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中年男性における熱、活動、脂肪の仕事関連の影響

2015年8月23日 更新者:Freeman-Sheldon Research Group, Inc.

中年男性における職業性暑熱ストレス耐久力、仕事、体脂肪率の関係

肥満は多くの望ましくない健康への影響や病気と関連しており、中年になると病気のリスクの増加と関連します。 残念なことに、肥満、性別、中年が及ぼす影響を調査した研究者もいるが、肥満と中年が高温の産業環境で働く男性の能力に及ぼす総合的な影響については十分に調査されていない。

この小規模な研究では、痩せた中年男性と肥満の中年男性の運動中と休息中の暑さ耐性と、それぞれが増加する環境熱と運動中に体が生成する熱を補って放散する方法を評価しています。

肥満は世界的な公衆衛生上の危機であり、多くの先進国では人口の高齢化が進んでおり、暑い環境で安全に働く男性の能力に対する肥満と中年の複合的な影響を理解することが重要です。 このような情報は、安全な作業基準の確立および改訂を可能にし、公衆衛生上の支援を対象者自身に知らせることができます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、1972 年にペンシルベニア州立大学によって最初に承認され、主任著者 (ロジャー J マコーミック) の博士論文のために実施されました。 生物科学の論文。資金援助は、米国国立関節炎・代謝・消化器疾患研究所の助成金 AM-08311 および国立衛生研究所の助成金 01748 によって提供されました。 この研究のデータ再分析と表現は、次席著者(ミカエラ・I・ポーリング)が取得しようとしていた臨床応用生理学における修士号の部分的履行を目的として、2011年にFSRGデグリュイター・マキューシック保健科学研究所によって初めて承認され、実施された。 既存のデータのこの使用に対して資金は受け取られていません。

現在の研究の重要性:

Kenny、Gagnon、Dorman、Hardcastle、Joy (2010) を含むいくつかの暑さ耐性に関する研究では、中年男性も若い男性とほぼ同じように暑い環境で重労働をこなせることが示されています。 Dufour と Candas (2007) は、若年、中年、および高齢の男性の受動的熱反応と汗腺運動機能を比較し、2 つの高齢のグループでは全体的ではなく局所的な汗腺分泌量の減少のみを発見し、汗腺の少なくともある程度の有意な保存を示唆しています。スドモーター機能。 ほとんどの研究では痩せ型の標準体型の被験者が採用されているため、熱ストレスに対する生理学的反応という観点からの結果は肥満の中年男性には当てはまらない可能性があります。 他の研究では、肥満者の熱ストレスによる運動能力の低下が実証されています。

鉄鋼、グラスファイバー、アルミニウム、鉱業、プロスポーツ、防衛産業などの熱ストレスの高い分野では、痩せた肥満の中年男性が同じ暑い環境で同じ作業を行っているのが容易に観察されます。 やせた中年男性と肥満の中年男性の間で、実行される作業作業による内部熱生成と外部環境から課せられる熱負荷の組み合わせに対する生理学的反応の違いについては、ほとんど注目されてこなかった。

本研究では、やせた中年男性と肥満の中年男性の間の職業上の熱ストレス耐久力の違いと肥満の影響を実験室で模擬した条件下で調査し、次の仮説を検証した。(1) ベースラインの心血管需要が大きいと、肥満の中年男性のほうが、環境の熱耐性が低下し、より多くの総熱を獲得して蓄えることになります。 (2) 肥満の中年男性の劣った環境熱耐性は、仕事(追加の代謝熱の生成)によって大幅に増大します。 (3) 痩せた中年男性は体温調節が上手です。 (4) 痩せた中年男性は、心臓血管の需要の増加を補うことができないという重大な兆候は、たとえあったとしてもほとんど見られません。 (5) 肥満の中年男性は、呼気酸素の最大換気量のより高い割合で機能します。 (6) 肥満の中年男性は、痩せた中年男性よりも、呼気酸素の最大換気量で測定した肺の健康状態が劣ります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • West Virginia
      • Buckhannon、West Virginia、アメリカ、26201
        • Freeman-Sheldon Research Group, Inc. Headquarters

