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전정 장애 및 시공간 기능

Impact Des déficits Vestibulaires Sur le development Des Fonctions Visuo-spatiales.

이 연구의 목적은 전정 장애가 시공간 인지에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 시공간 인지는 다양한 연구에서 새로운 설문지와 디지털 태블릿을 사용하는 새로운 컴퓨터 테스트를 사용하여 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

94

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bruxelles, 벨기에, 1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc-UCL

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

설문 조사 참여자:

현기증 불만이 있는 참가자 대 현기증 불만이 없는 참가자.

행동 연구 환자의 경우:

포함 기준:

  • 전정 장애(현기증이 있거나 없는)
  • 난청/난청

제외 기준:

  • 신경학적 또는 정신과적 상태
  • 인공와우(기능적 자기공명영상 연구용)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자군
이 그룹은 현기증이 있는 전정 환자 및/또는 참가자로 구성됩니다.
가짜 비교기: 대조군
이 그룹은 전정/현기증 장애가 없는 참가자로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전정 설문지(인지 능력을 평가하기 위해 새로 개발됨)
기간: 채용 후 일주일 이내
참가자는 모집 후 일주일 이내에 모집 및 테스트됩니다. 테스트는 온라인으로 진행되며 평균 20분 정도 소요됩니다. 새로운 설문지는 리커트 척도를 사용하여 인구통계학적 질문과 다양한 인지 능력을 평가합니다.
채용 후 일주일 이내
표준 전산화 인지 평가 (예: 주의력 테스트, 손가락 범위, 시공간 범위, 선 이등분 과제,...)
기간: 채용 후 일주일 이내
참가자는 모집 후 일주일 이내에 모집 및 테스트됩니다. 검사는 병원에서 이루어지며 최대 2시간이 소요됩니다. 주의력 테스트(TAP2.2), 숫자 범위, 시공간 범위, 선 이등분 작업 등 반응 시간, 오류 및 누락이 기록됩니다.
채용 후 일주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Naïma Deggouj, Cliniques Universitaires Saint-Luc-UCL

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 8월 24일

처음 게시됨 (추정)

2015년 8월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2014/28MAR/143

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

선회에 대한 임상 시험

인지 및 신경심리학적 평가에 대한 임상 시험

  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Centers for Disease Control and Prevention
    완전한
    간질
    미국
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
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