Вестибулярное расстройство и зрительно-пространственные функции
8 апреля 2019 г. обновлено: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Влияние дефицита Vestibulaires Sur le développement Des Fonctions Visual-spatiales.
Цель этих исследований - определить, могут ли вестибулярные расстройства влиять на зрительно-пространственное познание.
Зрительно-пространственное познание будет оцениваться с использованием нового вопросника и нового компьютеризированного теста с использованием цифрового планшета в различных исследованиях.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
94
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bruxelles, Бельгия, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc-UCL
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 2 года до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Для участников анкетного исследования:
Участники с жалобами на головокружение по сравнению с участниками без жалоб на головокружение.
Для пациентов поведенческого исследования:
Критерии включения:
- Вестибулярное расстройство (с головокружением или без него)
- Глухота/глухота
Критерий исключения:
- Неврологические или психические заболевания
- Кохлеарный имплантат (для исследования функциональной магнитно-резонансной томографии)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа пациентов
Эта группа будет состоять из вестибулярных пациентов и/или участников с головокружением.
|
|
|
Фальшивый компаратор: Контрольная группа
Эта группа будет состоять из участников без нарушений вестибулярного аппарата/головокружения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Вестибулярный опросник (недавно разработанный для оценки когнитивных способностей)
Временное ограничение: В течение недели после трудоустройства
|
Участники будут набраны и протестированы в течение одной недели после набора.
Тестирование будет онлайн и займет в среднем около 20 минут.
Новый опросник будет оценивать демографические вопросы и различные когнитивные способности с использованием шкалы Лайкерта.
|
В течение недели после трудоустройства
|
|
Стандартная компьютеризированная когнитивная оценка (например: тест на внимание, диапазон цифр, зрительно-пространственный диапазон, задание на деление линии пополам и т. д.)
Временное ограничение: В течение недели после трудоустройства
|
Участники будут набраны и протестированы в течение одной недели после набора.
Тестирование будет проводиться в больнице и займет максимум 2 часа.
Будет использоваться стандартная компьютеризированная когнитивная оценка, такая как тест производительности внимания (TAP2.2),
диапазон цифр, зрительно-пространственный диапазон, задача деления строки пополам и т. д. Будут записаны время реакции, ошибки и упущения.
|
В течение недели после трудоустройства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Naïma Deggouj, Cliniques Universitaires Saint-Luc-UCL
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 августа 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 августа 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2014/28MAR/143
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .