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前庭障碍和视觉空间功能

Impact Des déficits Vestibulaires Sur le developpement Des Fonctions Visuo-spatiales。

这些研究的目的是确定前庭疾病是否会影响视觉空间认知。 在不同的研究中,将使用新的问卷和使用数字平板电脑的新计算机化测试来评估视觉空间认知。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

94

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bruxelles、比利时、1200
        • Cliniques Universitaires Saint-Luc-UCL

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 99年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

对于问卷调查的参与者:

有眩晕主诉的参与者与没有眩晕主诉的参与者。

对于行为研究的患者:

纳入标准:

  • 前庭障碍(伴或不伴眩晕)
  • 耳聋/听力障碍

排除标准:

  • 神经或精神疾病
  • 人工耳蜗(用于功能磁共振成像研究)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:患者组
该小组将由前庭患者和/或患有眩晕的参与者组成。
假比较器:控制组
该小组将由没有前庭/眩晕障碍的参与者组成。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
前庭问卷(新开发的认知能力评估)
大体时间:招聘后一周内
参与者将在招募后一周内被招募和测试。 测试将在线进行,平均需要大约 20 分钟。 新问卷将使用李克特量表评估人口统计问题和不同的认知能力。
招聘后一周内
标准计算机化认知评估(例如:注意力表现测试、数字跨度、视觉空间跨度、线平分任务……)
大体时间:招聘后一周内
参与者将在招募后一周内被招募和测试。 测试将在医院进行,最多需要 2 小时。 将使用标准的计算机化认知评估,例如注意力表现测试 (TAP2.2), 数字跨度、视觉空间跨度、线平分任务等。将记录反应时间、错误和遗漏。
招聘后一周内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Naïma Deggouj、Cliniques Universitaires Saint-Luc-UCL

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年9月1日

初级完成 (实际的)

2018年6月1日

研究完成 (实际的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月12日

首先提交符合 QC 标准的

2015年8月24日

首次发布 (估计)

2015年8月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月8日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2014/28MAR/143

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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