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

35年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

暑い産業環境での労働に慣れていない、やせた肥満の中年男性

説明

包含基準:

  • 同意を与え、プロトコールで定義されている最小限の研究手順を完了する能力と意欲がある
  • 正常範囲内の非侵襲的安静時血圧
  • 安静時心電図は正常範囲内
  • 正常範囲内の血液学および化学(血液)パネル
  • 尿検査(pH、グルコース、タンパク質)が正常範囲内であること
  • 心肺負荷検査が陰性
  • 急性または慢性の代謝性疾患、心血管疾患、肺疾患、および整形外科疾患がないこと

除外基準:

  • 同意を与えることができない、またはプロトコールで定義されている最小限の研究手順を完了することを望まない
  • 正常範囲外の非観血的安静時血圧
  • 安静時心電図が正常範囲外
  • 正常範囲外の血液学および化学 (血液) パネル
  • 尿検査(pH、グルコース、タンパク質)が正常範囲外である
  • 心肺負荷検査陽性
  • 急性または慢性の代謝性疾患、心血管疾患、肺疾患、および整形外科疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
傾く
35~55歳、体脂肪率20%未満の男性
テストの前に、時速 4.8 km、勾配 5% で 5 分間のウォームアップ トレッドミル ウォーキングと 1 分間の座位休憩が行われました。 その後、テストは時速 4.8 km で始まり、疲労するまで 2 分ごとに 2.5% の勾配が増加していきます。 周囲環境は、有効温度 19 ~ 21 °C で中性に維持されます。テスト中は、心臓、肺、体温、発汗が監視されます。
他の名前:
  • プログレッシブエクササイズテスト
  • 段階別の演習テスト
  • ストレステスト
テストには、21.1 (ベースライン)、26.7、29.4、21.1 (ベースライン)、26.7、29.4、 32.2℃および35.0℃。検査中、心臓、肺、体温および発汗が監視される。
他の名前:
  • 環境チャンバー運動試験
脂肪、筋肉、骨、その他の結合組織で構成される体重 (体重) の割合を正確に推定するには、複数の方法が使用されます。 この研究では、正確な推定を保証するために、キャリパーと静水圧 (水中計量) を含む 4 つの異なる方法が使用されています。
身体機能の非侵襲的測定、医師による身体検査、比較的安全に運動できる被験者を選択するための血液検査と尿検査が含まれます。
他の名前:
  • 参加事前審査
肥満
体脂肪率が29%を超える35~55歳の男性
テストの前に、時速 4.8 km、勾配 5% で 5 分間のウォームアップ トレッドミル ウォーキングと 1 分間の座位休憩が行われました。 その後、テストは時速 4.8 km で始まり、疲労するまで 2 分ごとに 2.5% の勾配が増加していきます。 周囲環境は、有効温度 19 ~ 21 °C で中性に維持されます。テスト中は、心臓、肺、体温、発汗が監視されます。
他の名前:
  • プログレッシブエクササイズテスト
  • 段階別の演習テスト
  • ストレステスト
テストには、21.1 (ベースライン)、26.7、29.4、21.1 (ベースライン)、26.7、29.4、 32.2℃および35.0℃。検査中、心臓、肺、体温および発汗が監視される。
他の名前:
  • 環境チャンバー運動試験
脂肪、筋肉、骨、その他の結合組織で構成される体重 (体重) の割合を正確に推定するには、複数の方法が使用されます。 この研究では、正確な推定を保証するために、キャリパーと静水圧 (水中計量) を含む 4 つの異なる方法が使用されています。
身体機能の非侵襲的測定、医師による身体検査、比較的安全に運動できる被験者を選択するための血液検査と尿検査が含まれます。
他の名前:
  • 参加事前審査

