前庭障害と視空間機能
視覚空間の開発における影響。
これらの研究の目的は、前庭障害が視空間認知に影響を与える可能性があるかどうかを判断することです。
視空間認知は、さまざまな研究において、新しいアンケートとデジタルタブレットを使用した新しいコンピューターテストを使用して評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
94
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bruxelles、ベルギー、1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc-UCL
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
2年～99年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
アンケート調査参加者向け：
めまいの訴えがある参加者とめまいの訴えがない参加者。
行動調査の患者向け：
包含基準:
- 前庭障害（めまいの有無にかかわらず）
- 難聴・難聴
除外基準:
- 神経学的または精神的状態
- 人工内耳（機能的磁気共鳴画像研究用）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：患者団体
このグループは、前庭疾患の患者および/またはめまいのある参加者で構成されます。
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偽コンパレータ：対照群
このグループは、前庭/めまい障害のない参加者で構成されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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前庭アンケート（認知能力を評価するために新たに開発）
時間枠：採用後1週間以内
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参加者は募集され、募集後 1 週間以内にテストされます。
テストはオンラインで行われ、平均で約 20 分かかります。
新しいアンケートでは、リッカート尺度を使用して、人口統計上の質問とさまざまな認知能力を評価します。
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採用後1週間以内
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標準的なコンピュータによる認知評価 (例: 注意力のテスト、指の幅、視空間の幅、線の二等分タスクなど)
時間枠：採用後1週間以内
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参加者は募集され、募集後 1 週間以内にテストされます。
検査は病院で行われ、所要時間は最大2時間です。
注意能力テスト (TAP2.2) などの標準的なコンピュータによる認知評価が使用されます。
数字のスパン、視空間のスパン、線の二等分タスクなど。反応時間、エラー、脱落が記録されます。
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採用後1週間以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Naïma Deggouj、Cliniques Universitaires Saint-Luc-UCL
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2018年6月1日
研究の完了 (実際)
2018年6月1日
試験登録日
最初に提出
2015年8月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2015年8月24日
最初の投稿 (見積もり)
2015年8月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年4月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年4月8日
最終確認日
2019年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。