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在阻力训练期间补充大麻蛋白的好处

2017年5月2日 更新者:Phil Chilibeck、University of Saskatchewan
四十名年龄在 18-45 岁之间的活跃的男性和女性将参加为期 8 周的阻力训练计划,随机(双盲)1:1 分为两组。 20 名参与者将随机接受 60 克/天的大麻粉(含有约 40 克蛋白质和 9 克油)补充剂,20 名参与者随机接受 60 克/天的大豆补充剂(与大麻的常量营养素和卡路里相匹配),为期八天几周的训练。 每个参与者将在干预前后完成测试,以评估身体成分(瘦组织、脂肪和骨量)、力量、中枢疲劳、炎症标志物和骨吸收。 在为期 8 周的训练中,参与者将每周训练四到五天,每次训练 1-1.5 小时,并针对所有主要肌肉群进行锻炼。 训练将包括“两天拆分”,连续两天训练不同的肌肉群(第 1 天涉及胸部、背部和手臂;第 2 天涉及腿部、肩部和腹部)。 阻力训练将为蛋白质合成提供必要的刺激,以优化含蛋白质营养补充剂的效果。 大麻或大豆粉将在运动后立即和运动后一小时分两次服用(即每剂 30 克粉末,每剂含 20 克蛋白质)。 这种给药方案是刺激肌肉蛋白质合成和增加肌肉质量的最佳选择。 在每周的一个非训练日,两剂将随餐服用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、加拿大、S7N 5B2
        • University of Saskatchewan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 至少 6 个月的阻力训练经验

排除标准:

  • 对大麻或大豆过敏
  • 上个月其他营养补充品的消费
  • 对身体活动准备问卷的问题回答“是”

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:麻粉
大麻粉补充剂
大麻粉补充剂
有源比较器:豆粉
豆粉补充剂
豆粉补充剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
瘦组织质量的变化 (kg)
大体时间:8周
用双能 X 射线吸光光度法测量瘦组织质量
8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
脂肪量变化(千克)
大体时间:8周
通过双能 X 射线吸收测定法测量的脂肪量
8周
骨量变化(克)
大体时间:8周
通过双能 X 射线吸收测定法测量的骨量
8周
肘屈肌厚度变化(cm)
大体时间:8周
通过超声评估的肌肉厚度
8周
膝伸肌厚度变化(cm)
大体时间:8周
通过超声波测量的肌肉厚度
8周
卧推力量变化(公斤)
大体时间:8周
通过 1-RM 方法在平板加载机器上评估卧推强度
8周
手臂卷曲强度变化(公斤)
大体时间:8周
通过 1-RM 方法用哑铃评估手臂卷曲强度
8周
压腿强度变化(kg)
大体时间:8周
通过 1-RM 方法在压腿机上评估的压腿强度
8周
白细胞介素 6 (mmol/l) 水平引起的炎症变化
大体时间:8周
从唾液样本中测量的白细胞介素 6 水平
8周
C 反应蛋白 (mmol/l) 水平引起的炎症变化
大体时间:8周
从唾液样本中测量的 C 反应蛋白水平
8周
骨吸收的变化(N-端肽)(mmol/l)
大体时间:8周
从尿样中测量的 N-端肽
8周
随意肌激活的变化 (Nm)
大体时间:8周
通过插值抽搐技术测量的自愿肌肉激活
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Philip Chilibeck、University of Saskatchewan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年8月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月19日

首次发布 (估计)

2015年8月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月2日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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麻粉的临床试验

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