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ADHDの成人の運転能力におけるPRC-063とリスデキサンフェタミンの比較

2017年1月17日 更新者:Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

ADHD の成人の運転パフォーマンスにおける PRC-063 とリスデキサンフェタミンの無作為化、第 3 相、二重盲検、クロスオーバー比較

この無作為化二重盲検クロスオーバー研究の目的は、1 日 1 回投与の PRC-063 と 1 日 1 回投与のリスデキサンフェタミン (LDX) の 2 つの長時間作用型覚醒剤製剤を、15 時間の運転パフォーマンスを比較することです。 ADHDの成人患者向けの運転シミュレーター。

調査の概要

詳細な説明

注意欠陥多動性障害 (ADHD) の若年成人ドライバーは、繰り返し測定、無作為化、二重盲検、クロスオーバー研究デザインで PRC-063 または LDX を服用した後、運転シミュレーターで比較されます。 各被験者は、最大 21 日間の PRC-063 コースを受けてから、最大 21 日間の LDX コースを受けるか、またはその逆に無作為に割り付けられます。 治療間のウォッシュアウトはありません。 1日目から7日目に、被験者は最低用量(45 mgのPRC-063または30 mgのLDX)の治験薬を受け取ります。 8日目から14日目に、被験者は中用量(70 mgのPRC-063または50 mgのLDX)を受け取ります。 15日目から21日目に、被験者は最高用量(100 mgのPRC-063または70 mgのLDX)を受け取ります。 1日目から21日目まで、被験者が投薬に十分に反応している場合、その日用量を続けてもよい. 17 日目から 21 日目までは、ドライビング ラボラトリ テストが実施されます。 実験室試験の後、被験者は代替治療の2回目の滴定を開始し、22日目から28日目まで、最低用量(PRC-063 45 mgまたはLDX 30 mg)で開始し、29日目から35日目まで治験薬を投与します。中用量(70mgのPRC-063または50mgのLDX)および最高用量(100mgのPRC-063または70mgのLDX)で36日目から42日目まで。 22日目から42日目まで、被験者が投薬に十分に反応している場合、その日用量を続けてもよい. 2回目の治療による滴定に続いて、被験者は38日目から42日目の間に実施される2回目のドライビングラボテストに参加します。 その後、被験者は安全と研究終了の訪問に出席します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Charlottesville、Virginia、アメリカ、22908
        • University of Virginia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

18 歳以上 25 歳以下の男性または妊娠していない授乳中の女性で、有効な運転免許証を持ち、6 か月以上の運転経験があり、週に 2 回以上の運転経験がある。

精神障害の診断および統計マニュアル、第 5 版 (DSM-5) で定義されている ADHD 診断、不注意、多動性/衝動性、またはその組み合わせは、DSM 障害の構造化臨床面接 (SCID) を使用した臨床医の評価に基づいています。

ADHDの治療のための現在の薬物療法に対する不満、または現在ADHDの薬物療法を受けていない。 ADHDの薬物療法を受けていない被験者を含めることは許可されています。

除外基準:

メチルフェニデートまたはリスデキサンフェタミン治療に反応しないことが知られています。 非反応は、メチルフェニデートまたはリスデキサンフェタミンをさまざまな用量で少なくとも 4 週間、各用量で使用し、過去 10 年間に臨床的利益がほとんどまたはまったくない場合と定義されます。

モーション、海、または大画面の履歴がある (例: シミュレーション適応症候群の可能性を回避するため。

-被験者には、心臓突然死または心室性不整脈の既知の家族歴があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:PRC-063
PRC-063 経口カプセルの開始用量 45 mg/日 (1 日 1 回投与) から最終用量 (PRC-063 の 45、70、または 100 mg/日) まで被験者が滴定される用量設定。 このフェーズは 10 ~ 21 日間続きます。
経口プラセボカプセル
経口持続放出カプセル
アクティブコンパレータ:リスデキサンフェタミンジメシル酸塩
30 mg/日のリスデキサンフェタミンの開始用量から最終用量 (LDX の 30、50 または 70 mg/日) まで被験者が滴定される用量設定。 このフェーズは 10 ~ 21 日間続きます。
経口プラセボカプセル
経口カプセル
プラセボコンパレーター:プラセボ
被験者は、プラセボ経口カプセルを10〜21日間、1日1回投与されます。
経口プラセボカプセル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
戦術的運転商 (TDQ)
時間枠:21日目(訪問9)

主要な結果の尺度は、治療間の戦術的駆動指数 (TDQ) になります。

TDQ は、運転シミュレーション中に収集された複数の運転変数にわたる累積効果量です。これには、ステアリングの標準偏差の合計、道路からの逸脱運転、正中線の横切り、公道での不適切なブレーキ、一時停止標識の見落とし、速度制限の超過が含まれます。 、速度の標準偏差、左折するタイミングを決定する一時停止標識での時間、および左折を完了する時間。 TDQ スコアが高いほど、運転技術が優れていることを示します。 100 の TDQ は平均的な運転を表し、正規分布の標準偏差は 15 です。 通常の駆動範囲 (+/- 1.0 SD) は 85 ~ 115 です。 100 未満の TDQ は、平均的な運転よりも悪いことを表し (たとえば、115 の TDQ は、平均よりも 1 SD 優れた運転パフォーマンスを表します)、100 を超える TDQ は、平均的な運転よりも良いことを表します。

21日目(訪問9)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象のある参加者の数
時間枠:参加者は、研究期間中、平均で10週間追跡されます
研究中に報告された有害事象のまとめ
参加者は、研究期間中、平均で10週間追跡されます
コロンビア自殺重症度評価尺度 (CSSRS)
時間枠:研究の1週間と9週間で
コロンビア自殺重症度評価尺度(CSSRS)評価は、調査員によってすべての調査参加者に管理されます
研究の1週間と9週間で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

捜査官

  • スタディディレクター:Joseph Reiz、Purdue Pharma LP

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年9月1日

一次修了 (実際)

2017年1月1日

研究の完了 (実際)

2017年1月1日

試験登録日

最初に提出

2015年8月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月18日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月17日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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