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動レベルおよび熱負荷の増加に伴うコア(直腸)温度の変化
時間枠:安静時および運動中の各セッション中に評価され、セッションは約 165 ~ 170 分続きます。
エクササイズBout 2の終了からBout 3までの期間、直腸温を対象ベースラインの0.15℃以内に維持できなかった。
安静時および運動中の各セッション中に評価され、セッションは約 165 ~ 170 分続きます。
運動レベルと熱負荷の増加に伴う酸素消費量の変化
時間枠:演習試合 1 (2 分) および 3 (2 分) の終了近くに評価
呼気酸素の換気によって測定される酸素消費量は、運動中の代謝ニーズによって課せられ、肥満によって誇張される生理学的負担の尺度として使用されます。
演習試合 1 (2 分) および 3 (2 分) の終了近くに評価
運動レベルと熱負荷の増加に伴う心拍数の変化
時間枠:安静時および運動中の各セッション中に評価され、セッションは約 165 ~ 170 分続きます。
心電図で測定される心拍数の増加は、運動中の必要性によって課せられ、肥満によって誇張された心臓血管の緊張の指標として使用されます。
安静時および運動中の各セッション中に評価され、セッションは約 165 ~ 170 分続きます。
中性周囲温度における呼気酸素の日常換気量と最大換気量の違い
時間枠:心肺負荷テスト、ウォームアップの最後の 1 分間、および意欲的疲労が近づいた進行部分の終わりに
ウォームアップは安定した通常の作業に近いものですが、テキストの進行部分では心臓と肺の機能の上限を測定するために被験者に最大限の代謝負荷がかかります。
心肺負荷テスト、ウォームアップの最後の 1 分間、および意欲的疲労が近づいた進行部分の終わりに

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動レベルと熱負荷の増加に伴う知覚される運動量の変化
時間枠:安静時および運動中の各セッション中に評価され、セッションは約 165 ~ 170 分続きます。
知覚される運動量の増加は疲労の指標、生理的緊張の間接的な指標として使用されます。
安静時および運動中の各セッション中に評価され、セッションは約 165 ~ 170 分続きます。
運動レベルおよび熱負荷の増加に伴う非侵襲性動脈血圧の変化
時間枠:運動前の安静時(20~25分)と安静時I(5分)、II(5分)、III(15分)で評価
非侵襲性動脈血圧の上昇は、運動中の必要性によって課せられる心血管の緊張の指標として使用され、ショックの発症の可能性を示す重要な指標であり、肥満によって誇張されます。
運動前の安静時(20~25分)と安静時I(5分)、II(5分)、III(15分)で評価
運動レベルと熱負荷の増加に伴う心拍リズムの変化
時間枠:安静時および運動中の各セッション中に評価され、セッションは約 165 ~ 170 分続きます。
心電計によって監視される心臓のリズムは、運動中の必要性によって課せられる心臓血管の緊張の指標として使用されますが、肥満によって誇張される可能性があります。
安静時および運動中の各セッション中に評価され、セッションは約 165 ~ 170 分続きます。
運動レベルと熱負荷の増加に伴う代謝率の変化
時間枠:演習の試合 1 (2 分) と試合 3 (2 分) の終わり近くで評価されます。
換気量と呼気酸素値から算出した身体のエネルギー使用率
演習の試合 1 (2 分) と試合 3 (2 分) の終わり近くで評価されます。
運動レベルと環境温度の上昇による熱負荷の変化
時間枠:休憩中 I (5 分)、II (5 分)、III (15 分)
計算された代謝および環境熱利得から熱損失を差し引いたもの
休憩中 I (5 分)、II (5 分)、III (15 分)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体組成
時間枠:運動前に評価 (20 分)
キャリパーで測定される体組成は、生理的負担の直接的な指標とともに、代謝負荷と蓄熱負荷を決定するために使用されます。
運動前に評価 (20 分)
死亡年齢または現在の年齢
時間枠:最大526ヶ月
研究参加後の生存年数ではなく、総生存年数
最大526ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Rodger J McCormick, DEd、Freeman-Sheldon Research Group, Inc.

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1972年6月1日

一次修了 (実際)

1972年12月1日

研究の完了 (実際)

1972年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年8月23日

最初の投稿 (見積もり)

2015年8月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年8月23日

最終確認日

2015年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • U1111-1120-6134

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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