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歯ごたえのある満腹感 - 食品構造、経口処理、および満腹感の間の相互作用

2016年11月24日 更新者:VTT Technical Research Centre of Finland
この研究では、構造的に異なる全粒ライ麦製品間で満腹反応に違いがあるかどうかを調べます。

調査の概要

詳細な説明

この試験は、満腹試験と咀嚼試験で構成されています。 満腹試験は、5回の研究訪問で構成されています。 ベリースープを含む5つのシリアル製品が、各研究訪問でそれらの1つを提供する各被験者に対してランダムな順序で提示されます(クロスオーバー研究デザイン)。 各食事は、190 kcal のエネルギーを提供するライ麦製品または小麦パンと、140 kcal のエネルギーを提供する 3 dl のベリー スープ (3 dl) で構成されます。 参加者は、試験食品を食べる前、食べた直後、朝食を食べてから 210 分後まで 30 分ごとに、満腹感とそれに関連する感覚を評価するように指示されます。 評価される感覚は、空腹感、満腹感、満腹感、食欲と将来の食物摂取量 (「今どれくらい食べられますか?」)、「喉の渇き」、「気分」、「活力」、「快感」です。快楽」 試験食品を食べた直後にのみ評価されます。

3 桁の数字コードを含むシリアル食品サンプルが、咀嚼試験のランダムな順序で各参加者に提供されます。 研究製品は、さまざまな構造を持つライ麦製品です。 最初に、参加者は製品の予想される満腹感を評価するように求められます (この部分が 0 (= まったく満腹ではない) から 10 (= 非常に満腹) までのスケールでどのくらい満たされると予想されますか)。 第二に、同じ食べ物が参加者に 3 つの部分に分けて提供され、参加者は、飲み込む準備ができていると考えるまで、各部分を咀嚼するように求められます。 ボーラスを飲み込む代わりに、氷の上に置かれたプラスチック容器に吐き出されます。 咀嚼プロセスは、筋電図 (EMG) によって顔の筋肉の電気的活動を測定することによって特徴付けられます。 咀嚼プロセスは、データ処理をサポートするためにビデオに記録されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • BMI 18.5-25kg/m2
  • 朝食を食べる習慣

除外基準:

  • 前年中の体重の大幅な変化 (+ または - 4 kg)
  • 喫煙
  • 妊娠中または授乳中
  • 歯が欠けている(第3大臼歯を除く)
  • 急性顎関節症(TMD)
  • -研究に影響を与える可能性のある食事制限(セリアック病、アレルギー、または穀物食品/高炭水化物食品への嫌悪感)
  • 摂食行動の異常(EDDS(摂食障害診断尺度)による)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:押し出し全粒ライ麦フレーク
構造の異なるライ麦製品
さまざまな構造を持つライ麦製品の満腹効果が研究されます
アクティブコンパレータ:押し出し全粒ライ麦パフ
構造の異なるライ麦製品
さまざまな構造を持つライ麦製品の満腹効果が研究されます
アクティブコンパレータ:焼きたての全粒ライ麦パン
構造の異なるライ麦製品
さまざまな構造を持つライ麦製品の満腹効果が研究されます
アクティブコンパレータ:全粒ライ麦飲料
構造の異なるライ麦製品
さまざまな構造を持つライ麦製品の満腹効果が研究されます
アクティブコンパレータ:焼きたての小麦パン
構造の異なるライ麦製品
さまざまな構造を持つライ麦製品の満腹効果が研究されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
食後の満腹感、10 cm 視覚アナログ スケールを使用して評価 (0 = まったくない、10 = 非常に)
時間枠:摂取後210分まで30分毎
摂取後210分まで30分毎

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年10月1日

一次修了 (実際)

2015年12月1日

研究の完了 (実際)

2015年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月17日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年11月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年11月24日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Chewy

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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