og efter interventionen til vurdering af kropssammensætning (magert væv, fedt og knoglemasse), styrke, central træthed, markører for inflammation og knogleresorption. I løbet af de 8-ugers træning vil deltagerne træne fire-fem dage om ugen i 1-1,5 time per session med øvelser rettet mod alle større muskelgrupper. Træningen vil involvere en "to-dages split", hvor forskellige muskelgrupper trænes to på hinanden følgende dage (dag 1 involverer bryst, ryg og arme; dag 2 ben, skuldre og mave). Modstandstræning vil give den nødvendige stimulans til proteinsyntese for at optimere effekten af ​​et proteinholdigt kosttilskud. Hampen eller sojapulveret indtages i to doser (dvs. 30 g pulver indeholdende 20 g protein pr. dosis) umiddelbart efter træningspas og en time efter træning. Dette doseringsregime er optimalt til at stimulere muskelproteinsyntese og opbygge muskelmasse. På den ene ikke-træningsdag om ugen indtages de to doser sammen med måltider.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mindst 6 måneders erfaring med styrketræning

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi over for hamp eller soja
  • Forbrug af andre kosttilskud i den foregående måned
  • Svarede "ja" til spørgsmål på spørgeskemaet om fysisk aktivitetsparathed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Hamp pulver
Hamppulvertilskud
Hamppulvertilskud
Aktiv komparator: Soja pulver
Sojapulver tilskud
Sojapulver tilskud

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i magert vævsmasse (kg)
Tidsramme: 8 uger
Mager vævsmasse målt med dobbeltenergi røntgenabsrorptiometri
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i fedtmasse (kg)
Tidsramme: 8 uger
Fedtmasse målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
8 uger
Ændring i knoglemasse (gram)
Tidsramme: 8 uger
Knoglemasse målt ved dobbeltenergi røntgenabsorptiometri
8 uger
Ændring i albue bøjemuskeltykkelse (cm)
Tidsramme: 8 uger
Muskeltykkelse vurderet ved ultralyd
8 uger
Ændring i knæekstensormuskeltykkelse (cm)
Tidsramme: 8 uger
muskeltykkelse målt ved ultralyd
8 uger
Ændring i bænkpresstyrke (kg)
Tidsramme: 8 uger
Bænkpresstyrke som vurderes på en pladebelastet maskine ved 1-RM-metoden
8 uger
Ændring i armkrøllestyrke (kg)
Tidsramme: 8 uger
Armkrøllestyrke vurderet med håndvægte ved 1-RM-metoden
8 uger
Ændring i benpresstyrke (kg)
Tidsramme: 8 uger
Benpresstyrke vurderet på en benpresmaskine ved 1-RM-metoden
8 uger
Ændring i inflammation af interleukin-6 (mmol/l) niveauer
Tidsramme: 8 uger
Interleukin-6 niveauer målt fra spytprøver
8 uger
Ændring i inflammation ved niveauer af C-reaktivt protein (mmol/l).
Tidsramme: 8 uger
C-reaktive proteinniveauer målt fra spytprøver
8 uger
Ændring i knogleresorption (N-telopeptider) (mmol/l)
Tidsramme: 8 uger
N-telopeptider målt fra urinprøver
8 uger
Ændring i frivillig muskelaktivering (Nm)
Tidsramme: 8 uger
Frivillig muskelaktivering målt ved den interpolerede twitch-teknik
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philip Chilibeck, University of Saskatchewan

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. august 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2015

Først opslået (Skøn)

20. august 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hamp pulver

3
Abonner